ALMINDELIG GEKKO: EGENSKABER, REPRODUKTION, FODRING - BIOLOGI - 2025

Den almindelige gekko (Tarentola mauritanica) er en gekko fra familien Phyllodactylidae i ordenen Squamata. Arten blev beskrevet af Linné i 1758 med prøver fra Mauretanien.

Det er den mest almindelige gekko i Middelhavsområdet. De kontinentale befolkninger, der findes i Europa, ser ud til at udvide sig nordpå som en konsekvens af globale klimaforandringer.

Tarentola mauritanica i termoreguleringsaktivitet (Dorsal view) Af bruger B. Schoenmakers på observation.org, et globalt biodiversitetsregistreringsprojekt.

Aktiviteten af ​​T. mauritanica er hovedsageligt natlig, på lignende måde som andre arter af gekkoer og gekkoer. På den anden side tilskrives man også en vis dagaktivitet, da de har tendens til at solbade i de tidlige timer af morgenen.

Arten kan optage stenede levesteder, klippevægge, stejle områder, relativt fugtige skovområder, kratmarker, tørre områder og ørkener og en lang række menneskelige konstruktioner såsom ruiner, huse, bygninger, blandt andre.

Da de er ektotermiske dyr, kan de observeres, at de soler sig selv om dagen og bliver aktive i skumring og store dele af natten, når de fodrer og udfører deres tilhørsforhold og reproduktionsaktiviteter.

Den kan aktivt ændre farven på kroppen som reaktion på en række miljømæssige egenskaber, der ikke er forbundet med termoregulering, men snarere som en antidyrdyr og camouflagekarakteristik. Derudover har de en tendens til at være mørke i løbet af dagen og lys om natten.

Generelle karakteristika

Lys farve af Tarentola mauritanica (set fra siden) Af Konstantinos Kalaentzis

Denne gecko-art kan have en snute-udluftningslængde på op til 86 mm i de største prøver og en længde til spidsen af ​​halen, der kan nå 190 mm. I denne forstand kan halen udgøre mere end 50% af den samlede længde.

Hannerne har en tendens til at have større kropsudvikling end hunner, hvilket er mere tydeligt i udviklingen af ​​hovedet og diameteren af ​​øjet. Disse forskelle spiller ind i fængselsaktiviteter og i dem, der involverer kamp for territorium som et resultat af seksuel selektion.

I sin rygregion har det et stort antal bånd med svulmende granulater eller glatte knolde. De har en dorsoventralt udfladet kropsplan. Hovedet adskilles fra kroppen med en klart differentieret nakke, og øjnene har en lodret elev.

Fingrene er lateralt udvidet, dorsoventralt komprimeret og har 12 rækker med udelt klæbende lameller. Neglene er tydelige i mindst to af fingrene hos hannerne og i alt i tilfælde af hunnerne.

Dorsalfarve er gråbrun med et sæt af 5 tværgående bånd med uregelmæssig mørk farve. Ventralt er det cremefarvet.

Fordeling

Arten har et bredt udbredelsesområde, der dækker en stor del af de lande, der grænser op til det vestlige Middelhavsområde, og optager fra levesteder ved havoverfladen op til 2.300 meters højde, hvilket udgør dens øvre grænse.

Dens distribution i det kontinentale Europa inkluderer Portugal, det sydlige Spanien, de kystnære områder i Italien, Frankrig og Slovenien, den nordlige kyst af Kroatien, Grækenland og Albanien. I den nordafrikanske region er den bredt fordelt i Marokko, Algeriet, Tunesien, Egypten og Vestsahara.

Det er også til stede på de fleste af Middelhavsøerne, hvor det sandsynligvis blev introduceret i fortiden, især dem, der ligger nordpå.

Det findes i øjeblikket på øen Korsika (Frankrig), Kreta (tilhørende Grækenland), Sardinien, Sicilien, Pantellaria og Lampedusa (Italien) og som introduceret på de fleste af de Baleariske Øer og Tenerife (Spanien) og Madeira (Portugal).

