ASCOMYCETES: EGENSKABER, ERNÆRING, HABITAT, REPRODUKTION - BIOLOGI - 2025

De ascomycetes eller svampe Ascomycota danner phyla Ascomycota i sub-riget dikarya. Den indeholder cirka 33.000 arter fordelt på forskellige levesteder over hele planeten.

Det vigtigste kendetegn ved ascomycetes er tilstedeværelsen af ​​ascosporer (seksuelle sporer) indkapslet i små sække kaldet asci. De kan være encellede (gær) eller multicellulære og danne et legeme (mycel) sammensat af filamentøse strukturer (hyfer).

Ascomycetes mangfoldighed

Hyfæerne er septat og har små cellulære organeller kaldet Worenin-kroppe. Sættet med hyfer genererer et pseudovæv kaldet plectrenchyma.

Generelle karakteristika

Reproduktion

Reproduktionen af ​​ascomycetes kan være aseksuel eller seksuel. Generelt dominerer den aseksuelle tilstand (anamorf) over den seksuelle tilstand (telomorf).

Asexuel reproduktion kan ske ved dannelse af chlamydospore, fission, spiring, fragmentering eller produktion af conidia. Ved seksuel reproduktion forekommer processerne med fusion af cytoplasmer (plasmogamy), fusion af kerner (karyogamy) og meiose til dannelse af ascosporer.

Ernæring

Disse svampe er heterotrofiske med saprofytiske, parasitære, symbionte og kødædende arter. Saprofytter kan nedbrydes næsten ethvert carbonunderlag.

Symboler danner foreninger med alger (lav), med planternes blade og rødder (endofytter) eller med deres rødder (mycorrhizae) såvel som med forskellige leddyr.

sygdomme

Parasitiske arter er rigelige og er ansvarlige for forskellige sygdomme i planter såsom vilde produceret af arter af slægten Fusarium.

De kan også forårsage sygdomme hos mennesker, såsom lungebetændelse (Pneumocystis carinii) eller candidiasis (Candida albicans). Kødædende gruppe er begrænset til orden Orbiliomycetes, der normalt fanger nematoder.

Subphiles

Monophyly af ascomycetes er blevet bevist i fylogenetiske undersøgelser, idet de er en søstergruppe til Basidiomycetes. Det er traditionelt blevet opdelt i tre underphylaer: Taphrinomycotina, Saccharomycotina og Pezizomycotina, der er differentieret efter arrangementet af deres celler og seksuelle strukturer.

Taphrinomycotina ser ud til at være paraphyletic, mens de andre grupper er monofyletiske. Pezizomycotina indeholder det største antal arter, opdelt i tretten klasser og fireoghalvfjerdsordrer.

I Saccharomycotina er der de fleste af gærarterne, såsom Saccharomyces cerevisiae, der blandt andet bruges til gæring af brød og øl.

Morfologi

Ascomycetes kan være unicellular eller multicellular. De præsenterer en cellevæg bestående af glukaner og chitin. I cellevæggen hos gær (enhedsartede arter) er der en større mængde glukaner.

Multicellulære arter er sammensat af trådformede strukturer dannet af flere celler, kendt som hyfer, der tilsammen udgør svampens (mycel) vegetative legeme.

Gær kan danne korte filamenter, når der genereres nye celler, kaldet psedomicels. Nogle arter præsenterer begge former for vækst (dimorf).

I ascomycetes er hyfæerne septat og præsenterer en pore mellem septaen, gennem hvilken cytoplasmaen kan bevæge sig fra en celle til en anden og undertiden til kernerne. Woreninlegemer er dobbeltmembran-mikroboder, som er placeret nær poren og antages at hjælpe med at forhindre cytoplasmabevægelse mellem celler.

Hyfer kan flettes sammen for at danne en vævslignende struktur kaldet plectrenchyma, der er kendt som prosenchyma, når en hypha kan differentieres fra en anden, og pseudoparenchyma, når de ikke kan individualiseres.

Det karakteristiske, der deles af alle ascomycetes, er tilstedeværelsen af ​​ascosporer (seksuelle sporer), der dannes fra specialiserede strukturer kaldet asci.

