- Taksonomi
- Generelle karakteristika
- Det er encellede eukaryote
- Er en parasit
- Habitat
- Ernæring
- Reproduktion
- Morfologi
- Biologisk cyklus
- Infektion
- Smitte
- Symptomer og tegn
- Diagnose
- Behandling
- Referencer
Trichomonas hominis er en multiflagellat prototoks, der lever som et commensal i tarmkanalen hos nogle pattedyr. Det blev observeret og beskrevet for første gang af den engelske læge Casimir Devaine i 1854. Det er også kendt som Pentatrichomonas hominis på grund af dets struktur med fem flageller.
Det betragtes som en ikke-patogen organisme for mennesket, da den til trods for at findes med en bestemt hyppighed i tarmen hos mennesket sjældent forårsager skade og stimulerer udseendet af symptomer. Det findes dog hyppigere i befolkninger, der er bosat på varme steder og inden for disse, hos børn under 10 år.
Trichomonas hominis. Kilde: CDC
Taksonomi
Den taksonomiske klassificering af Trichomonas hominis er som følger:
- Rige: protista
- Kante : metamonada
- Klasse: parabasalia
- Ordre: trichomonadida
- Slægt: Pentatrichomonas
- Art: Pentatrichomonas hominis
Generelle karakteristika
Det er encellede eukaryote
Trichomonas hominis er en unicellular organisme, hvilket betyder, at den består af en enkelt celle. Denne celle er af den eukaryote type. Dette indebærer, at deres genetiske materiale er afgrænset af en membran, der er indesluttet i en cellulær organelle kendt som kernen.
Er en parasit
Da han er parasit, har denne prototoks nødvendigvis brug for et andet levende væsen for at overleve. I dette tilfælde lægger den sig ind i tarmkanalen hos nogle pattedyr og drager fordel af produkterne til deres fordøjelse.
På trods af dette kunne det næsten siges, at han lever under et commensal forhold, da der er meget få lejligheder, hvor han udløser en patologisk reaktion.
Habitat
Trichomonas hominis findes i tyndtarmen hos nogle pattedyr, såsom mennesker og nogle gnavere. Området med tyktarmen, hvor denne prototoks har en tendens til at befinde sig, er i det cekale område.
Fra et geografisk synspunkt er protosoen rigelige steder med et varmt klima.
Ernæring
Trichomonas hominis er en heterotrof organisme. Det lever af de stoffer, der cirkulerer gennem fordøjelseskanalen hos pattedyr, som det parasiterer.
Fodring udføres via fagocytose. Gennem denne proces omgiver protosoen fødevarepartiklerne med sin plasmamembran og inkorporerer dem i dens cytoplasma, så de kan behandles af fordøjelsesenzymerne inde i protosoen.
Reproduktion
I denne type protozoer er reproduktionen, der observeres, aseksuel, den kræver ikke forening af gameter.
Den proces, hvormed Trichomonas hominis gengiver, er langsgående binær fission. I dette forekommer duplikationen af protozo-DNA. Derefter går hver kopi til den ene ende af cellen, og den begynder at blive længere.
Endelig gennemgår cytoplasmaet en kvælning langs længdeaksen, indtil cellen deler sig fuldstændigt og har oprindelse i to celler, der er genetisk identiske med forfader.
Morfologi
Protozoen Trichomonas hominis har kun en livsform i sin livscyklus, trophozoite <det vil sige, den præsenterer ikke cyster.
Trophozoiten har en form, der ligner en pære. Det har omtrentlige målinger på mellem 5-15 mikron, skønt nogle er blevet registreret, der har nået op til 20 mikron. Ligeledes er det en celle med en enkelt kerne, der er placeret mod cellens forreste pol.
Kernen er forbundet med et endosom; et sæt vesikler, der er genereret gennem endocytose, der indeholder materiale, der er blevet fanget uden for cellen.
Set under mikroskopet kan det ses, at det har i alt fem flageller, hvoraf en er på celleoverfladen og danner en slags bølgende membran. Resten af flagella er arrangeret orienteret mod den forreste pol.
De har en struktur kendt som axostyle, et sæt mikrotubuli, der er meget tæt på hinanden. Disse løber gennem hele aksen på cellen og kan endda strække sig ud over den.
Disse mikrotubulier er omgivet af et ark, der danner et rør, der måske eller måske ikke er hul. Denne struktur har en funktion i forhold til bevægelse.
Ordning med en Trichonomas hominis trophozoite. (1) Anterior flagella. (2) blepharoplast. (3) Parabasal legeme. (4) kyst. (5) Parabasale fibre. (6) Bølgemembran. (7) Posterior flagellum. (8) Hydrogenosomer. (9) Axostyle. (10) Kerne. (11) pelta. Kilde: Franciscosp2
Ligeledes observeres strukturer, der er kendt som blepharoplasts, basale kropuskler, hvorfra flagella stammer.