På den anden side er det, som andre arter af gekkoer, blevet introduceret af menneskelig aktivitet i andre lande langt fra dets oprindelige område, såsom Chile, Uruguay og De Forenede Stater, hvor der allerede er levedygtige og voksende og ekspanderende populationer.

Bevarelsesstat

Denne art udgør ikke vigtige trusler, fordi den har et bredt udbredelsesområde, og dens populationer er især foretrukket af menneskets tilstedeværelse.

Derudover er arten i stand til at overleve i en lang række forhold og levesteder, så dens estimerede befolkning er meget høj, og dens væksttrend er stabil, idet den klassificeres af IUCN under kategorien "Mindst bekymring" (LC).

På grund af deres store fordeling er der generelt meget lav sandsynlighed for, at deres antal vil falde kritisk i lyset af enhver trussel eller ændring af habitatet. Deres befolkninger favoriseres af stigende urbanisering.

Nogle befolkninger i Egypten er under øget pres på grund af deres ulovlige handel som kæledyr, øget fjernelse af individer fra deres levesteder og miljøforringelse.

Taksonomi

Reproduktion

Denne art udsender meget slående vokaliseringer, der indebærer et komplekst kommunikationssystem mellem individer både i territorialitetsaktiviteter og i frieri i reproduktionssæsonen.

Forplantningsperioden involverer forårssæsonen og forsommeren. Mænd tiltrækker ofte hunner gennem deres sange. Når der er en interesseret kvinde, bider hanen hende i maven for at beholde hende og stimulere og garantere copulation.

Hunnene lægger generelt et til to æg under klipper, i sprekker eller sprækker i klipper og også i huller i træer. Disse steder med ideelle forhold er der normalt snesevis af hunner og mere end 50 æg.

I avlssæsonen kan en sund kvind lægge op til tre koblinger. Æggene klækkes i ca. 40 dage, men inkubationsperioden varierer afhængigt af temperaturforholdene. Når æggene er klækket ud, kan yngelerne måle mellem 40 og 60 mm i total længde.

Fodring

Almindelig gekko i sit naturlige levested Af David Perez

I naturen er tilgængeligheden af ​​byttedyr i de levesteder, der er besat af dette rovdyr (generelt ørkenområder), normalt lav. I disse tilfælde anvender denne art aktive søgestrategier for madressourcer, herunder forskellige hvirvelløse dyr, hovedsageligt leddyr.

Når de bor på menneskelige konstruktioner, observeres de normalt placeret omkring lyskilder, såsom pærer, på udkig efter insekter, der tiltrækkes af dem, en strategi, der kaldes "sidde og vente." På denne måde foretages etablering af deres populationer af menneskets tilstedeværelse.

Deres diæt består hovedsageligt af hvirvelløse dyr. Den er i stand til at konsumere en lang række leddyr, inklusive Lepidoptera, Coleoptera, forskellige arachnider, Hymenoptera (hovedsageligt myrer), Homoptera, Hemiptera, blandt andre insektgrupper.

I naturlige levesteder er edderkopper såvel som larver fra forskellige lepidopteraner og biller fra Carabidae-familien og andre coleopteraner som dem fra Curculionidae-familien som regel det hyppigste bytte og det bedst repræsenterede med hensyn til biomasse i kosten.

I levesteder relateret til mennesker er byttet ofte flyvende insekter som Lepidoptera, Diptera, Neuroptera og Hymenoptera (Formicidae), der i gennemsnit repræsenterer mere end 35% af kosten.

Yderligere adfærd

I flere tilfælde er individer af denne art rapporteret, der fodrer med unge individer af samme art. Tilsvarende fanger det yngel fra andre arter, såsom firben af ​​slægten Podarcis (P. hispanica og P lilfordi) og andre gekkoer såsom Hemidactylus turcicus.

