ENTAMOEBA HARTMANNI: KARAKTERISTIKA, MORFOLOGI, LIVSCYKLUS - BIOLOGI - 2025

Den Entamoeba hartmanni er en art af amøbe Entamoeba tilhører slægten anses ikke - patogene, ikke har invasive stadium, eller forbruge røde celler af hvordan E. histolytica eller E. dispar udmærker.

Denne art har været genstand for forskellige debatter siden 1912, da forskeren Prowazek opdagede små cyster, der var mindre end 10 mc under et mikroskop. Han klassificerede dem som en ny art af Entamoeba og døbte dem hartmanni. På den anden side bestemte Wenyon og Col, at det var en lille race, der tilhørte E. Histolytica, selvom det på nuværende tidspunkt ikke er bestridt, at det er en ny art.

Af Iqbal Osman fra Durban, Nordkysten, Sydafrika (Entamoeba hartmani), via Wikimedia Commons

I denne forstand er bestemmelsen af ​​metoderne til diagnose og karakterisering af de morfogenetiske aspekter, såvel som transmissionsmekanismerne, smitsomme symptomer, standardiserede eller specielle behandlinger, af vital betydning for en tilstrækkelig forståelse af denne organisme, der hører til bestil Entamoebida.

Biologiske egenskaber

-Etamoeba hartmanni hører ligesom de andre amøber biologisk til det eukaryote domæne og er klassificeret inden for det protistiske rige.

-Denne amøbe har en vakuoleret cytoplasma, en unik og differentieret kerne, der viser et centralt endosom i trophozoites.

-Perifer kromatin viser en homogen fordeling gennem kroppen.

-Et andet interessant aspekt er, at de ikke opsperrer erytrocytter. Oligonukleotidsekvensen i Entamoeba hartmanni er;

GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)

Taksonomisk klassificering

• Domæne: Eukaryota
• Filum: Amoebozoa
• Ordre: Entamoebida
• Slægt: Entamoeba
• Art: hartmanni.

Morfologi

Grundlæggende findes de morfologiske egenskaber ved denne amøbe i dens stadier, hvoraf to er;

trofozoit

I denne fase har organismen en afrundet eller ameboid form og en størrelse, der varierer fra 5 til 12 μm, med et gennemsnit på 8 til 10 μm. Dens bevægelse er generelt ikke progressiv, og den eneste kerne, den udgør, er ikke synlig, når den observeres i præparater uden farvning.

I korrekt farvede prøver er det muligt at observere et karyosom med små proportioner, kompakt og placeret i det centrale område. Ved forskellige lejligheder kan det dog være uden for midten.

På samme måde indeholder den perinukleær kromatin, der har form af små og fine granulater af ensartet størrelse og fordeling, selvom det undertiden kan perleformet.

Cytoplasmaet er også tyndt kornet og kan normalt indeholde nogle bakterier, men viser aldrig tilstedeværelsen af ​​røde blodlegemer. Dette skyldes din manglende evne til at indtage dem.

Cyster

De har en generelt sfærisk form med en diameter, der varierer fra 5 til 10 μm, og de er regelmæssigt mellem 6 og 8 μm.

I denne forstand manifesterer de mest modne cyster 4 kerner, der ikke er synlige, når prøverne, der observeres gennem mikroskopi, ikke er farvet korrekt.

Ved at have Lugols farvning i proportioner på 20 g I2 og 40 g KI korrekt opløst i 1 liter H2O er det muligt at observere dem. Uudviklede cyster med 1 eller 2 kerner er også mere almindelige i test end modne cyster.

Når de ses i farvede præparater, har kernerne et lille centralt karyosom og distribueres regelmæssigt perinukleær kromatin med fine, ensartede korn.

På samme måde som det sker med de andre arter i "Entamoeba-komplekset", kan glycogen være dårligt differentierbar og spredt i modne cyster.

I umodne cyster er den imidlertid mere kortfattet, og de kromatoidale legemer kan være klyngeformede såvel som aflange med let afrundede ender.

Livscyklus

Ikke-patogene amøber såsom E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana og Iodamoeba buetschlii har generelt den livscyklus, hvor både cyster og trophozoitter kan overføres gennem fæces og anses for at kunne diagnosticeres der.

På billedet herunder kan du se, at der i trin 1 ofte findes cyster i fast afføring, mens trophozoites typisk findes i diarréskammel. I denne forstand forekommer kolonisering af ikke-patogene amøber efter indtagelse af modne cyster i mad, vand eller fomitter, der er forurenet med fækalt stof.

Livscyklus for ikke-patogene amøber

På lignende måde forekommer excitation fase 2 i tyndtarmen, hvor fase 3 forekommer, de frigøres, og trophozoites migrerer til tyktarmen. Trophozoites replikerer således aseksuelt producerende cyster.

