PLASMACELLER: EGENSKABER, FUNKTIONER OG SYGDOMME - BIOLOGI - 2025

De plasmaceller, også kendt som plasmaceller, er celler afledt fra en type hvide blodlegemer (leukocyt), der har evnen til at syntetisere antistoffer og findes i forskellige væv af pattedyr og andre dyr, som har vigtige immunologiske funktioner.

Den tyske anatomist Heinrich von Hartz-Waldeyer (1836-1921) var den, der først brugte udtrykket "plasmaceller" i 1875 for at henvise til det sæt celler, der var til stede i blodplasma.

Normale plasmaceller (Kilde: Lydia Kibiuk (Illustrator) via Wikimedia Commons)

Senere, i 1890, beskrev Santiago Ramón y Cajal disse celler som "cyanofile celler", men det var først i 1891, at Paul Gerson Unna brugte udtrykket "plasmacelle" for at henvise til en specifik gruppe af celler, som han observerede i læsionerne. lupus vulgaris hudsygdomme forårsaget af M. tuberculosis.

I dag refererer vi til "plasmaceller", når vi taler om afrundede eller ovale celler, med en basofil cytosol, afledt af B-lymfocytter, og det er derfor, de er celler, der er specialiserede i syntese af specifikke antistoffer eller immunoglobuliner mod visse antigener, selv i fravær af disse "stimulerende" molekyler.

De er ekstremt forskellige celler, og selv om patologier relateret til dem er sjældne, er de ofte kendetegnet ved den overdrevne multiplikation af en af ​​disse, hvilket resulterer i et stort sæt klonale celler, der producerer de samme antistoffer.

Karakteristika ved plasmaceller

Plasmaceller findes i de medullære ledninger i hvilende lymfeknuder; de er også blevet identificeret i de marginale regioner af milten og i nogle bindevæv i den menneskelige krop.

Desuden er disse celler også meget rigelige i lamina propria i tarmslimhinden. Faktisk har mere end 80% af plasmaceller været relateret til lymfoide væv, der er forbundet med tarmen, hvor de er ansvarlige for syntesen af ​​immunoglobulin A (IgA).

Fotografi af en farvet plasmocyt (Kilde: Guy Waterval via Wikimedia Commons)

Det er celler med en excentrisk kerne, det vil sige den er forskudt fra midten. Heterochromatin findes inde i dens kerne på en meget bestemt måde, nogle forfattere beskriver det som ”egerne til et tykt lastbilhjul”. Omkring kernen er det, som mange har kaldt en "perinuclear fold".

Dets cytosol er moderat basofil eller amfofil, dvs. at den kan farves af både sure og alkaliske farvestoffer. På den anden side er dens generelle form afrundet eller oval med en diameter på 9-20 mikron. I deres cytosol har plasmaceller et fremtrædende groft endoplasmatisk retikulum, hvortil flere ribosomer er forbundet.

En lille procentdel af plasmaceller har en eller flere stærkt distribuerede ru endoplasmatiske retikulumcisternae, som indeholder et meget tæt materiale, der er sammensat af "ufuldstændige" immunoglobulinmolekyler.

Mellem membranerne i disse cellers endoplasmatiske retikulum er der adskillige mitokondrier. De har også et stort Golgi-kompleks, der danner en perinuclear "glorie".

En fuldt moden plasmacelle udtrykker ikke nogen form for immunoglobulin på dens overflade. Ligeledes mister den evnen til at udtrykke molekyler i klasse II-vigtigste histokompatibilitetskompleks, hvorfor de ikke fungerer i præsentationen af ​​antigener.

Hvor kommer plasmaceller fra?

Som præcursorcellerne til erythrocytter, megakaryocytter og celler i den myeloide afstamning, er plasmaceller celler, der hører til en af ​​de hæmatopoietiske afstamninger, der repræsenterer mellem 2% og 4% af de kernerede celler i knoglemarven.

Disse er afledt af små B-lymfocytter, der er blevet aktiveret, dvs. de er terminale differentierende celler.

Antigen-medieret aktivering af modne B-celler tilskynder til udviklingen af ​​et "germinal center", som danner kortvarige celler kendt som "plasmoblaster", der er i stand til at udskille antistoffer, når de opdeles.

