MYXOMYCETES: EGENSKABER, TAKSONOMI, ERNÆRING, HABITAT - BIOLOGI - 2025

De mixomicetos (klasse myxogastria), også almindeligt kendt som plasmodium, slim forme eller "svampe" slimede, er de rigeste gruppe arter inden for kanten Amoebozoa, med omkring 1000 arter morfologisk genkendelige. På grund af den overfladiske lighed af deres reproduktive strukturer er de fejlagtigt klassificeret som svampe.

Disse organismer er encellede protister uden en cellevæg, heterotrofer, der lever af fagocytose af bakterier, andre protister og svampe. De besætter forskellige mikrohabitater i næsten alle landlige økosystemer og har endda været placeret i akvatiske miljøer. De lever i barken af ​​træer, faldne eller hængende planterester og i det organiske stof i jorden.

Image Tubifera ferruginosa (Batsch) JF Gmel. 1791. Af Dan Molter (shroomydan), via Wikimedia Commons

Prøver kan fås som frugtlegemer, der dyrkes under naturlige forhold eller dyrkes i laboratoriet. De to trofiske faser i deres livscyklus (amoeboflagellater og plasmodia) er ofte iøjnefaldende, men frugtlegemer er ofte store nok til at blive direkte observeret i naturen.

De er ikke patogene, og de har heller ikke økonomisk betydning. Kun få arter er af interesse som laboratoriemodeller; især Physarum polycephalum og Didymium iridis, er blevet brugt til at undersøge celledeling og udviklingsbiologi i myxomycetes eller til at undersøge nogle genetiske mekanismer.

De afslutter en livscyklus fra sporer, der generelt spredes gennem luften. De går gennem en haploid fase af flagellerede, uudviklede celler eller ej, og en multinucleated diploid fase, der ender i en frugtagtig krop, der giver anledning til, at sporrangia frigiver sporerne. De danner modstandsstrukturer, mikrocyster og sclerotier for at overleve ekstreme forhold.

Generelle karakteristika

Myxomycetes er unicellulære unicellulære eller plurinucleated fritlevende terrestriske organismer, fagotrofe heterotrofer, der mangler en cellevæg. De spredes med luftbårne sporer eller mere sjældent af dyrevektorer.

Siden deres opdagelse er myxomycetes blevet klassificeret på forskellige måder som planter, dyr eller svampe, fordi de producerer luftesporer med strukturer, der ligner dem fra visse svampe og typisk forekommer i nogle af de samme økologiske situationer som svampe.

Navnet myxomycete, der blev brugt i mere end 175 år, er afledt af de græske ord myxa (der betyder slim) og mycetes (henviser til svampe).

Fraværet af en cellevæg og deres måde at fodre ved fagocytose adskiller dem imidlertid fra ægte svampe. Evidens opnået fra RNA-sekvenser bekræfter, at de er amebozoer og ikke svampe.

Det er interessant, at det faktum, at myxomycetes er protister, blev første gang påpeget for over halvandet århundrede siden, da navnet Mycetozoa blev foreslået for gruppen (bogstaveligt talt betyder "dyresvampe").

Myxomycetos blev dog fortsat betragtet som svampe af de fleste mycologer indtil anden halvdel af det 20. århundrede.

Filogeni og taksonomi

De første beskrivelser af organismer, nu kendt som Myxomycetes, blev leveret af Linné i hans Speies plantarum fra 1753 (Lycoperdon epidendru, nu kaldet Lycogala epidendrum).

Den første markante taksonomiske behandling af Myxomycetes blev offentliggjort af De Bary (1859), som var den første til at konkludere, at disse organismer var protister og ikke svampe.

Gruppens første monografi skyldes en De Bari-studerende ved navn Rostafinski (1873, 1874-1876). Fordi det blev skrevet på polsk, blev det ikke bredt cirkuleret. Det arbejde, der stadig forbliver som den endelige monografi for gruppen er The Myxomycetes, udgivet af George Martin og Constantine Alexopoulos i 1969.

Supergruppe og underklasser

De hører til supergruppen Amoebozoa, i klassen Myxogastria, og inkluderer to underklasser: Collumellidia og Lucisporidia. På grund af deres sarte karakter af deres strukturer er de fossile rester af Myxomycetes ikke almindelige, men nogle eksempler på Stemonitis og Arcyria er fundet i baltisk rav, der stammer tilbage mere end 50 millioner år. Phylogenetic undersøgelser med molekylære data viser dets forhold til andre grupper af Amoebozoa og ikke med kongeriget Svampe.

Ordre:% s

De blev oprindeligt opdelt i seks ordrer: Ceratiomyxales, Echinosteliales, Liceales, Physarales, Stemonitales og Trichiales.

Imidlertid er medlemmerne af Ceratiomyxales, kun repræsenteret af slægten Ceratiomyxa, klart forskellige fra en hvilken som helst af de organismer, der er tildelt de andre ordrer, hvorfor de er blevet adskilt fra Myxomycetes.

F.eks. Produceres dens sporer eksternt på individuelle stammestrukturer og ikke inden i en frugtagtig krop.

Nylige molekylære phylogenies har fundet en monophyletisk clade (kaldet "Macromycetozoan") sammensat af Dictyostelia, Myxogastria og Ceratiomyxa.

Myxogastria-gruppen er monofyletisk, men dybt opdelt i to grupper: den lyse spore Myxomycetes (Lucidisporidia) og den mørke spore myxomycetes (Columellidia). Denne forskel skyldes melanins udseende i sporevæggene. Detaljerede fylogenetiske forhold inden for de to grupper er endnu ikke løst.

60% af de kendte arter er blevet påvist direkte i marken, idet de genkender deres frugtlegemer, de andre 40% er kun kendt fra at blive opnået i fugtige kamre eller agar-kulturmedier.