På grund af beskyttelsen, der udøves af konfigurationen i deres cellevægge, overlever cysterne et par dage eller uger uden for værtsorganismen, idet de er ansvarlige for transmission.

Trophozoites, der passerer afføring, ødelægges hurtigt, når de er uden for kroppen, og hvis de indtages, ville de ikke overleve eksponering for gastrisk miljø.

Diagnose

Skammelkultur er en af ​​de mest anvendte teknikker til diagnose, skønt den kan give falske positiver, da den ikke kan differentiere sig fra andre arter.

Andre metoder er væv, genetisk og molekylær, hvor biologiske produkter kan være en biopsi, skrabe af et mavesår, blod, sekretioner fra læsioner, blandt andre.

I denne forstand er bestemmelse gennem genetisk og molekylær evaluering den mest effektive til at skelne mellem patogene og ikke-patogene amøber.

Symptomer på smitte

Entamoeba hartmanni, der er en ikke-patogen amøbe, producerer ikke symptomer hos bærere.

Det har imidlertid vist sig, at under kontrolbetingelser manifesterer nogle ikke-patogene arter sig at være forbundet med diarrésygdomme og symptomer.

Dette er ikke tilfældet med E. hartmanni på grund af det store fravær af forskning, der er fokuseret på det, så det anbefales, at hvis der er symptomer, skal andre analyser udføres for at bestemme den sande oprindelse.

Behandling

At det er en ikke-patogen amøbe, undgår at kommentere behandlingen. Skønt det er muligt at finde brugen af ​​Metronidazol og Tinidazol i litteraturen.

Referencer

1. Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Differentialdiagnose af Entamoeba spp. i kliniske afføringsprøver ved hjælp af SYBR-grøn real-time polymerase-kædereaktion. Scient W Jour. 2014, 12.
2. Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Ikke-patogen tarmamøbe: en klinisk analytisk udsigt. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): s. 20-28.
3. Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Arch Protistenk. 1912; 26: s. 241-249.
4. Wenyon CM OF. Epidemiology of Amoebiasis Adv Parasit. JR Army Med Cps. 1917. 28 (1): s. 151_346.
5. T. CS. Kongeriets protosoer og dets 18 phyla. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): s. 953-994.
6. Ruiz-Hernández A. Amibas Diners. I Flores MB. Medicinsk parasitologi. Mexico DF: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, SA; 2014. s. 55.
7. Burton B, Carter C, Oeltmann T. Visceral Protita I. I Elsevier, redaktør. Human Parasitology. Mexico DF: Academic Press; 2007. s. 51.
8. Mandal F. Parasitisme. I Mandal F. HUMAN PARASITOLOGY.: PHI Learning; 2015. s. 10.
9. Verweij J, Laeijendecker D, Brienen E, van-Lieshout L, Polderman A. Påvisning og identifikation af Entamoeba-arter i afføringsprøver ved en reverse line hybridiseringsassay. Jour Clin Microbe. 2003; 41 (11): s. 5041-5045.
10. Cuomo M, Noel L, White D. phsource.us.; 2015. Åbnede 08-30-2018. Tilgængelig på:
11. Romero R. Human Microbiology and Parasitology Mexico DF: Médica Panamericana; 2007.

    Chacín-Bonilla L. Mikroskopisk diagnose af amoebiasis: Forældet, men nødvendig metode i udviklingslandene. Invest Clin. 2011; 52 (4): s. 291-294.

12. Laboratorieidentifikation af parasitter af folkesundhedsmæssig bekymring. Center for sygdomskontrol og -forebyggelse.; 2018. Åbnede 30. august 2018. Tilgængelig på: cdc.gov.
13. Arteaga I, Ruiz AC. Parasitologisk diagnose. I Becerril M. Medical Parasitology. Mexico DF: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, SA DE CV; 2014. s. 347.
14. Issa R. IKKE-PATHOGENISK PROTOZOA. Int J Pharm Pharm Sci. 2014; 6 (3): s. 30-40.

    Spillman R, Ayala S, Sánchez Cd. Dobbeltblind undersøgelse af Metronidazol og Tinidazol i behandlingen af ​​asymptomatiske bærere af E. Hsolytica og E. Hartmanni. Act Med Valle. 1977; 8 (1): s. 32-34.

15. Bansal D, Sehgal R, Chawla Y, Mahajan R, Malla N. In vitro-aktivitet af antiamoebiske lægemidler mod kliniske isolater af Entamoeba histolytica og Entamoeba dispar. Annaler for klinisk mikrobiologi og antimikrobielle stoffer. 2004; 3 (27).