BETYDNINGEN AF ​​MENDELS VÆRKER (MED EKSEMPLER) - BIOLOGI - 2025

Den vigtigste betydning af Mendels arbejde er, at hans eksperimenter har været grundlæggende for moderne genetik. Den berømte "Mendelian Laws" formåede at forklare overførslen af ​​genetisk arv fra forældre til børn.

Takket være Mendel er det i dag muligt at forudsige de egenskaber, som børn vil indtage fra deres forældre, nemlig sandsynligheden for at få sygdomme og endda mentale evner og naturlige talenter.

Selvom hans eksperimenter begyndte ydmygt ved at arbejde med kors med enkle ærterplanter, lagde de senere grundlaget for fremkomsten af ​​genetik, et studieområde dedikeret til at studere arvelighed, den proces, hvorigennem forældre overfører karakterer til deres børn.

Gregor Mendel, østrigsk munk og botaniker, blev født i 1822 for at vie sit liv til religion, videnskab og matematik.

Han betragtes som far til genetik efter at have offentliggjort sit berømte værk Essay om plantehybrider i 1866, og han var den første person til at forklare, hvordan mennesker er resultatet af fælles handling af faderlige og mødregener.

Derudover opdagede han, hvordan gener overføres mellem generationer og pegede på vejen for fremtidige genetikere og biologer, der fortsætter med at udøve deres eksperimenter, også i dag.

Med sit arbejde afslørede han de vigtigste udtryk, som genetik bruger i dag, såsom gener, genotype og fænotype, hovedsageligt.

Takket være hans undersøgelser har genetik gjort det muligt at kende oprindelsen af ​​forskellige sygdomme og analysere kromosomer og gener mere grundigt under forskellige grene, såsom: klassisk, molekylær, evolutionær, kvantitativ genetik og cytogenetik.

Udgangspunktet: forstå Mendels værker

Mendel

Målet med de love, der blev udviklet af Mendel, var at undersøge, hvordan visse karakterer eller arvelige faktorer overføres fra en generation til en anden. Derfor besluttede han mellem årene 1856 til 1865 at udføre en række eksperimenter.

Deres arbejde bestod af at krydse sorter af ærterplanter under hensyntagen til deres specifikke træk såsom: farve og placering af plantens blomster, form og farve på ærter, frøens form og farve og længden af ​​ærternes stilk. planter.

Mendel brugte ærten Pisum Sativum, fordi den var let tilgængelig og i store mængder; Desuden var det interessante ved disse planter, at når de blev overladt til deres egne enheder, krydsede de og bestøvede hinanden.

Den anvendte metode bestod af at overføre pollen fra en plantes stammer til stempelet fra en anden type plante.

Mendel kombinerede en rødblomstret ærteplante med en hvidblomstret ærteplante for at se, hvad der blev resultatet af krydset. For senere at starte eksperimenter med den generation, der stammer fra blandingen.

Som et eksempel tog Mendel forskellige planter og byggede forskellige versioner af de velkendte slægtstræer for at studere, hvad der skete med disse figurer, da de blev krydset.

Resultater og betydning af deres arbejde

1- Opdagelse af Mendelianske love

Mendels første lov

Kaldes "Lov om dominerende karakterer eller hybrides ensartethed." Ved hjælp af denne lov opdagede Mendel, at hvis en linje med glatfrøede ærter blev krydset med en anden linje med rufrøede ærter, var de individer, der blev født fra den første generation, ensartede og lignede det glatte frø.

Da han opnåede dette resultat, forstod han, at når en ren art krydses med en anden, vil afkommet til den første filialgenerering være det samme i deres genotype og fænotypisk mere ligner bæreren af ​​det dominerende allel eller gen, i dette tilfælde det glatte frø.

Et mere almindeligt eksempel: hvis mor har sorte øjne og farens blå øjne, kommer 100% af deres børn ud med sorte øjne svarende til moderen, fordi de er den dominerende karakter.

Denne lov hedder, at "når to renrasede individer krydses, er de resulterende hybrider alle de samme." Som vist på billedet, forståelse af farven gul som det dominerende gen.

Mendels anden lov

Kaldes "lov om adskillelse". Mendel opdagede, at ved at plante hybriderne fra den første generation og befrugte hinanden, opnåedes en anden generation, der viste sig at være for det meste glat og en fjerdedel ru.

