MERISTEM: EGENSKABER, FUNKTIONER, HISTOLOGI OG TYPER - BIOLOGI - 2025

De meristemerne er specialiseret væv i plante celledeling. Fra aktiviteten af ​​disse væv stammer alle de voksne væv fra planten. Meristematisk væv er placeret både i roden og i stammen (den luftige del af planten). De udgør de såkaldte vækstpunkter.

De er klassificeret ved hjælp af forskellige kriterier. Et af disse er øjeblikket af udseende i udviklingen af ​​planten. De kan også differentieres efter den position, de indtager i plantens krop.

Histologisk arrangement af den apikale stammeristem. Fernandacastillo1, fra Wikimedia Commons

Meristemer er også kendt som knopper. Disse væv er aktive i hele plantens levetid og er ansvarlige for den ubestemmelige vækst af disse organismer.

egenskaber

Oprindelse

Alle planter stammer fra aktiviteten af ​​en enkelt celle (zygote). Senere, når embryoet adskiller sig, er der visse områder, der opretholder evnen til at opdele.

I embryonets radikel fortsætter cellerne i den subapikale position at dele sig. Mens det er i stilken, udgør plumulen den første knopp (meristematisk zone) af planten.

Også i nogle tilfælde kan allerede differentierede celler i plantekroppen dele sig igen. Dette kan opstå, når der skabes en vis skade på anlægget eller ved endogen kontrol.

cytologi

Meristematiske celler er ikke-differentierede. Deres størrelse varierer fra 10-20 um, og de er isodiametriske (med alle sider ens). De er kendetegnet ved at præsentere en tynd primær cellevæg bestående af pectiner, hemicellulose og cellulose.

Kernen optager det største cellevolumen. Det betragtes som at det kan optage op til 50% af cytoplasmaet. '

Der er en stor overflod af ribosomer. Der er også adskillige diktyosomer, der danner Golgi-apparatet. Den endoplasmatiske retikulum er sparsom.

Generelt er der mange små vakuoler, der er spredt over hele cytosolen.

Plastiderne er ikke differentierede, hvorfor de kaldes proplastidia. Mitochondria er meget små med få mitokondrielle kanter.

Hormonal aktivitet

Aktiviteten af ​​meristematiske celler reguleres af tilstedeværelsen af ​​stoffer produceret af planten. Dette er hormoner (stoffer, der regulerer aktiviteten af ​​et væv).

De hormoner, der intervenerer mest direkte i aktiviteten af ​​meristemer, er auxiner og gibberelliner.

Auxiner stimulerer dannelsen og væksten af ​​rødder. På samme måde kan de i høje koncentrationer hæmme opdelingen i stammeristeme.

Gibberellins er i stand til at stimulere celledeling i sovende meristemer. Disse knopper har generelt stoppet deres vækst på grund af påvirkningen af ​​miljøfaktorer. Bevægelsen af ​​gibberelliner til disse områder bryder latensen, og meristemet begynder sin aktivitet.

Funktioner

Meristemets funktion er dannelsen af ​​nye celler. Dette væv er i konstant mitotisk opdeling og vil give anledning til alt voksent væv på planten.

Disse væv er ansvarlige for væksten i længde og tykkelse af stængler og rødder. De bestemmer også mønsteret for udvikling af plantens organer.

Histologi

Meristeme, der er placeret ved spidsen af ​​stammen og roden har en tendens til at være koniske i form. Dets diameter kan variere fra 80-150 um.

I stilken er dette væv placeret i den apikale ende. I roden er de meristematiske celler placeret lige over caliptra, som beskytter dem.

Både stammens og rodens meristemer har en særlig histologisk organisation. Dette bestemmer typen og placeringen af ​​de voksne væv, som de vil give anledning til.

Apical stam meristem (AVM)

Den meristematiske zone i den luftige del af planten danner knopper. I den mest apikale del af meristemet er de mindst differentierede celler placeret. Det er kendt som en promerystem og har en bestemt konfiguration.

To organisationsniveauer kan genkendes. På det første niveau tages cellernes delingskapacitet og den position, de indtager i promerystemet, i betragtning. Tre zoner præsenteres:

Central zone

Det består af celler, der er langstrakte og stærkt vakuolerede. Disse celler har en lav opdelingshastighed sammenlignet med andre områder af promerystem. De er pluripotente, så de har evnen til at stamme ethvert væv.

Perifer zone

Det er placeret omkring cellerne i den centrale zone. Cellerne er små og stærkt farvede. De er ofte opdelt.

Medullær- eller ribbenområde

Det forekommer lige under den centrale zone. Cellerne vakuoleres og arrangeres i søjler. De udgør meristemets medulla og er dem, der giver anledning til den største mængde stamvæv.

Når cellerne i den centrale zone deler sig, bevæger nogle af dattercellerne sig til siderne. Disse vil danne den perifere zone og vil give anledning til de foliar primordia.

De celler, der dannes mod den nederste del af den centrale zone, slutter sig til medullærzonen.

På det andet niveau af organisering af AVM tages konfigurations- og opdelingsplanerne for celler i betragtning. Det er kendt som tunikropskonfigurationen.

Tunica

Det består af de to yderste lag af AVM (L1 og L2). De deler sig kun i anticlinplanet (vinkelret på overfladen).

Det yderste lag af tunikaen kommer fra protodermis. Dette primære meristem vil differentiere sig til det epidermale væv. Det andet lag deltager i dannelsen af ​​det grundlæggende meristem.

