- Typer af farveblindhed
- Dichromatism
- Anomal trichomatisme
- achromatopsia
- Årsager
- Genetiske årsager
- erhvervet
- Hvem påvirkes af farveblindhed?
- Diagnose
- Farveblindhed hos børn
- Har det en kur?
- Briller, der helbreder farveblindhed
- Genterapi
- Nogle nysgerrigheder
- Referencer
Den farve blindhed eller farve blindhed er et øje-mangel er kendetegnet ved en manglende evne til at se eller skelne farver under normale lysforhold. Oprindelsen af dets navn kommer fra kemikeren og matematikeren John Dalton (1766 - 1844), der var ejeren af denne genetiske defekt.
Dalton bemærkede hans synshandicap, fordi han forvirrede kolberne i sit laboratorium og forårsagede en hændelse. I sit arbejde Ekstraordinære fakta relateret til farvesyn (1794) forklarer han, hvordan fargeblinde opfattede farve og forsøgte at give en forklaring om årsagerne til forstyrrelsen.
Farveblindhed er resultatet af fraværet eller funktionsfejlen i en eller flere sensoriske cellekegler i nethinden. Keglerne er ansvarlige for lyset, der omdannes til elektrisk energi, der når hjernen gennem synsnerven.
Typer af farveblindhed
Alvorligheden af påvirkningen er variabel og kan klassificeres i henhold til graden i tre typer af farveanomalier.
Dichromatism
Mennesker, der lider af dikromatisme, opfatter et mindre udvalg af farver, fordi de lider af dysfunktion i en af de tre grundlæggende mekanismer til farve. Der kendes tre varianter:
- Protanopia. Mangel på pigmenter, der absorberer lange bølgelængder. De ramte mennesker opfatter ikke farven rød og er kun i stand til at se blå eller gule toner.
- Deuteranopia: Mangel på pigmenter, der absorberer medium bølgelængder. De ramte mennesker ser den grønne farve i gule toner.
- Tritanopia: Mangel på pigmenter, der absorberer korte bølgelængder. Lidende forvirrer gul og blå og ser kun blålige og rødlige toner.
Anomal trichomatisme
Det er den mest lidte. Individet præsenterer alle tre typer kegler, men de har en vis mangel, der forhindrer normal funktion og ændrer opfattelsen af farver. Det er opdelt i tre grupper: protanomalia, deuteranomalia og tritanomalia.
achromatopsia
Mere alvorlig variant af farveblindhed. Den enkelte ser kun hvid, sort, grå og alle deres nuancer, hvilket forhindrer ham i at opdage enhver farve. Årsagerne kan skyldes manglen på kegler eller neurologiske årsager.
Det er normalt forbundet med amblyopi, følsomhed over for lys, svagt syn eller nystagmus (ufrivillig bevægelse af øjnene). Dem med achromatopsia er meget følsomme over for sollys.
Årsager
Årsagerne, der forårsager mangler i farvesyn, kan klassificeres i to sektioner:
Genetiske årsager
Defekten er i de fleste tilfælde genetisk. Dette overføres gennem et recessivt gen knyttet til X-kromosomet.
erhvervet
Det er dem, der ikke er relateret til genetik. De er produceret af flere faktorer, såsom:
- Kroniske sygdomme (Alzheimers, diabetes, glaukom, leukæmi, multipel sklerose eller makuladegeneration)
- Ulykker eller slagtilfælde, der beskadiger nethinden eller visse områder i hjernen, der fører til visuel deformation.
- Medicin og medicin. Selvom der er flere lægemidler, der kan forårsage denne lidelse, er det stof, hydroxychloroquine (Plaquenil), der bruges til sygdomme som rheumatoid arthritis, det der normalt forårsager flest problemer.
- Industrielle eller miljømæssige kemikalier. Der har været tilfælde, hvor carbonmonoxid, carbon sulfide eller bly kan udvikle farveblindhed.
- Alder. Mennesker over 60 år kan opleve fysiske ændringer, der påvirker deres evne til at se farver.
Hvem påvirkes af farveblindhed?
Farveblindhed kan påvirke enhver, da det skyldes et arveligt genetisk problem. Men mænd er meget mere tilbøjelige til at lide under det end kvinder.
Det anslås, at 1,5% af mændene lider af farveblindhed, mens kun 0,5% af kvinderne har en vis forringelse for at skelne mellem farver.