Plasmaceller (Kilde: Calicut Medical College via Wikimedia Commons)

Foruden plasmoblaster, adskiller ekstrafollikulære kortlivede plasmaceller også fra modne B-celler, der udskiller kimspecifikke antigener. Plasmoblaster trænger ind i blodomløbet i en kort periode, indtil de når knoglemarven, milten, lymfeknuder eller slimhindeassocieret lymfoide væv.

Disse forskellige anatomiske regioner tilvejebringer plasmoblaster med de nødvendige faktorer for at overleve og differentiere til modne plasmaceller med en længere levetid. I dag vides det, at plasma-antistoftitere produceres af disse langvarige plasmaceller.

Overflademarkeringsudtryk

Plasmaceller co-udtrykker to molekyler kendt som CD138 og CD38, hvilket gør dem let identificerbare ved flowcytometri, når man studerer knoglemarv, perifert blod og andet kropsvæv.

CD138 og CD38 er en del af et sæt overflademarkører, som cytologer bruger til "immunophenotyping" af celler i immunsystemet. Dette sæt markører er kendt som "gruppen af ​​differentiering" fra den engelske Cluster of Differentiation, og de er ofte overfladeproteiner med specifikke funktioner.

Når disse celler bliver "maligne celler" på grund af en eller anden type patologi, ændres ekspressionen af ​​deres overflademolekyler, og disse kan let identificeres ved tilstedeværelsen af ​​molekyler, såsom CD28, CD33, CD56 og CD117.

Funktioner

Plasmaceller eller plasmaceller kan defineres som "en moden B-celletype", der ikke udtrykker antistoffer på dens overflade, men som udskiller dem i store mængder.

Fra dette perspektiv er det logisk at påpege, at de er celler af største betydning for immunsystemet, især for det adaptive eller humorale responssystem.

Efter modning fra en B-lymfocyt producerer disse celler kontinuerligt antistoffer i måneder og endda år, selv i fravær af en antigen stimulus, derfor er de vigtige for kroppens beskyttelse mod forskellige invaderende patogener.

Relaterede sygdomme

Plasmacellerelaterede sygdomme eller lidelser er ikke meget almindelige, men er generelt forbundet med den overdrevne eller ukontrollerede multiplikation af en enkelt type plasmacelle.

Resultatet af disse lidelser fører til syntese af store mængder af det samme antistof (monoklonalt), som mange forskere har identificeret som M-proteinet.

Da den ukontrollerede opdeling af disse celler producerer kloner, og da disse kloner producerer den samme type antistof, falder kroppens evne til at reagere på andre infektioner, hvilket er grunden til, at mennesker med denne type patologi er mere udsat for andre infektioner.

Når antallet af "unormale" plasmaceller øges markant, og de invaderer forskellige organer og væv, kan for meget antistof beskadige vitale organer såsom knogler og nyrer.

De mest almindelige "plasma" patologier er:

- Monoklonal gammopati.

- Multipelt myelom.

- Makroglobulinæmi (sjælden).

- Tunge kædesygdomme (sjældne).

Referencer

1. Bayrd, ED, & Kyle, RA (1976). De monoklonale gammopatier: multiple myelom og relaterede plasmacelleforstyrrelser. Thomas.
2. Chen-Kiang, S. (2005). Biologi af plasmaceller. Bedste praksis og forskning Klinisk hæmatologi, 18 (4), 493-507.
3. Lee, DS, Chng, WJ, & Shimizu, K. (2014). Plasmacelleneoplasmer: genetik, patobiologi og nye terapeutiske strategier. BioMed research international, 2014.
4. Pellat-Deceunynck, C., & Defrance, T. (2015). Oprindelsen af ​​plasma-cellens heterogenitet. Grænser inden for immunologi, 6, 5.
5. Ribatti, D. (2017). Opdagelsen af ​​plasmaceller: en historisk note. Immunologibrev, 188, 64-67.
6. Shapiro-Shelef, M., & Calame, K. (2005). Regulering af plasma-celleudvikling. Naturanmeldelser Immunology, 5 (3), 230.