LEUKOPOIESIS: PROCES, STIMULERENDE FAKTORER, REGULERING - MEDICIN - 2025

Den leukopoiesen er processen med dannelsen og udviklingen af leukocytter. Det er en del af hæmatopoiesis, den proces, hvormed blodceller dannes, differentieres, udvikles og modnes, herunder sammensætningen af ​​erythrocytter, blodplader og leukocytter.

Hematopoiesis og derfor leukopoiesis er processer, der finder sted i knoglemarven. I fosteret udføres de udover knoglemarven også i leveren og milten.

hvide blodceller Kilde: pixabay.com

Fra fødsel til omkring 20 år forekommer hæmatopoiesis i margen af ​​alle knogler. Fra 20-årsalderen bliver margen af ​​de lange knogler inaktiv med undtagelse af den øverste del af humerus og lårben. Den såkaldte "røde marv", som er den aktive knoglemarv, er derefter ansvarlig for hæmatopoiesis for at differentiere den fra den gule, der er hæmatopoietisk inaktiv.

Leukopoiesis inkluderer differentiering, dannelse, udvikling og modning af forskellige cellelinjer, der giver anledning til fem typer celler:

- Neutrofile polymorfonukleære leukocytter eller granulocytter

- Polymorphonuclear eosinophils

- Basofile polymorfonukleære celler

- Monocytter

- Nogle lymfocytter.

Neutrofiler er de mest rigelige leukocytter eller hvide celler i blodbanen. Selvom der er 500 gange flere erytrocytter i cirkulation end leukocytter, er 75% af cellerne i knoglemarven fra den myeloide serie, der producerer leukocytter.

Process (stadier)

I knoglemarven findes celler, der kaldes ”stamceller” eller ”stamceller”, stamceller eller ”hæmocytoblaster”. Dette er stamceller for alle blodlegemer fra knoglemarven, men de giver også anledning til osteoklaster, Kupffer-celler, mastceller, dendritiske celler og Langerhans-celler.

Det, der først sker i leukopoieseprocessen, er, at disse stamceller deler sig og giver anledning til celler kaldet ”kompromitterede stamceller”, som er myeloide stamceller og lymfoide stamceller.

Myeloide stamceller

Til gengæld differentierer myeloide celler og ender med at producere røde blodlegemer eller erythrocytter, blodplader, granulocytter eller polymorfonukleære celler og monocytter. Lymfoide celler vil give anledning til lymfocytter.

Til leukopoieseprocessen er udviklingen af ​​monocytter og granulocytter beskrevet. Så myeloidceller differentieres til monoblaster og myeloblaster. Monoblaster giver anledning til "promonocytter", en proces, hvor der sker en ændring i form af kernen, der begynder at knæle. Promonocytter bliver monocytter. På dette udviklingsstadium får kernen sin endelige hesteskoform.

Myeloblaster giver anledning til tre cellelinjer: basofile promyelocytter, eosinofile promyelocytter og neutrofile promyelocytter. Det er celler med cytoplasmatiske granuler, der pletter med farvestoffer med forskellig pH.

Promyelocytter giver anledning til myelocytter og danner således basofile myelocytter, eosinofile myelocytter og neutrofile myelocytter. I disse celler begynder kernerne at ændre form.

Derefter har kernen i disse celler en "U" -form og "metamyelocytter" eller båndceller dannes neutrofile, basofile og eosinofile celler.

Basofile båndceller afslutter udviklingen ved at samle deres kerne til at danne en "S" -formet kerne og blive basofiler.

Eosinofile båndceller danner en biloberet kerne og giver anledning til eosinofiler, og neutrofile båndceller udvikler en polylobuleret kerne og danner neutrofiler.

Lymfoide stamceller

Stamceller begået til lymfoidlinjen eller lymfoide stamceller giver anledning til lymfoblaster. Disse celler differentierer og danner de såkaldte "prolymfocytter".