Legeme

Det er placeret under tunikaen. Det består af flere lag celler (L ₃). De er opdelt både anticline og pericline (parallelt med overfladen).

Det grundlæggende meristem og procambium dannes ud fra kroppens celler. Den første vil danne væv fra cortex og medulla af stammen. Ligeledes mesofyllvævet i bladet. Prokambiet vil give anledning til det primære vaskulære væv.

Subapisk rodmeristem (MSR)

Den meristematiske zone af roden har en subapisk position, fordi den er beskyttet af caliptra, der forhindrer skader på cellerne, når de trænger ned i jorden.

Organiseringen af ​​MSR er meget enklere end for MAV. Under caliptra er der en gruppe celler med en lav opdelingshastighed. Disse danner det rolige centrum, der betragtes som et reservecenter for meristematiske celler.

Lateralt til det rolige centrum er der et til flere indledende cellelag, afhængigt af plantegruppen.

Det yderste lag af indledende celler vil give anledning til cellerne i caliptra. Det vil også danne protodermis. De inderste lag deler sig for at give anledning til det grundlæggende meristem og procambium.

typer

Forskellige kriterier er blevet brugt til at klassificere meristemer. Den mest anvendte er placeringen og tidspunktet for udseende på planten.

-Ved position

Afhængigt af hvor de befinder sig i anlægget har vi:

apikal

De er placeret i terminalområderne med rødder og stængler. I stilken er de placeret i en apikal position og i den terminale del af grenene. De danner de apikale og laterale knopper.

I hver rod findes der kun et meristem, der har en subapisk position.

Side

De indtager en perifer position til rødder og stængler af gymnospermer og dicotyledoner. De er ansvarlige for væksten i tykkelse i disse planter.

mellemlæg

De er placeret på stammen. De er fjernt fra de apikale meristemer og ispedd voksne væv. De er ansvarlige for at øge længden af ​​internoder og bladskeder i nogle planter.

utilsigtet

De dannes i forskellige positioner i plantens krop. Dette sker som respons på forskellige stimuli. Voksne celler er i stand til at genoptage meristematisk aktivitet.

Blandt disse har vi ardannede meristemer, der stammer fra, når mekanisk skade er forårsaget af planten. Ligeledes meristemoider, som er isolerede meristematiske celler, der kan stamme strukturer såsom stomata eller trichomer.

-Ved udseende tid

I alle planter er der en primær vækst, der dybest set består af væksten i længden af ​​stammen og rødderne. De dannede væv stammer fra de såkaldte primære meristemer.

I nogle grupper, såsom gymnospermer og mange dicots, forekommer sekundær vækst. Dette består af en stigning i diameteren på stængler og rødder.

Det forekommer hovedsageligt i træer og buske. De væv, der giver anledning til denne vækst, stammer fra aktiviteten af ​​sekundære meristemer.

Primær

Dette er protodermis, det grundlæggende meristem og procambium.

Protodermis vil give anledning til epidermalt væv i rødder og stilk. Det er altid placeret i den yderste del af planten.

Fra aktiviteten i det grundlæggende meristem stammer de forskellige typer parenchym. Ligeledes dannes mekaniske væv (collenchyma og sclerenchyma).

På stilken er den placeret uden for og inde i procambiumet. De indre væv vil danne medulla og det ydre væv den primære cortex. I roden er det mellem protodermis og procambium. Vævet, det stammer fra, udgør den radikale cortex.

Prokambiet danner det primære vaskulære væv (xylem og primært floem). Cellerne i dette meristem er aflange og vakuoleret. I stilken er den placeret i en lateral position, mens den i rødderne forekommer i midten af ​​orgelet.

Sekundær

De er phelogen eller suberous cambium og det vaskulære cambium.

Phellogen dannes ved dedifferentiering af voksne stam- eller rodceller. I stilken kan den stamme fra ethvert væv fra den primære bark. Ved roden dannes det ud fra aktiviteten i cyklus.

Denne meristem danner suber eller kork mod den ydre del af orgelet. Mod den indre del stammer felodermis. Sættet med suber, felogen og felodermis udgør den sekundære cortex.

Sekundære vaskulære væv dannes fra opdelingen af ​​det vaskulære kambium. Denne meristem stammer fra procambiumrester, der ligger i dvale i stængler og rødder.

Ligeledes deltager pericyklen i rødderne også i dens dannelse. I stammen kan parenchymale celler deltage i dannelsen af ​​det vaskulære kambium.

Meristemet stammer fra eksternt sekundært floem og internt sekundært xylem. I alle tilfælde dannes mere sekundær xylem, der udgør træ.

Referencer

1. Fletcher J (2002) Skyd og vedligeholdelse af blomstermeristem i Arabidopsis. Annu. Præsten Biol. 53: 45-66.
2. Grandjean O, T Vernoux, P Laufs, K Belcram, Y Mizukami og J Traas (2004) In vivo-analyse af celledeling, cellevækst og differentiering ved skyde-apikalt meristem i Arabidopsis. Plantecellen 16: 74-87.
3. Groot E, J Doyle, S Nichol og T Rost (2004) Phylogenetic distribution og evolution af root apical meristem organisation i dicotyledoneus angiosperms Int. J. Plant Sci. 165: 97-105.
4. Risopatron JPM, Y Sun og BJ Jones (2010) Det vaskulære kambium: molekylær kontrol af cellulær struktur. Protoplasma 247: 145-161.
5. Stearn K (1997) Introduktionsplantebiologi. WC Brown forlag. Anvendelser. 570 s.