I sin cytoplasma præsenterer det ikke mitokondrier, men et Golgi-apparat, der kaldes parabasallegemet.
Biologisk cyklus
Denne prototoks har flere mulige værter, alle pattedyr: gnavere, hunde og primater, som mennesket. Fluer kan dog undertiden fungere som indirekte vektorer, da de ofte bærer fækale rester på deres lemmer.
Stedet for den menneskelige krop, hvor denne prototoks findes, er tyktarmen, hovedsageligt cecum. Der lever den af tarmindholdet. Det er altid i trophozoite-tilstand, da det ikke indeholder cyster.
Trophozoites frigives gennem fæces. De kan indtages af en ny vært, når han indtager mad eller vand forurenet med fækale partikler inficeret med Trichomonas hominis trophozoites.
Når først den er inde i den nye værts organisme, transporteres trophozoites gennem fordøjelseskanalen til tyktarmen, hvor de finder deres ideelle habitat. Der begynder de at formere sig og sprede sig gennem tyktarmen, selvom deres foretrukne sted er blindtarmen.
Senere udsættes de med afføring, så cyklussen fortsætter.
Infektion
Trichomonas hominis er en prototoks, der generelt ikke forårsager nogen patologi. Men når det af en eller anden grund begynder at reproducere sig på en ukontrolleret måde, øges antallet i tarmen betydeligt med den deraf følgende irritation af tarmslimhinden.
Smitte
Den vigtigste overførselsmekanisme for Trichomonas hominis er gennem indtagelse af mad og vand forurenet med afføring indeholdende trophozoites.
Symptomer og tegn
Et individ kan inficeres med Trichomonas hominis uden at præsentere nogen form for symptomer. Dette er hvad der sker hyppigst, da dette er en ikke-patogen prototoks for mennesker.
På trods af dette, når antallet af parasitter er meget rigeligt, har de en tendens til at erodere og betænde tarmslimhinden med de deraf følgende diarrélignende symptomer:
- Hyppige, pasty-væske afføring
- Generelt ubehag
- Magekramper i ekstreme tilfælde.
Diagnose
Den vigtigste måde at diagnosticere Trichomonas hominis-infektion er gennem undersøgelsen af frisk afføring. Når prøven er opnået, observeres den under mikroskopet for at identificere tilstedeværelsen af protosoiske trophozoites.
Afføringstest er den bedste diagnostiske mulighed. Kilde: Bobjgalindo
Ligeledes er der andre diagnostiske metoder, blandt hvilke afføringstesten eller afføringskulturen skiller sig ud. I dette udføres en kultur med afføringsprøver for at detektere eventuelle mikroorganismer, der vokser der.
Behandling
Findingen af Trichomonas hominis i afføringen kan være tilfældig ved en rutinemæssig undersøgelse. Læger vælger ikke at ordinere nogen behandling, hvis personen ikke har symptomer.
Men hvis din konstatering er knyttet til vedvarenheden af tarmsymptomer som diarré eller kolik, er det nødvendigt at bruge noget medicin.
I dette tilfælde er lægemidlerne til behandling af tarmparasitter næsten altid de samme. Blandt de mest anvendte er metronidazol, en antiparasitisk middel, hvis virkningsmekanisme fokuserer på nukleinsyrer, hæmmer deres syntese og derfor forhindrer multiplikation af protozoer.
Andre behandlingsmuligheder er tinidazol, secnidazol og ornidazol.
Referencer
- Aucott, J., Ravdin, J. (1993). Amebiasis og "ikke-patogen" tarmprotozoer. Infect Dis Clin North Am. 7 (3). 467-85
- Becerril, M. (2014). Medicinsk parasitologi. Mc.Graw-Hill / Interamericana Editores.
- Bishop, A. (1931). Morfologien og metoden til opdeling af Trichomonas. 23 (2). 129-156
- Markell, E., Voge, M. og John DT (1990). Medicinsk parasitologi. Interamerican. McGraw-Hill. Madrid.
- Pereira, A. og Pérez, M. (2003). Trichomoniosis. Offarm. 22 (4). 11-186
- Zerpa, R., Huiza, A., Paucar, C., Espinoza, I. og Cabezas, C. (2016). Rovdyrsevne hos Trichomonas hominis trophozoites til at ødelægge og / eller opsluge Blastocystis hominis. Peruviansk tidsskrift for eksperimentel medicin og folkesundhed. 33 (1).