HVAD UNDERSØGER GENETIK? - BIOLOGI - 2025

De genetiske studier arvelighed fra et videnskabeligt synspunkt. Genetik er iboende hos mennesker og andre levende organismer. På denne måde kan denne videnskab deles op i adskillige kategorier, der varierer afhængigt af den art, der studeres. Sådan er der en genetik hos mennesker, en anden af ​​planter, en anden af ​​frugter og så videre.

Arvelighed er en biologisk proces, hvor forældre videregiver visse gener til deres børn eller afkom. Hvert medlem af afkommet arver gener fra begge biologiske forældre, og disse gener manifesterer sig i specifikke egenskaber.

Nogle af disse egenskaber kan være fysiske (for eksempel farve på hår, øjne og hud), på den anden side kan nogle gener også bære risikoen for at bære visse sygdomme som kræft og lidelser, der kan overføres fra forældre til deres afkom.

Undersøgelsen af ​​genetik kan opdeles i tre grundlæggende og tværfaglige områder: genoverførsel, molekylær genetik og populationsgenetik. Den første type kaldes klassisk genetik, da den studerer, hvordan gener overføres fra en generation til en anden.

Molekylær genetik fokuserer på den anden side på den kemiske sammensætning af gener, og hvordan denne sammensætning varierer fra en art til en anden og over tid. Endelig undersøger populationsgenetik sammensætningen af ​​gener inden for specifikke befolkningsgrupper (Knoji, 2017).

Områder til studier af genetik

Undersøgelsen af ​​genetik i dag omfatter et stort antal felter, der kan relateres til hinanden. Disse inkluderer følgende:

• Klassisk eller formel genetik: undersøger den individuelle transmission af gener mellem familier og analyserer mere komplekse arvelige former.

• Klinisk genetik: det er diagnosen, prognosen og i nogle tilfælde behandlingen af ​​genetiske sygdomme.

• Genetisk rådgivning: Det er et vigtigt område inden for klinisk genetik, der involverer diagnose, beregning og interpersonel kommunikation til behandling af nogle genetiske sygdomme.

• Kræftgenetik: det er undersøgelsen af ​​arvelige genetiske faktorer og sporadisk kræft (MedicineNet, 2013).

• Cytogenetik: er undersøgelsen af ​​kromosomer i sundhed og sygdom.

• Biokemisk genetik: er studiet af biokemi af nukleinsyrer og proteiner, herunder enzymer.

• Farmakogenetik: det er den måde gener styrer absorption, stofskifte og bortskaffelse af medikamenter og deres ubehagelige reaktion på dem.

• Molekylær genetik: er den molekylære undersøgelse af genetik, især inklusive DNA og RNA.

• Immunogenetik: er undersøgelsen af ​​genetik relateret til immunsystemet, herunder blodgrupper og immunoglobulin.

• Adfærdsgenetik: er undersøgelsen af ​​genetiske faktorer, der påvirker adfærd, herunder psykiske sygdomme og tilstande såsom retardering.

• Befolkningsgenetik: det er undersøgelsen af ​​gener inden for grupper af populationer, inklusive genetisk frekvens, alleler kun til stede i en gruppe individer og evolution (Hedrick, 2011).

• Reproduktionsgenetik: inkluderer undersøgelse af gener og kromosomer i drægtighedsceller og embryoner.

• Udviklingsgenetik: undersøger normal eller unormal udvikling hos mennesker, herunder misdannelser (fødselsdefekter) og arvelige faktorer.

• Økogenetik: undersøgelse af gener og deres interaktion med miljøet.

• Rettsmedicinsk genetik: det er anvendelsen af ​​genetisk viden, inklusive DNA-koder, til juridiske spørgsmål (Biology-Online, 2016).

DNA

Gener i cellen

Genetisk information kodes i kernen i cellerne i alle levende organismer.

