MYELOBLASTS: KARAKTERISTIKA OG GRANULOPOIESIS - BIOLOGI - 2025

De Myeloblasterne eller granuloblastos er celler, som er i en tilstand af primær udvikling i knoglemarven. Det er den første celle, der genkendes i den granulocytiske serie. Endelig differentieres de til neutrofiler, eosinofiler og basofiler.

Strukturelt set har en myeloblast en stor oval kerne, der optager et stort volumen; omkring fire femtedele af hele cellen. De har omkring to fem nukleoli.

Dannelse af de forskellige cellelinjer. Myeloblasten er den første celle, der genkendes i den granulocytiske serie.

Kilde: Ukendt Forfatter: Illu_blood_cell_lineage.jpgNunoAgostinho: Derivativt arbejde

egenskaber

Myeloblaster er celler med 15-20 um i diameter. Kernen er sfæroid eller ovoid i udseende, temmelig stor og generelt rødlig i farve. Inde i kernen kan adskillige nukleoli differentieres, fra tre til fem i gennemsnit. Konturerne af cellerne er glatte.

Kromatinet - et stof, der er placeret inde i kernen, der består af genetisk materiale og proteiner - af myeloblaster er slap.

Nucleoli er rum, der er placeret inde i kernen, men ikke afgrænses af et membransystem.

Ingen granuler detekteres inde i cellen, og cytoplasmaet er basofil. Selvom nogle forfattere klassificerer dem som en agranulær celle, mener andre, at myeloblaster har en fin og ikke-specifik granulering.

Udtrykket "basofil" henviser til tendensen hos celler til at plette ved anvendelse af basiske farvestoffer, såsom hematoxylin.

Når udtrykket anvendes uden yderligere afklaring, henviser det imidlertid til leukocytter, der hører til granulocytfamilien, som vi vil se senere.

granulopoiese

Myeloblaster er umodne celler fra knoglemarven, og de er forløberne for granulopoiesis.

Granulopoiesis er processen med celledannelse og differentiering, der ender i dannelsen af ​​granulocytter. Af alle marvceller udgør denne type ca. 60% af det samlede antal, mens de resterende 30% svarer til celler af den erythropoietiske type.

Under denne proces gennemgår den granulopoietiske stamcelle følgende modifikationer:

-Størrelsesreduktion: under modning sænker progenitorceller gradvis deres cellestørrelse. Endvidere reduceres kerne / cytoplasma-forholdet. Det vil sige, at kernen falder, og cytoplasmaet stiger.

- Kromatinkondensation: kromatin ændres, når den modne celle går fra en slap tilstand til at blive stadig mere tæt. Modning formoder, at nucleoli forsvinder.

-Tab af basofil cytoplasma: den basofile cytoplasma, der er typisk for de første celler i serien, mister gradvist sin blålig farve.

-Forøget granulering: med modning af granulopoietiske celler vises granulering. Det første trin er udseendet af en fin granulering, kaldet primær granulering. Efterfølgende vises en typisk specifik granulering af hver granulocyt, kaldet sekundær granulering.

Celler med den modne sekvens

Ved granulopoiesis er de første celler de myeloblaster, der allerede er beskrevet. Disse transformeres successivt til andre celleformer, der får følgende navne:

promyelocyt

Myeloblaster gennemgår mitotisk celledeling og giver anledning til større celler, kaldet promyelocytter.

Disse celler repræsenterer 5% af cellerne i knoglemarven. Sammenlignet med myeloblasten er det en lidt større celle, det er et interval på 16 til 25 um. I al granulopoiesis er de de største celler. Kernen er excentrisk og kan bevare nogle nucleolus.

I denne tilstand begynder primær granulering at vises. Cytoplasmaet er stadig basofil (basofili er moderat).

Myelocyttypen

Disse celler repræsenterer 10% til 20% af cellerne i knoglemarven. De er afrundede strukturer, og deres størrelse falder lidt og når 12 til 18 um.

Kernen er fortsat excentrisk, og kromatinet er kondenseret. Nukleolerne forsvinder. Cytoplasmaet er ikke længere basofilt, og granuleringsmønsteret er mere udtalt.

Metamyelocyte

Disse celler repræsenterer 15% til 20% af cellerne i knoglemarven. Størrelsen mindskes fortsat, i gennemsnit måler de fra 10 til 15 um. De er cellulære strukturer, der ligner myelocytter.

På dette stadie får kernen et reniformt udseende. Kapaciteten til celledeling findes ikke længere. Af hele serien er det den første celle, som vi kan finde i perifert blod under normale forhold.

Band

Bada eller cayado er celler, der repræsenterer ca. 30% af alle celler i knoglemarven. De er mindre end metamyelocytter, men har de samme grundlæggende strukturelle træk. Kernen gennemgår visse ændringer og får en form, der ligner bogstaverne S, C eller L.

segmenteret

Cayados eller bånd giver anledning til de segmenterede ved hjælp af nuklear segmentering; deraf navnet. Disse svarer til de mest modne elementer i hele serien. I henhold til granuleringstypen klassificeres de i tre typer:

Neutrofil

Disse celler har en størrelse i størrelsesordenen 12 til 15 um. Kernen tager en mørk lilla farve og er opdelt i flere lober, der holdes sammen takket være tilstedeværelsen af ​​specielle broer dannet af kromatin.

Cytoplasmaet har en typisk lyserød nuance med et betydeligt antal granuler, der under anvendelse af traditionelle farvestoffer, der anvendes i laboratoriet, bliver brune. Af alle leukocytter, der er til stede i det perifere blod, udgør neutrofile ca. 40-75%.

basofil

Denne anden celletype er lidt mindre i størrelse end neutrofiler i størrelsesordenen 12 til 14 um. De basofile granuler, der adskiller denne afstamning af celler, findes omkring kernen. De er ret knappe elementer i det perifere blod og ligger i en andel på mindre end 1%.

eosinofil

Disse celler er de største med størrelser mellem 12 og 17 um. Et af dets mest fremtrædende træk er to fliser i kernen. Denne struktur minder om briller.

I cytoplasmaet finder vi store orange eller næsten brune granulater, som aldrig overlapper hinanden med kernen. I perifert blod udgør de 1 til 7% af de tilstedeværende leukocytter.

Disse tre typer celler forbliver i det perifere blod i nogle få timer, 7 til 8 i gennemsnit. De kan cirkulere frit eller fastgjort til en serie briller. Når de når det hvide væv, udfører de deres funktioner i cirka 5 dage.

Referencer

1. Abbas, AK, Lichtman, AH, & Pillai, S. (2014). Cellulær og molekylær immunologi E-bog. Elsevier Sundhedsvidenskab.
2. Alexander, JW (1984). Principper for klinisk immunologi. Jeg vendte om.
3. Dox, I., Melloni, BJ, Eisner, GM, Ramos, RE, Pita, M. Á. R., Otero, JAD, & Gorina, AB (1982). Mellonis illustrerede medicinske ordbog. Jeg vendte om.
4. Espinosa, BG, Campal, FR, & González, MRC (2015). Hæmatologiske analyseteknikker. Ediciones Paraninfo, SA.
5. Miale, JB (1985). Hæmatologi: laboratoriemedicin. Jeg vendte om.
6. Ross, MH, & Pawlina, W. (2006). Histologi. Lippincott Williams & Wilkins.