Dette skyldes, at denne lidelse er knyttet til recessive genmutationer. Husk, at kvinder består af to X-kromosomer, mens mænd har et X- og andre Y-kromosomer.
X-kromosomet er, hvor de gener, der forårsager farveblindhed, udvikler sig, såvel som andre sygdomme, såsom hæmofili.
Hvis begge køn har X-kromosomet, hvorfor påvirker det mere hanen? Årsagen er, at det andet X-kromosom hos kvinder kompenserer for ændringerne. Det vil sige, de indeholder det sunde gen, der, overvejende, undgår at udvikle genetiske sygdomme mesteparten af tiden.
Imidlertid kan mennesket, der har Y-kromosomet, ikke kompensere for denne type genetisk ændring, og de er mere tilbøjelige til at udvikle farveblindhed.
Kvinder kan således være bærere af sygdommen, hvis en af deres kromosomer indeholder generne, men de kan kun udvikle den, hvis de har begge kromosomer påvirket.
Diagnose
For at bekræfte, at en person er farveblind, udfører øjenlæger en simpel test ved hjælp af Ishihara-bogstaverne. Bogstaverne er designet af Dr. Shonobu Ishihara (1879-1963) i begyndelsen af det 20. århundrede og repræsenterer de mest pålidelige, enkle og økonomiske metoder i dag.
Kortene består af en række cirkulære prikker i forskellige nuancer, der danner et synligt antal for mennesker med normalt syn. I tilfælde af en person, der lider af en farveforstyrrelse, vil han ikke kunne genkende noget tal.
Afhængig af typen af farveblindhed vil kort med blå, grønne og brune toner (protanopia) eller rød, gul og orange (deuteranopia) blive brugt.
For at bestemme niveauet for farveblindhed består testen af 38 kort, skønt normalt mindre end 20 er nødvendige for at afgøre, om en person har sygdommen eller ej.
Ishiharas breve. På billedet til venstre ser en person med normalt syn nummer 6, mens en farveblind person ikke ser noget. På billedet til højre ser en person med normalt syn nummer 2, mens en farveblind person ikke ser noget.
Ishihara-diagrammerne er ikke den eneste metode til diagnosticering af farveblindhed. Selvom brugen er mindre hyppig, er der flere test, der også kan være nyttige:
- Jean Jouannic-test. Ligesom Ishihar-kort med den forskel, at det billede, der skal genkendes, kan være et bogstav, tal eller geometrisk figur. Det bruges ofte til test hos små børn på grund af dets enkelhed.
- Farnsworth test. Testen består i, at patienten bestiller en række farvekort, så farverne gradvist bliver bestilt.
- Anomaloskop. Det er et instrument, der bruges til at diagnosticere typen og graden af kromatisk ændring. Det er den mest pålidelige visionstest, men dens anvendelse er ikke meget almindelig på grund af dens kompleksitet og omkostningerne ved at købe modellen.
Selvom det er let at finde nogle af disse test på Internettet, er de ikke helt pålidelige, da skærmen på computeren eller mobilenhederne kan skjule billedet eller lysstyrken eller kontrasten.
Det er bedst at gå til en optiker eller en øjenlæge kontor for at udføre testen korrekt.
Farveblindhed hos børn
Mange forfattere har vist, at visuelle færdigheder er tæt knyttet til akademisk præstation. God syn, modstandsdygtig over for træthed og effektiv i visse opgaver såsom læsning, er vigtig i de første år af skolegang.
Selv om brug af farve i skolen fungerer som en kode eller et materiale i forskellige læringsaktiviteter fra førskoleundervisningen, er der kun blevet gennemført få undersøgelser af påvirkningen af anomalier i farvesyn i skolens sammenhæng, og der er kun lidt enighed når det kommer til at angive, om det påvirker skolebørnene eller ej.
Ifølge Lillo (1996) påvirker “gruppen af farveopfattelsesændringer, der er kendt som” farveblindhed ”, en betydelig procentdel af mandlige børn i europæiske lande, og i betragtning af vigtigheden af farvematerialer i børnehaven har det en tendens til at gøre det vanskeligt at skoleintegration af børn ”.
I modsætning hertil hedder det i en undersøgelse, der blev offentliggjort i Revista de Educación (2003) om præstationen for skolebørn med farveblindhed i førskoleundervisningen, at der er 5% af børnene i klasseværelserne, der lider af farveblindhed, men at de ikke har været i stand til at kontrollere, at denne synsforstyrrelse påvirker markant i deres uddannelsesmæssige præstation.