Ernæring

Myxomycetes er heterotrofer, der lever af fagocytose. Både i form af ameboflagellater og plasmodia er deres vigtigste fødevarer fritlevende bakterier, men de spiser også gær, alger (inklusive cyanobakterier) og svampe (sporer og hyfer).

De er en af ​​de vigtigste grupper med hensyn til bakterieforbrug. Deres placering i fødekæden tildeler dem en vigtig økologisk rolle ved at favorisere frigivelse af næringsstoffer fra biomassen fra bakterielle og svampe-dekomponere, især vigtigt kvælstof til planter.

Habitat

De er vidt distribueret i næsten alle landlige økosystemer, og nogle arter optager endda akvatiske levesteder. En amoeboid organisme, der er relateret til Myxomycetes, er blevet isoleret som en endokommensal i det coelomiske hulrum i en søpindsvin.

Temperatur og fugtighed er de begrænsende faktorer for forekomsten af ​​Myxomycetes i naturen. I nogle tilfælde kan substratets pH også påvirke.

De kan bo i ekstreme xeriske forhold som Atacama-ørkenen, dele af den arabiske halvø, Gobi-ørkenen i Mongoliet eller i alpine højder i det område, hvor snebanker smelter i det sene forår og den tidlige sommer.

Deres formerings- og latensstrukturer giver dem mulighed for at overleve disse ekstreme forhold: sporer kan overleve i årtier, mikrocyster og sclerotia i måneder eller år.

Mangfoldighed og biomasse

Myxomycetes artsrigdom har en tendens til at stige, efterhånden som mangfoldigheden og biomassen i tilknyttet vegetation, der giver anledning til de rester, der understøtter populationerne af bakterier og andre mikroorganismer, der tjener som mad, øges. På den anden side tilpasser de sig til meget specifikke levesteder og genererer bestemte biotyper.

De findes voksende på planteaffald fra jorden, træbark (corticolas), levende bladoverflader (epifiler), alger, hængende planteaffald, blomsterstande, gødning fra urteagtige dyr.

Den samme art af Myxomycete varierer i farve og størrelse på frugtlegemer afhængigt af om den udvikler sig i blomsterstande af tropiske urter eller i plantrester i jorden.

Myxomycetes, der normalt vises på faldne kufferter, er dem, der generelt producerer større frugtlegemer, og derfor er de de bedst kendte. Denne gruppe inkluderer arter af slægterne Arcyria, Lycogala, Stemonitis og Trichia.

Reproduktion: livscyklus

Myxomycetes livscyklus omfatter to meget forskellige trofiske stadier, den ene bestående af uforbeholdne amøber, med eller uden flagella, og den anden består af en markant multinucleatstruktur, plasmodiaen, stammer i de fleste tilfælde af seksuel fusion. af de foregående måder.

Spore-haploid fase

Fra sporen (haploid fase) kommer en protoplast frem. Protoplasten kan have form af en amøbe, der er i stand til at dele sig eller en ikke-delbar flagellatcelle (udtrykket amoeboflagellat refererer til begge former).

Protoplaster-binær fission

Disse protoplaster deler sig ved binær fission til at opbygge store populationer i de forskellige mikrohabitater, hvor de udvikler sig. I det første trofiske stadie, under tørre forhold eller på grund af mangel på mad, danner et amoeboflagellat en mikrocyst eller hviletrin.

Amoeboflagellater-gametisk fusionsdiploid fase

Kompatible ameboflagellater danner en zygote ved gametisk fusion, idet den initierer diploidfasen. Zygotens kerne deler sig ved mitose, og hver nye kerne fortsætter med at dele sig uden at cytokinesis forekommer, hvilket producerer en enkelt stor multinucleated celle kaldet plasmodia, der repræsenterer den anden trofiske fase.

Under ugunstige forhold kan plasmodia danne den anden type hvilestruktur, der findes i myxomycetes: sclerotia eller macrocyst.

Sporophor

Hele plasmodia bliver en sporophor, der frembringer frugtlegemer (også kaldet sporocarps), der indeholder de sporer, der dannes af meiose (haploider).

Myxomycetes sporer spredes af vinden eller i nogle tilfælde af dyrevektorer. Et amoeboflagellat kommer ud fra sporen, og cyklussen begynder igen.

Nogle Myxomycetes er imidlertid apomiktiske og følger ikke nøjagtigt denne cyklus. Eksperimenter udført i monosporiske kulturer antyder, at kolonierne inkluderer en blanding af heterostalliske (seksuelle) stammer, hvor fusionen af ​​amøber genererer diploid plasmodia, og aseksuelle stammer, hvor kun ameboflagellaterne kan modnes til haploid plasmodia.

Referencer

1. Clark, J., og Haskins, EF (2010). Fortplantningssystemer i myxomycetes: En gennemgang. Mycosphere 1 337 -. 353
2. Clark, J., og Haskins, EF (2013). Den nukleare reproduktionscyklus i myxomycetes: En gennemgang. Mycosphere, 4, 233 - 248.
3. Stephenson, Steven L. 2014. Excavata: Acrasiomycota; Amoebozoa: Dictyosteliomycota, Myxomycota. (s. 21-38). I: DJ McLaughlin og JW Spatafora (Eds.) Mycota VII del A. Systematik og evolution. Springer-Verlag Berlin Heidelberg. 2. udgave
4. Stephenson, Steven L og Carlos Rojas (Eds.). 2017. Myxomycetes: Biología, Systematics, Biogeografhy og Ecology. Academic Press. Elsevier.
5. Stephenson, Steven L og Martin Schnittler. 2017. Myxomycetes. 38: 1405-1431. I: JM Archibald et al. (Eds.). Protists håndbog. Springer International Publishing AG.