PRIMÆR SPERMATOCYT: EGENSKABER OG HISTOLOGI - ANATOMI OG FYSIOLOGI - 2025

En primær spermatocyt er en oval celle, der er en del af spermatogenesen, en proces, der resulterer i produktionen af ​​sædceller. Primære spermatocytter betragtes som de største celler i det seminiferøse epitel; de har 46 kromosomer og duplikerer deres DNA i interfase-processen.

For at nå dannelsen af ​​en primær spermatocyt, skal dannelsen af ​​en celletype kaldet spermatogoni forekomme i testiklerne. Når profase I indtastes, bliver det en primær spermatocyt, der fortsætter processen med reduktiv mitose (første meiotiske opdeling).

Spermatocytter skal reducere deres kromosomale belastning for at blive det endelige gamet med 23 kromosomer. Primære spermatocytter indgår i en forlænget profase på ca. 22 dage og giver anledning til sekundære spermatocytter; Disse stammer fra spermatiderne, som modnes og bliver sædcelle klar til befrugtning.

Den globale gametogenese-proces varer ca. 74 dage og involverer en diploid spermatogoni, der opdeler og til sidst danner fire haploidt ladede spermatozoer. En mand kan danne et gennemsnit på 300 millioner sædceller hver dag.

Egenskaber og histologi

Primære spermatocytter er de største kimceller, der kan findes i de seminiferøse tubuli, i mellemlagene af kimepitel. De kommer fra celleinddelingen i spermatogoni.

Morfologisk set ligner de ikke den modne sæd, der består af et hoved og et typisk flagellum, der giver det mobilitet. I modsætning hertil er de ovale celler, der har evnen til at vokse kontinuerligt ved hurtig fremstilling af proteiner, organeller og andre cellulære produkter.

Med hensyn til cellulær adfærd indeholder cytoplasmaet i disse celler en større mængde endoplasmatisk retikulum end spermatogoni. Tilsvarende er Golgi-komplekset mere udviklet.

Spermatocytter kan differentieres fra spermatogoni, da de er den eneste celletype, hvor meiose-processer forekommer.

Cytokinesis-processen er særlig, da de resulterende celler danner et syncytium og forbliver forenet af en cytoplasmatisk del på 1 um i diameter, der tillader kommunikation mellem dem og udvekslingen af ​​visse molekyler, såsom proteiner.

spermatogenese

Primær spermatocytdannelse

Spermatogeneseprocessen forekommer i de seminiferøse tubuli og består af to celletyper: kimceller eller spermatogonia og Sertoli celler.

Dannelsen af ​​primære spermatocytter blev beskrevet af Erwing et al. I 1980 og hos mennesker af Kerr og de Krestser i 1981.

Spermatogonia er de celler, der giver anledning til den primære spermatocyt. Disse er ret tykke celler med en rund form og homogen cytoplasma. De kan klassificeres i henhold til morfologien i deres kerne i: langstrakt type A, lys type A, mørk type A og type B.

Spermatogoni af type A er stamceller og har reservefunktioner. En gruppe af spermatogier af type A differentierer og producerer type B, der efter flere opdelinger giver anledning til primære spermatocytter.

Efterhånden som spermatogenesen skrider frem, øges den primære spermatocyt i størrelse, og bemærkelsesværdige ændringer kan ses i morfologien i kernen. Spermatocytter er i stand til at migrere, når forbindelserne mellem Sertoli-celler forsvinder.

Sertoli-celler

Sertoli-celler er involveret i reguleringen af ​​hele spermatogeneseprocessen. De forer de seminiferøse rør, og deres funktion er at ernære kimcellerne, give dem støtte, tjene som en barriere mellem interstitium og kimcellerne og formidle cellulær metabolisk udveksling.

Tilsvarende forekommer hormonel regulering hovedsageligt i Sertroli-celler, som har testosteron- og FSH-(follikelstimulerende hormon) receptorer.

Når aktivering med FSH forekommer, udløses et stort antal nøgleproteiner, så denne proces kan forekomme, bl.a. vitamin A og ABP.

Skæbnen for den primære spermatocyt

Primære spermatocytter, som har en diameter på 16 mm, når midten af ​​kimvævet og gennemgår meiotisk opdeling for at opdele deres kromosomale belastning. Nu kaldes hver dattercelle en sekundær spermatocyt.

Sekundære spermatocytter er også afrundede, men mindre celler. Disse celler gennemgår hurtig meiotisk opdeling, hvilket resulterer i spermatider.

Med andre ord, efter meiose I (reduktionsmeiose) fortsætter meiose II (ligningsmæssig meiose), hvilket resulterer i reduktion af den genetiske begavelse til 23 kromosomer: 22 er autosomer og en er seksuel.

Meiosis II er en proces, der ligner mitose, der inkluderer fire faser: profase, metafase, anafase og telofase.

Spermatiderne gennemgår en metamorfose, der involverer dannelse af akrosomet, komprimering af kernen og dannelse af flagellum, i en proces kaldet spermiogenese. I slutningen af ​​denne række trin - som ikke involverer celledelingsprocesser - er sædformen fuldt dannet.

Spermatocytmorfologi ved meiose

Primære spermatocytter er tetraploide celler, de genkendes ved at have store kerner ledsaget af kromatin, i fine tråde eller i tykke kroppe. Imidlertid varierer disse egenskaber i meiosis.

Når den observeres i leptotenfasen, har den en filamentøs kromatin, den forlader det basale rum og vandrer til det mellemliggende rum og når endelig det adluminal rum.

I zygoten er kromosomerne mindre sammenlignet med det foregående trin. I dette trin begynder homologe kromosomer at parre, og grove kerner af kromatin observeres.

Nukleolusen får en ejendommelig struktur med en klar adskillelse af dens regioner (kornformede og fibrillære dele). I tilknytning til kernen visualiseres en afrundet krop af proteinart.

I pachytene er de homologe kromosomer parret fuldstændigt, og kromatinet er mindre talrige end i de foregående trin, specifikt i zygoten.

I diploten er spermatocytten meget større, og de parrede homologe kromosomer, forbundet med chiasmerne, begynder at skilles.

I den sidste fase af profase (diakinesis) viser spermatocytter maksimal forkortelse; endvidere desintegrerer kernekonvolutten og nucleolus. Således afslutter spermatocytten de resterende faser i den første meiotiske opdeling.

Referencer

1. Álvarez, EG (1989). Andrologi: Teori og praksis. Díaz de Santos udgaver.
2. Bostwick, DG, & Cheng, L. (2008). Urologisk kirurgisk patologi. Elsevier Sundhedsvidenskab.
3. Eynard, AR, Valentich, MA, & Rovasio, RA (2008). Mennesketets histologi og embryologi: cellulære og molekylære baser. Panamerican Medical Ed.
4. Gilbert, SF (2000). Udviklingsbiologi. 6. ^th udgave. Sinauer Associates.
5. Pierce, BA (2009). Genetik: En konceptuel tilgang. Panamerican Medical Ed.
6. Saddler, TW, & Langman, J. (2005). Klinisk orienteret medicinsk embryologi.
7. Zhang, SX (2013). Et atlas med histologi. Springer Science & Business Media.