Under alle omstændigheder er det vigtigt at opdage visuelle afvigelser hos børn, uanset om det påvirker skolens præstation eller ej, da det kan være en forvirring for spædbarnet i deres daglige liv.
Til dette anbefaler øjenlæger, at forældre overvåger deres børn gennem spil såsom brug af figurer eller billeder med de primære farver, opfatter, hvordan de farver i deres tegninger derhjemme eller på skolen og naturligvis tager sig til nogle af metoderne farveblinde eksamener som dem, vi nævnte ovenfor.
Hvis et barn lider af farveblindhed lige fra det øjeblik, øyelægen diagnosticerer det, er det vigtigt at forklare årsagerne til hans sygdom og få ham til at se, at det ikke er et problem, men en tilstand, der kan overvindes med visse teknikker.
Har det en kur?
Farveblindhed har ingen kur. Svaret er klart, da der ikke er nogen kendt behandling, og det er en livslang lidelse.
I den seneste tid har nogle forskere udført eksperimenter, som de hævder at åbner en dør til håb for farveblinden. Vi viser et par af dem, der havde indflydelse i medierne:
Briller, der helbreder farveblindhed
I 2013 udviklede amerikanske neurobiologer en slags linse kaldet Oxy-Iso, som ifølge dens opfindere tillod at forbedre opfattelsen af grønne og røde farver hos farveblinde mennesker.
Imidlertid betvivles dets pålidelighed, da enhedens testatorer forsikrer, at de gule og blå farver ikke længere opfattes.
Genterapi
Forskere ved universiteterne i Washington og Florida i USA eksperimenterede med egernaber, primater, der ikke er i stand til at skelne mellem grønt og rødt med genterapi.
De blev implanteret gennem en virus, korrigerende gener, der reparerede deres farveblindhed og blev en fuldstændig succes. Disse gener fik nethinden fra aber til at fremstille opsin, et stof, der fremstiller visuelle pigmenter, der bruges til at skelne rødt fra grønt.
Problemet er, at det hidtil ikke er bevist, at denne genetiske modifikation kan udgøre en risiko for mennesker.
Nogle nysgerrigheder
- 350 millioner mennesker lider af farveblindhed overalt i verden.
- 17% af mennesker opdager ikke, at de lider af farveblindhed, før efter 20 år.
- Paul Newman, Mark Zuckerberg, William IV, Vincent Van Gogh, Bill Clinton, Mark Twain, Bing Crosby eller Keanu Reeves er eller har været farveblinde.
- I nogle lande som Brasilien kan fargeblinden ikke få et kørekort.
- Farveblinde mennesker har ikke adgang til nogle job såsom flypilot, brandmand eller politibetjent.
- Nogle fargeblinde er ikke i stand til at bestemme, om en banan eller andre fødevarer er modne eller ikke.
- Selvom Ishihara-diagrammerne er den mest berømte diagnostiske test, opfandt professor J. Stilling allerede i 1883 pseudoisochromatiske retter for at opdage farveblindhed
- Bilfirmaet Ford og University of Cambridge arbejder sammen om at designe en bil tilpasset folk, der lider af farveblindhed.
Referencer
- Adams AJ, Verdon WA, Spivey BE. Farvesyn. I: Tasman W, Jaeger EA, red. Duane's Fundations of Clinical Oftalmology. 2013 udg. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2013: vol. 2, kap. 19.
- Wiggs JL. Molekylær genetik for udvalgte okulære lidelser. I: Yanoff M, Duker JS, red. Ophthalmology. 4. udgave St. Louis, MO: Elsevier Saunders; 2014: kap. 1.2.
- Katherine M, William W. Hauswirth, Qiuhong L, Thomas B. C, James A. K, Matthew C. M, Jay Neitz & Maureen Neitz Genterapi til rødgrøn farveblindhed hos voksne primater. Natur 461, 784-787 (2009).
- S. Ishihara, Tests for farveblindhed (Handaya, Tokio, Hongo Harukicho, 1917).
- Lillo J (1999) Opfattelse af farve. P. 301-338.
- Montanero M, Díaz F, Pardo P, Palomino I, Gil J, Pérez AL, Suero I. Farveblindhed og skoleprestationer i undervisningen i den tidlige barndom. Uddannelsesmagasin, ISSN 0034-8082, nr. 330, 2003, s. 449-462.