Generelt har hvert eksemplar et foderområde. Nævnte område er beskyttet på forskellige niveauer, der inkluderer udstillingsstillinger og aggressive angreb og specielle vokaliseringer for at fjerne indtrængende. Selvom de normalt er tolerante over for hinanden, er mændene det meste af året i yngletiden mere aggressive over for hinanden.

Mange mandlige individer kan ses med skader på maxillary buer, bag på hovedet og forben på grund af kæmper for territorium.

For at undgå rovdyr flygter de generelt fra deres rovdyr til deres krisecentre eller forbliver ubevægelige og stoler på deres kryptiske farve med miljøet. Når den er fanget, kan den udsende fange-vokaliseringer, der kan forvirre rovdyret og frigøres for at flygte.

De kan også frigøre deres hale ved hjælp af autotomi, når de fanges af et rovdyr, men når det regenereres, er det kortere, og dets skalaer er glattere.

Referencer

1. El Din, SB (2006). En guide til Egyptenes krybdyr og amfibier. Oxford University Press.
2. Harris, DJ, Batista, V., Lymberakis, P., & Carretero, MA (2004). Komplekse estimater af evolutionære forhold i Tarentola mauritanica (Reptilia: Gekkonidae) afledt af mitokondrielle DNA-sekvenser. Molecular Phylogenetics and Evolution, 30 (3), 855-859
3. Hódar, JA, 2002. Almindelig gekko Tarentola mauritanica. I: Pleguezuelos, JM, Má́rquez, R., Lizana, M. (Eds.), Red Book og Atlas of the Amfibians and Reptiles of Spain. Miljøministeriet, DGCN-TRAGSA-AHE, Lynx, Barcelona, ​​pp. 234-236.
4. Hódar, JA, Pleguezuelos, JM, Villafranca, C., & Fernández-Cardenete, JR (2006). Foderfodertilstand for den mauriske gecko Tarentola mauritanica i et tørt miljø: konklusioner fra abiotisk omgivelse, byttedyr og diætkomposition. Journal of Arid Environments, 65 (1), 83-93.
5. Piorno, V., Martínez, L., & Fernández, JA (2017). Et tilfælde af menneskelig-medieret langdistansespredning af almindelige gekkoer. Bulletin for den spanske herpetologiske forening, 28 (1), 83-85.
6. Rato, C., Carranza, S., Perera, A., Carretero, MA, & Harris, DJ (2010). Konflikterende mønstre af nukleotiddiversitet mellem mtDNA og nDNA i den mauriske gekko, Tarentola mauritanica. Molekylær fylogenetik og evolution, 56 (3), 962-971.
7. Rato, C. (2015). Den almindelige gekko (Tarentola mauritanica) på den iberiske halvø og De Baleariske Øer. Bulletin for den spanske herpetologiske forening, 26 (2), 55-58.
8. Salvador, A. (2015). Almindelig gekko - Tarentola mauritanica (Linné, 1758). Virtuel encyklopædi over spanske hvirveldyr. National Museum of Natural Sciences. Madrid. vertebradosibericos.org.
9. Uetz, P., Freed, P. & Hošek, J. (red.) (2019) The Reptile Database reptile- databasease.org, accessed
10. Vogrin, M., Corti, C., Pérez Mellado, V., Baha El Din, S. & Martínez-Solano, I. 2017. Tarentola mauritanica. IUCNs røde liste over truede arter 2017: e.T61578A63716927. dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T61578A63716927.en. Hentet den 21. oktober 2019.
11. Vroonen, J., Vervust, B., Fulgione, D., Maselli, V., & Van Damme, R. (2012). Fysiologisk farveændring i den mauriske gekko, Tarentola mauritanica (Squamata: Gekkonidae): effekter af baggrund, lys og temperatur. Biologisk tidsskrift for Linnean Society, 107 (1), 182-191.
12. Zuffi, MA, Sacchi, R., Pupin, F., & Cencetti, T. (2011). Seksuel størrelse og form dimorfisme i den mauriske gekko (Tarentola mauritanica, Gekkota, Phyllodactylidae). North-Western Journal of Zoology, 7 (2).