Den codominance eller co-dominant arv kan defineres som lige kraft mellem alleler. Hvis vi i ufuldstændig dominans kan tale om en genetisk doseringseffekt (AA> Aa> aa), kan vi i kodominans sige, at vi observerer fælles manifestation af to produkter med samme karakter i samme person og med samme kraft.
En af grundene til, at Gregor Mendel på en enkel måde kunne analysere de arvsmønstre, der blev observeret af ham, er, at de undersøgte figurer var fuldstændig dominans.
Et eksempel på kodominans: Hybrid Camellia, lyserød og hvid (Camellia-kultivar Rhododendron sp., Fam. Ericaceae). Foto taget i Japan. Darwin cruz, via Wikimedia Commons Det vil sige, det var nok, at mindst en dominerende allel (A _) var til stede for træk med den tilhørende fænotype, der skulle udtrykkes; den anden (a) trak sig tilbage i sin manifestation og syntes at skjule sig.
Derfor er AA- og Aa-genotyperne i disse “klassiske” eller Mendeliske tilfælde manifesteret på samme måde (A dominerer fuldstændigt aa).
Men dette er ikke altid tilfældet, og for monogene træk (defineret af et enkelt gen) kan vi finde to undtagelser, der undertiden kan forveksles: ufuldstændig dominans og kodominans.
I den første manifesterer Aa heterozygoten en fænotype, der er mellemprodukt fra AA- og aa-homozygoterne; i det andet, som er det, vi har at gøre med her, manifesterer heterozygoten de to alleler, A og a, med den samme kraft, da hverken i virkeligheden er recessiv på den anden.
Kodominanseksempel. Blodgrupper i henhold til ABO-systemet
For at afslutte forståelsen af kodominans, forstået som lige styrke mellem alleler, er det nyttigt at definere ufuldstændig dominans. Den første ting, der skal klarlægges, er, at begge refererer til forhold mellem alleler af det samme gen (og det samme locus) og ikke til relationer eller geninteraktioner mellem gener fra forskellige loci.
Den anden ting er, at ufuldstændig dominans manifesterer sig som et fænotypeprodukt af dosiseffekten af det produkt, der kodes af genet, der analyseres.
Tag et hypotetisk tilfælde af en monogen egenskab, hvor et R-gen, der koder for et monomert enzym, giver anledning til en farve (eller pigment) forbindelse. Det recessive homozygote for det gen (rr) vil åbenbart mangle den farve, fordi det ikke giver anledning til det enzym, der producerer det respektive pigment.
Både den dominerende homozygote RR og den heterozygote Rr vil have farve, men på en anden måde: heterozygoten vil være mere fortyndet, da den vil udgøre halvdelen af dosen af enzymet, der er ansvarlig for at fremstille pigmentet.
Det skal imidlertid forstås, at genetisk analyse undertiden er mere kompliceret end de enkle eksempler, der er givet her, og at forskellige forfattere fortolker det samme fænomen forskelligt.
Det er derfor muligt, at i dihybridkryds (eller endda med flere gener fra forskellige loci) kan de analyserede fænotyper forekomme i proportioner, der ligner dem for et monohybridkors.
Kun streng og formel genetisk analyse kan give forskeren mulighed for at konkludere, hvor mange gener der er involveret i manifestationen af en karakter.
Historisk set blev udtrykkene kodominans og ufuldstændig dominans imidlertid brugt til at definere alleliske interaktioner (gener fra det samme lokus), mens de, der refererer til geninteraktioner fra forskellige loci eller geninteraktioner i sig selv, alle analyseres. som epistatiske interaktioner.
Analysen af interaktioner mellem forskellige gener (af forskellige loci), der fører til manifestation af den samme karakter, kaldes epistasisanalyse - som grundlæggende er ansvarlig for al genetisk analyse.
Referencer
- Brooker, RJ (2017). Genetik: analyse og principper. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, USA.
- Goodenough, UW (1984) Genetik. WB Saunders Co. Ltd, Pkil Philadelphia, PA, USA.
- Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). En introduktion til Genetisk analyse (11 th ed.). New York: WH Freeman, New York, NY, USA.
- White, D., Rabago-Smith, M. (2011). Genotype-fænotype foreninger og menneskelige øjenfarve. Journal of Human Genetics, 56: 5-7.
- Xie, J., Qureshi, AA, Li., Y., Han, J. (2010) ABO blodgruppe og forekomst af hudkræft. PLoS ONE, 5: e11972.