Derfor spekulerede Mendel på, hvordan det kunne være muligt, at anden generation af karakterer havde egenskaber, såsom grove, som deres glatfrøede forældre ikke havde?

Svaret findes i udsagnet om den anden lov: "Visse enkeltpersoner er i stand til at overføre en karakter, selvom det ikke er manifesteret i dem."

Et almindeligt eksempel efter Mendelian-eksperimentet: en sort-øjet mor krydser stier med en blå-øjet far, hvilket resulterer i børn, der får 100% sorte øjne.

Hvis disse børn (søskende blandt dem) krydsede, ville resultatet være, at flertallet ville have sorte øjne og et kvart blåt.

Dette forklarer, hvordan børnebørn i familier har kendetegn ved deres bedsteforældre og ikke kun deres forældre. I det tilfælde, der er repræsenteret på billedet, sker den samme ting.

Mendels tredje lov

Også kendt som "Lov om karakterers uafhængighed." Det postulerer, at gener til forskellige træk arves uafhængigt.

Under dannelsen af ​​gameter stammer adskillelsen og fordelingen af ​​arvelige træk derfor uafhængigt af hinanden.

Derfor, hvis to sorter har to eller flere forskellige tegn mellem dem, vil hver af dem blive transmitteret uafhængigt af de andre. Som det kan ses på billedet.

2- Definition af centrale aspekter af genetik

Arvelige faktorer

Mendel var den første, der opdagede eksistensen af ​​det, vi kender i dag som "gener". Definition af dem som den biologiske enhed, der er ansvarlig for transmission af genetiske egenskaber.

Det er generne, de arvelige enheder, der kontrollerer de tegn, der er til stede i levende væsener.

alleller

Punnett-firkanten, det store gule bogstav "Y" repræsenterer de dominerende alleler (Kilde: Pbroks13 via Wikimedia Commons)

Betragtes som hver af de forskellige alternative former, som det samme gen kan præsentere.

Allelerne består af et dominerende og et recessivt gen. Og den første vil manifestere sig i større grad end den anden.

Homozygot vs heterozygot

Mendel fandt, at alle organismer har to kopier af hvert gen, og hvis disse kopier er purebred, dvs. identiske, er organismen homozygot.

Mens kopierne er forskellige, er organismen heterozygot.

Genotype og fænotype

Med sine opdagelser afslørede Mendel, at arven, der er til stede i hvert enkelt individ, vil være præget af to faktorer:

1. Genotypen, forstået som det komplette sæt gener, som en person arver.

2. Og fænotypen, nemlig alle de eksterne manifestationer af genotypen, såsom: morfologi, fysiologi og adfærd hos individet.

3 - Det åbnede vejen for opdagelsen af ​​adskillige genetiske sygdomme

Mendels eksperimenter gjorde det muligt at opdage de såkaldte "Mendeliske sygdomme eller defekter", de sygdomme, der er produceret ved mutationen af ​​et enkelt gen.

Disse mutationer er i stand til at ændre funktionen af ​​det protein, der kodes for af genet, hvorfor proteinet ikke produceres, fungerer ikke korrekt eller udtrykkes upassende.

Disse genetiske varianter producerer et stort antal defekter eller sjældne sygdomme såsom seglcelleanæmi, cystisk fibrose og hæmofili, blandt de mest almindelige.

Takket være hans oprindelige opdagelser er der i dag blevet opdaget forskellige arvelige sygdomme og kromosomafvigelser.

Referencer

1. Arjona, S; Garrido, L; Par, G; og Aceituno, T. (2011). Sygdomme med arv fra Mendel. Hentet den 25. august 2017 fra pasajealaciencia.es.
2. Arzabal, M. Gregor Mendel og dannelsen af ​​moderne genetik. Hentet den 25. august 2017 fra vix.com.
3. Carnevale, A. Den nye tilgang til Mendelian sygdomme. Hentet den 25. august 2017 fra revista.unam.mx.
4. Hvordan kan vi studere arvelighed? Hentet den 24. august 2017 fra khanacademy.org.
5. Garrigues, F. (2017). Mendels love: Tre befalinger af genetik. Hentet den 24. august 2017.
6. Gregor Mendel. Hentet den 24. august 2017 fra biografiasyvidas.com.
7. Gregor Mendel. Hentet den 24. august 2017 fra britannica.com.