TRILOBITES: EGENSKABER, LEVESTEDER, REPRODUKTION, FODRING - BIOLOGI - 2025

De trilobites var en gruppe af leddyr opstod i palæozoikum, bliver meget rigelig i Ordovicium periode. Selvom de er uddøde, udgør de en af ​​de bedst kendte grupper af dyr i forhistorien.

Årsagen er den rigelige mængde indsamlede fossiler, som har gjort det muligt at etablere deres morfologiske og endda fysiologiske egenskaber mere detaljeret end andre fossiler i deres tid.

Repræsentation af en Trilobite. Kilde: Trilobite_tracks_at_World_Museum_Liverpool.JPG: Rept0n1xderivativt arbejde: JMCC1

Trilobitterne omfattede ca. 4.000 arter, der blev fordelt i ca. 11 ordrer.

Taksonomi

Den taksonomiske klassificering af trilobitter er som følger:

- Domæne: Eukarya.

- Animalia Kingdom.

- Filum: Arthropoda.

- Subphylum: Trilobitomorpha.

- Klasse: Trilobite.

egenskaber

Trilobites var dyr, der tilhørte leddyrgruppen, så de var komplekse dyr. Dette indebærer, at de var eukaryote og flercellede, da deres væv var sammensat af celler, der specialiserede sig i forskellige funktioner, det være sig ernæring, reproduktion eller respiration, blandt andre.

Som med alle leddyr, kan det siges, at trilobitterne var tripoblastiske, idet de i deres embryonale udvikling præsenterede de tre kimlag: ectoderm, mesoderm og endoderm. Fra dem stammede alle dyrets væv.

Med hensyn til mad var trilobitterne heterotrofer med en lang række fødevarepræferencer. De var også overdrevne med direkte udvikling, da de for at nå fuld modenhed måtte gennemgå en smeltningsproces, hvor deres eksoskelet blev fornyet.

Hvad angår morfologien af ​​trilobitprøverne, kan det siges, at de præsenterede seksuel dimorfisme, hvor hanen havde det korteste pygidium og hunnerne havde et smalere område på thoraxniveau.

Morfologi

Trilobiternes krop var oval i form og fladt dorsoventralt. Som med alle medlemmer af phylum Arthropoda blev dens krop opdelt i tre tagmas: cephalon, thorax og pygidium.

Ligeledes på det overfladiske niveau havde trilobitterne tre lobes, som blev afgrænset af to furer. Navnet på disse lobber afhænger af det segment af kroppen, hvor den forekommer.

Skematisering af kroppen af ​​en trilobit. (1) Cephalon. (2) Thorax. (3) Pigidio. Kilde: Ch1902-vektor, Sam Gon III-raster

Således blev de laterale lober kendt som pleuraer i bagagerummet og gener i cephalon, mens den centrale lob blev kaldt rachis i bagagerummet og glabella i cephalon.

- Cephalon

Det svarede til hovedet. Dette var sammensat af fusionen af ​​flere metamerer eller segmenter. Der var ingen eksterne bevis for metamerisering.

- Rygdel

Cephalonen blev opdelt i tre langsgående lobes: glabella, centralt placeret, og genene, i sideretningen. Til gengæld blev generne delt i to dele: en mobil (lateral) del kaldet librigena og en fast (medial) del kendt som fixigena.

Ligeledes havde cephalonen nogle tværgående positionssuturer, der udgjorde de steder, hvor cephalonen blev adskilt i øjeblikket af smeltning (ecdyse) af dyret. Disse suturer kunne være af fire typer: metaparia, opistoparias, proparias og gonatoparias.

Et andet af de karakteristiske elementer i cephalonen er, at de præsenterede en slags udvidelser, kendt som cephaliske pigge. I varierende antal antages det, at disse havde den funktion at hjælpe med at beskytte dyret.

På niveauet af cephalon, specifikt på den ydre kant af fixigena, var synets organer placeret. Trilobitterne havde meget veludviklede øjne og var af den sammensatte type.

De indsamlede fossiler har gjort det muligt at konstatere, at trilobiternes øjne var sammensat af to linser, den ene stiv, som ikke kunne ændre sin form til at fokusere billederne, og den anden lidt mere fleksibel end hvis den tillod det.

- Ventral del

Den ventrale del af trilobite cephalon havde en struktur kaldet et hypostom. Dette dækkede det område, hvor munden er. Dets funktion er ikke blevet fuldt etableret, men mange specialister er orienteret mod afhandlingen om, at hypostomet opfyldte funktioner som et mundtligt apparat.

Fortsætter i det ventrale område, her var der også adskillige antenner, som var kendetegnet ved at være multi-artikuleret, af stor længde og unirrámeas. I øjeblikket estimeres det, at disse antenner havde en sensorisk funktion, som forekommer med denne type vedhæng i mange grupper af leddyr.

- Thorax

Det var den del af kroppen, der havde den største længde. Ligesom cephalon havde den tre lobes: en central (rachis) og to lateral (pleura).