Genetisk information kan betragtes som registreringen af ​​information fra forældrene, der er gemt i en journal, der senere skal leveres til deres afkom (Mandal, 2013).

kromosomer

Gener afhænger af kromosomer. Hver organisme har et andet antal kromosomer. Hos mennesker har vi 23 par af disse små ledningslignende strukturer, som bebor kernen i alle celler.

Det siges, at der er 23 par kromosomer, da de i alt udgør en gruppe på 46 enheder, hvor 23 kommer fra faren og 23 fra moderen.

Kromosomer indeholder gener, ligesom en bog indeholder information på dens sider. Nogle kromosomer kan indeholde tusinder af vigtige gener, mens andre kun kan indeholde nogle få.

Kromosomer og derfor gener er lavet af et kemikalie kendt som DNA eller deoxyribonukleinsyre. Kromosomer er lange linjer med tæt strikkede DNA-strenge (Hartl & Ruvolo, 2011).

På et sted i sin længde har hvert kromosom et konstruktionspunkt, kaldet centromeren. Centromeren opdeler kromosomerne i to arme: den ene arm er lang og den anden er kort.

Kromosomer er nummereret fra 1 til 22, og de, der er fælles for begge køn, kaldes autosomer.

Der er også kromosomer, som bogstaverne X og Y er tildelt for at differentiere kønet til den person, der bærer dem. X-kromosomer er større end Y-kromosomer.

Kemiske baser

Gener består af unikke kemiske baserede koder, der indeholder stoffer A, T, C og G (Adenine, Thymine, Cytosine og Guanine). Disse kemiske baser danner kombinationer og permutationer mellem kromosomer.

Metaforisk set er disse baser ligesom ordene i en bog, der fungerer som uafhængige enheder, der udgør hele teksten.

Disse kemiske baser er en del af DNA. Som i en bog, når ord er sat sammen, har teksten en betydning, DNA-baserne fungerer på samme måde og fortæller kroppen hvornår og hvordan den skal vokse, modnes og udføre visse funktioner.

I årenes løb kan gener blive påvirket, og mange af dem kan udvikle fiasko og skader på grund af miljøfaktorer og endogene toksiner (Claybourne, 2006).

Hankøn og hunkøn

Kvinder har 46 kromosomer (44 autosomer og to kopier af X-kromosomet) kodet i cellerne i deres kroppe. På denne måde bærer de halvdelen af ​​disse kromosomer inden for deres æg.

Mænd har også 46 kromosomer (44 autosomer, et X-kromosom og et Y-kromosom) kodet i hver celle i deres kroppe.

På denne måde bærer de 22 autosomer og et X- eller Y-kromosom inde i deres sædceller.

Når en kvindes æg forenes med en sædcelle, resulterer de i drægtighed af en 46-kromosombaby (med en blanding af XX, hvis det er en kvinde eller XY, hvis det er en mand).

Gener

Hvert gen er et stykke genetisk information. Alt DNA i celler er en del af det humane genom. Der er cirka 20.000 gener på et af de 23 par kromosomer, der findes i cellens kerne.

Til dato er 12.800 gener blevet sporet til specifikke placeringer på hvert kromosom. Denne database begyndte at blive udviklet som en del af Human Genome Project.

Dette projekt blev officielt afsluttet i april 2003 uden at give et endeligt antal kromosomer i det menneskelige genom.

Referencer

1. Biologi-Online. (17. januar 2016). Biologi online. Opnået fra genetik: biology-online.org.
2. Claybourne, A. (2006). Portman Mansions: Evans.
3. Hartl, DL, & Ruvolo,. (2011). Burlington: Hovedkvarter.
4. Hedrick, PW (2011). Befolkningers genetik. Sudbury: John og Bartlett forlag.
5. (2017). Knoji. Opnået fra tre vigtigste felt inden for genetik: genetics.knoji.com.
6. Mandal, A. (18. marts 2013). Nyheder Medical. Hentet fra Hvad er genetik?: News-medical.net.
7. (13. marts 2013). MedicineNet, Inc. hentet fra medicinsk definition af genetik: medicinenet.com.