Filogeni og taksonomi

Ascomycetes udgør en monofyletisk gruppe, der er bror til Basidiomycetes og danner underriket Dikarya. Denne phyllum er traditionelt blevet opdelt i tre sub-phyllum: Taphrinomycotina, Saccharomycotina og Pezizomycotina.

Taphrinomycotina betragtes som paraphyletic og er blevet opdelt i fem klasser, herunder gær-, multicellulære og dimorfe arter.

De fleste gær findes i Saccharomycotina. De har ikke meget morfologisk mangfoldighed, selvom der i nogle tilfælde dannes pseudomycelia.

Pezizomycotina er den største gruppe med tretten klasser og inkluderer saprofytiske, symbionte, parasitære og kødædende arter. Morfologien i reproduktive strukturer er meget variabel, og forskellige grupper af Pezizomycotina genkendes af typen af ​​afsky.

Ernæring

Ascomyceter er heterotrofer og får deres mad på forskellige måder fra både levende og døde organismer.

Saprofytiske arter

Saprofytiske arter nedbryder forskellige forbindelser som kulstofkilder, såsom træ, kroppen af ​​nogle leddyr, og nogle arter er i stand til at nedbryde endda brændstof eller vægmaling.

gær

I tilfælde af gær har de evnen til at udføre alkoholisk gæring, hvilket har givet anledning til forskellige produkter til konsum, såsom brød, øl eller vin, blandt andre.

Symbiote grupper

Symbiont-grupper er relateret til andre organismer og danner forskellige foreninger. Lav er sammenslutninger af alger eller cyanobakterier med forskellige arter af ascomyceter.

I denne forbindelse får svampene deres mad fra den fotosyntetiske proces af algerne og giver den samme beskyttelse mod udtørring og en større vandabsorptionskapacitet.

mykorrhiza

Mycorrhizae er foreninger mellem forskellige grupper af svampe, herunder forskellige arter af ascomycetes, med planternes rødder. Svampens hyfæer spredes i jorden og absorberer vand og mineraler, der bruges af planten, mens den leverer sukker produceret ved fotosyntesen.

Inden for mycorrhizal-grupperne skiller arten af ​​slægten tuber, der udgør trøfler sig ud på grund af deres økonomiske værdi, meget værdsat for den smag og aroma, de leverer til mad.

Endofytiske ascomyceter

Endofytiske ascomyceter er dem, der i løbet af deres livscyklus udvikler sig i levende plantevæv. Disse svampe giver tilsyneladende plantebeskyttelsen mod angreb af urteaktiviteter og patogener.

Myrer af slægten Apterostigma har et symbiotisk forhold til svampe af slægten Phialophora (sorte gærer), der udvikler sig i myrens thorax.

Parasitgrupper

Parasitgrupper inden for ascomycetes er rigelige. Disse er årsagen til forskellige sygdomme hos planter og dyr.

Hos dyr skiller Candida albicans, som forårsager candidiasis, Pneumocystis carinii, det forårsagende middel til lungebetændelse, og Trichophyton rubrum, der er ansvarlig for atletens fod, ud. I planter forårsager Fusarium oxysporum visne og nekrose i forskellige afgrøder, hvilket forårsager betydelige økonomiske tab.

Orbiliomycetes-ordenen består af arter, der betragtes som kødædende, som præsenterer klæbestof, der fanger nematoder, der senere nedbrydes for at få de næringsstoffer, der findes i deres krop.

Habitat

Ascomycetes er kosmopolitiske og kan findes voksende i forskellige levesteder. De kan udvikle sig i både ferskvands- og havmiljøer, hovedsageligt som parasitter af alger eller koraller.

I jordbaserede miljøer kan de fordeles fra tempererede til tropiske zoner, idet de er i stand til at være til stede i ekstreme miljøer.

F.eks. Vokser Coccidioides immitis i ørkenområder i Mexico og USA og er årsagen til en lungesygdom kendt som San Joaquin Valley-feber.

Mange lav er udbredt i Antarktis, hvor mere end 400 forskellige symbionter er fundet. Fordelingen af ​​de parasitiske grupper er forbundet med deres vært.