Det bestod af et variabelt antal segmenter eller metamer, afhængigt af arten. Der er nogle, der kunne have så få som 2 metamer, endda andre, der endda kan have op til 40 segmenter.

I hver metamer opstod et par ben på begge sider af dyret. Det er værd at bemærke, at foreningen mellem en metamer og en anden ikke var stiv, men snarere fleksibel, hvilket gjorde det muligt for dyret at rulle op på sig selv som en forsvarsmekanisme mod mulige rovdyr.

Til sidst blev rachis i sin ryggedel dækket af et slags lag sammensat af nogle mineraler, hvilket synes at give det en vis resistent konsistens. Mens det i sit ventrale område også havde et lag, men dette manglede mineraler, så det var mere fleksibelt.

- Pigidio

Det var den terminale del af trilobites krop. Det bestod af sammenslutningen af ​​flere metamer, der tilsyneladende udgjorde et enkelt stykke. Efter det samme mønster af underlivet stammede et par ben fra hvert segment.

Formen af ​​pygidium varierede afhængigt af hver art, så det er nyttigt, når det kommer til at genkende og klassificere fundne fossiler. I denne forstand er de kendte typer af pyridium 4.

- Isopygium: det havde samme længde som cephalonen.

- Micropigio: dens størrelse var meget mindre med hensyn til det cephaliske område.

- Macropigio: det var meget større end cephalon.

- Subisopygium: lidt mindre end den cephaliske del. Forskellen er imidlertid ikke så indlysende.

- Intern anatomi

Hvad angår den interne anatomi af trilobitter, er der kun formodning baseret på de indsamlede fossiler, som i de fleste tilfælde ikke er komplette.

Åndedrætsorganerne

Det antages, at fordi trilobitter udelukkende var akvatiske dyr, skal deres åndedrætsorgan have været baseret på gæller, ligesom fiskens.

Det vigtigste organ for åndedræt af trilobitter var placeret ved bunden af ​​de ledede vedhæng (ben), der blev kendt som en episode. Det fungerede under den samme mekanisme som de aktuelle gæller og filtrerede ilt fra vandet.

Fordøjelsessystemet

I dag er specialister enige om, at fordøjelsessystemet for trilobitter var ganske enkelt. Det bestod af et rudimentært fordøjelsesrør, som nogle fordøjelseskirtler var knyttet til. Det forventes, at disse kirtler syntetiserer enzymer til behandling af mad.

På samme måde har nye fossile beviser gjort det muligt at konstatere, at der var arter af trilobitter, der i deres fordøjelsessystem havde en slags afgrøde, nogle med vedhæftede fordøjelseskirtler og andre uden dem.

Nervesystem

Understøttende data mangler for at pålideligt fastslå, hvordan nervesystemet i trilobitter blev sammensat. Dog antyder specialister, at dette kunne formes på samme måde som insekters. Det vil sige ved at nervøs ganglier er forbundet med hinanden gennem nervefibre.

Fortplantningssystem

De indsamlede fossiler, der holder deres gonader i god stand, er meget knappe. Så det har været nok til uden tvivl at fastlægge, hvordan det trilobite reproduktionssystem blev sammensat.

For nylig lykkedes det nogle forskere i New York at finde nogle fossiler, hvor kønsdelen var godt bevaret. I henhold til dette var trilobiternes kønsorganer placeret i den bageste del af det cephaliske område. Flere fossiler skal indsamles for at afgøre, om dette er et regelmæssigt mønster.

Evolutionær oprindelse

Som det er velkendt, er trilobitter en klasse, der er udryddet, så alt, hvad der er kendt om dem, kommer fra de fossiler, der er indsamlet. I betragtning af dette stammer de ældste fossiler, der er fundet i denne gruppe af dyr, fra den Paleozoic-æra, specifikt den kambriske periode.

I betragtning af dette fastlægges denne periode som oprindelsesstedet for denne klasse af uddøde dyr.

Forfædrene til trilobitterne diskuteres stadig. Der er dog fundet organismer i Ediacara-faunaen, der godt kunne have været forfædre til trilobitterne. Mange af de specialister, der har dedikeret sig til at studere dem, er enige om dette punkt.

Det vides, at i slutningen af ​​Cambrian var der en masseudryddelse, der udslettede en stor procentdel af levende ting. Blandt trilobitterne var dem, der formåede at overleve, dem, der blev fundet på havbunden.

De der overlevede diversificerede og nye arter udviklede sig derfra. Gennem de forskellige perioder i Paleozoic-tiden fortsatte de med at udvikle sig og nåede deres største pragt under ordovicien.

Habitat

Trilobitter var rent vandlevende organismer, så deres naturlige levesteder var bunden af ​​havene, især i pelagiske farvande. Da de diversificerede, begyndte de imidlertid også at erobre andre rum inden for marine økosystemer.

Ligeledes mener specialister, at disse dyr forblev det meste af tiden begravet i sandet på havbunden, da de ikke havde vedhæng, der gjorde det muligt for dem at svømme. De kunne også bevæge sig, skønt i et langsomt tempo ved hjælp af deres små ben.

Takket være de forskellige fossile optegnelser er det blevet konstateret, at trilobitterne, når de udviklede sig og indtil deres udryddelse, også var placeret i lidt lavere og endda kystfarvande. Dette er, hvad der har gjort det muligt for os at få det største antal fossiler, der har givet værdifuld information.

Reproduktion

De fossile poster har givet os mulighed for at udlede, at trilobitter udgør den samme type reproduktion som nuværende leddyr. Derfor kan det siges, at de reproducerede sig seksuelt, hvilket indebærer fusion af mandlige og kvindelige seksuelle gameter.

I denne forstand forekom en befrugtningsproces, som ikke er meget klar, om den var intern eller ekstern. Når befrugtning fandt sted, producerede hunnen ægene, som man antager, blev inkuberet i en slags inkubatorpose, der var placeret i trilobites cephalon.

Ifølge de indsamlede beviser præsenterede trilobitterne flere larvestadier: prottasis, meraspis og holaspis.

- Protese: De havde en ret rudimentær og enkel form, samt en meget lille størrelse. Derudover har de allerede manifesteret et mineraliseret skelet.

- Meraspis: det var en overgangsfase, hvor trilobiten gennemgik en række ændringer, gennem hvilke den voksede, gennemgik smelter og begyndte at udvikle sin voksnesegmentering.

- Holaspis: i denne fase blev det sidste segment udviklet. Derudover var der andre sekundære ændringer, der havde at gøre med udviklingen af ​​visse ornamenter. De steg også i størrelse.

Fodring

Trilobitter havde forskellige måder at fodre på. Disse blev bestemt af dyrets morfologi. I denne forstand kunne disse være: rovdyr, filterfødere, suspensivore eller planktivores.

De fleste af de kendte arter var kødædende, idet disse generelt var store. Det antages, at de forblev begravet i sandet på udkig efter muligt bytte. For at fodre fangede de dem med deres vedhæng og ved hjælp af deres coxas (meget stærk) behandlede de dem og introducerede dem derefter i deres mundhule.

I tilfælde af filterfremførere var deres morfologi ideel til at bevare den mad, der var til stede i vandstrømmene. Disse havde et stort hulrum, der var placeret på niveauet af cephalon. Disse hulrum havde en række huller, som gjorde det muligt at tilbageholde de mulige fødevarepartikler, der skal anvendes af dyret.

Suspensivorer havde en diæt baseret primært på alger eller snavs. Endelig overvejer specialister, at trilobitterne, der var planktivorer, udførte vandringer og flyttede til overfladen gennem vandkolonnen for at se efter mad.

Extinction

Trilobites oplevede en række udryddelser i den periode, hvor de eksisterede på planeten. I slutningen af ​​Cambrian var der en ændring i miljøforholdene, præget af et fald i iltniveauer og havtemperaturer.

Dette resulterede i et markant fald i trilobitter. Til dette tilføjes også stigningen i rovdyr af trilobitter, især nautiloid blæksprutter.

Senere, i Devon-perioden, opstår der en masseudryddelsesbegivenhed, der forårsagede forsvinden af ​​mange af de ordrer, der udgjorde trilobitklassen.

Trilobite fossil. Kilde: Pixabay.com

De få, der formåede at overleve, forblev og forsøgte at diversificere, indtil i slutningen af ​​Devonian og begyndelsen af ​​Carboniferous, fandt der en anden udryddelsesproces sted, der udslettede et andet stort antal trilobitter, der havde været i stand til at overleve den Devonian udryddelse.

Til sidst blev de få resterende trilobitter totalt udryddet under den såkaldte triassiske permiske grænsekrise sammen med mange andre dyrearter. Dette skyldtes muligvis den pludselige og pludselige ændring i miljøforholdene, både i havet og i de jordiske økosystemer.

Referencer

1. Curtis, H., Barnes, S., Schneck, A. og Massarini, A. (2008). Biologi. Redaktionel Médica Panamericana. 7. udgave.
2. Fortey, R. (2000) Trilobite: Eyewitness to Evolution. Vintage bøger.
3. Hickman, CP, Roberts, LS, Larson, A., Ober, WC, & Garrison, C. (2001). Integrerede zoologiske principper (bind 15). McGraw-Hill.
4. Hughes, N. (2007). Udviklingen af ​​Trilobite Body Patterning. Årlig gennemgang af Earth and Planetetary Sciences 35 (1). 401-434
5. Liñán, E. (1996). Trilobitterne. Bulletin of the Aragonese Entomological Society. 16. 45-56
6. Rábano, I., Gozalo, R. og García, D. (2002). Fremskridt inden for Trilobites-forskning. Geological and Mining Institute of Spain.
7. Waisfeld, B. og Vaccari, N. (2003) Trilobites. Kapitel i bogen: Ordoviccian fossiler af Argentina. Det nationale universitet i Córdova.