Reproduktion

Ascomycota har seksuel og aseksuel reproduktion. Den aseksuelle tilstand (anamorfisk) udgøres af hyfer, der er haploide, idet de er den mest almindelige måde, hvorpå vi kan finde disse svampe i naturen.

Faktisk er den seksuelle tilstand (telomorf) for mange arter ikke kendt, hvilket gør dens korrekte klassificering vanskelig.

Asexual reproduktion

Dette kan forekomme ved fission, spiring, fragmentering, klamydosporer og conidia-dannelse. Fission og spiring forekommer i gær og begge består af opdelingen af ​​en celle i to datterceller.

Forskellen er, at der i fission dannes to celler af samme størrelse, og ved spirende er delingen ulig, hvilket danner en celle mindre end modercellen.

Fragmentering består af adskillelsen af ​​et stykke mycelium, der følger dets vækst uafhængigt. Chlamydosporer dannes ved fortykning af septaen, der stammer fra en celle, der er større end de andre, der danner hyfen, som derefter frigives til dannelse af et nyt mycel.

Dannelsen af ​​conidia (aseksuelle sporer) er den mest almindelige type aseksuel reproduktion hos ascomyceter. De stammer fra en specialiseret hypha kaldet conidiophore, der kan forekomme ensom eller grupperet i forskellige former.

Conidia er meget resistente mod udtørring, hvilket letter spredning af svampe.

I tilfælde af lav (symbiose mellem alger og ascomycetes) er en gruppe celler af algerne omgivet af svampens hyfæer og danner en struktur kendt som soredium, der er løsrevet fra forældrenes lav og stammer fra en ny symbiont.

Seksuel reproduktion

Når ascomycetes kommer ind i den seksuelle fase, dannes en kvindelig struktur kaldet ascogonium og en mandlig struktur, antheridium. Begge strukturer smelter sammen (plasmogamy) og danner asco (sac, hvor ascosporerne vil blive produceret).

Derefter forenes kerne i de to strukturer (karyogamy), og derefter går denne nye diploide celle ind i meiose, der forårsager fire haploide celler.

De celler, der stammer fra, deler sig med mitose og danner otte ascosporer. I nogle arter kan der forekomme et større antal opdelinger, og adskillige ascosporer kan forekomme.

Asci har forskellige former, og deres egenskaber er af stor betydning i klassificeringen af ​​ascomyceter. Disse kan være åbne i form af en kop (apothecium), pyriform (perithecia) eller være lukkede mere eller mindre afrundede strukturer (cleistocecio).

Frigivelsen af ​​ascosporer kan ske gennem små porer eller gennem en hætte (operculum) i ascus.

Referencer

1. Berbee, M (2001). Filogenen af ​​plante- og dyrepatogener i Ascomycota. Fysiologisk og molekylær plantepatologi 59: 165-187.
2. Little, A. og C Currie (2007). Symbiotisk kompleksitet: opdagelse af en femte symbiont i den attine ant-mikrob-symbiose. Lett. 3; 501-504.
3. MacCarthy, C og D Fitzpatrick (2017). Flere tilgange til fylogenetisk rekonstruktion af svamperiget. Genet. 100: 211-266.
4. Penge, N (2016). Svampediversitet. I: Watkinson, S; Boddy, L. og Money, N (red.) Svampene. Tredje udgave. Academic Press, Elsiever. Oxford, UK. 1-36.
5. Murat, C, A Vizzini, P Bonfante og A Mello (2005). Morfologisk og molekylær typebestemmelse af svampesamfundet under jorden i en naturlig trøffel-jordknold. FEMS mikrobiologi breve 245: 307–313
6. Sancho, L og A Pintado (2011). Planteøkologi i Antarktis. Økosystemer 20: 42-53.
7. Schulz, B., C Boyle, S Draeger, A Rommert og K Krohn (2002). Endofytiske svampe: en kilde til nye biologisk aktive sekundære metabolitter. Mycol. Res 106: 996-1004.
8. Yang, E, X Lingling, Y Yang, Z Zhang, M Xiang, C Wang, Z An og X Liu (2012). Oprindelse og udvikling af carnivorism i Ascomycota (svampe). Natl. Acad. Sci. 109: 10960-10965.