Prolymfocytter udvikler sig fortsat for at give anledning til lymfocytter. Der dannes to typer lymfocytter i knoglemarven: B-lymfocytter og T-lymfocytter, B-lymfocytter er aktive celler De efterlader knoglemarven i blodbanen og derfra kan de gå til lymfeknuderne. Disse celler er modne og aktive celler.

T-lymfocytter produceret i knoglemarven er umodne celler, der passerer ind i blodet og når thymus eller lymfeknuder eller andre lymfoide organer, hvor deres modning eller aktiveringsproces slutter.

De hvide blodlegemer eller den leukopoietiske cellelinje. BruceBlaus. Når du bruger dette billede i eksterne kilder, kan det nævnes: Blausen.com-personale (2014). "Medicinsk galleri af Blausen Medical 2014". WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 2002-4436.

Faktorer, der stimulerer leukopoiesis

Spredning og differentiering af stamfaderceller og af de forskellige stamceller, der er involveret, indtil dannelsen af ​​leukocytter skyldes en række hormonelle faktorer, der virker specifikt i de forskellige stadier af differentiering af leukopoiesis.

Interleukiner (IL) og kolonistimulerende faktorer (CSF) er de vigtigste stimulatorer for stamcelledifferentiering og efterfølgende proliferation og modning af forskellige leukocytcellelinjer.

I nærværelse af interleukin 3 og 5 (IL3Y5) og agranulocytkolonistimulerende faktor (aG-CSF) differentieres stamceller i monoblaster. Dannelsen af ​​myeloblaster afhænger af tilstedeværelsen af ​​IL3, IL5 og granulocytkolonistimulerende faktor (G-CSF).

Interleukin 4 (IL4) deltager i differentieringen af ​​myeloblaster langs basophillinjen. Andre faktorer er beskrevet som den granulocyt- og makrofagkolonistimulerende faktor (GM-CSF) og den makrofagkolonistimulerende faktor (M-CSF).

Nogle undersøgelser viser, at fraværet af nogle faktorer, i visse tilfælde, kan erstattes af resten, hvilket indebærer, at flere faktorer deltager sammen.

Regulering af leukopoiesis

Leukocytter, især neutrofiler, har en meget kort halveringstid. Cirkulerende granulocytter har en gennemsnitlig halveringstid på 4 til 8 timer, hvorefter de skal udskiftes. I væv er dens halveringstid 4 til 5 dage.

Monocytter i blod har en halveringstid på 10 til 20 timer, og når de passerer ind i væv og bliver til makrofager, kan de vare flere måneder. Lymfocytter lever i uger eller måneder og cirkulerer mellem blod og lymfe.

Disse egenskaber kræver et signalsystem til udskiftning og øget produktion, når der forekommer infektioner, der kræver "ekstra" mængder af leukocytter. Samlet set er disse mekanismer, der opretholder produktion og frigivelse efter behov, det, der kaldes "leukopoiesis reguleringsproces."

Illustration af en leukocyt

Regulering af differentiering og produktion af leukocytter afhænger af en række stoffer, blandt hvilke regulatoriske faktorer (vækstfaktorer), der er glycoproteiner eller hormoner, der stimulerer differentieringen af ​​stamceller og også holder cirkulerende celler aktive.

Når der dannes leukocytter i knoglemarven, udledes ikke alle af dem i kredsløbet, forbliver en del i margen som en reserve, indtil kredsløbssystemet kræver det. Antallet af granulocytter, der er lagret i reserven inden for knoglemarven tredobler antallet af cirkulerende leukocytter.

Disse reserver tillader levering i ca. 5 eller 6 dage. Hvis der forekommer en infektiøs eller inflammatorisk proces, frigiver makrofager og aktiverede T-lymfocytter faktorer, der stimulerer stigningen i leukocytdannelse, hvilket øger kolonistimulerende faktorer.

Således forekommer leukocytosen (stigning i leukocytter i blodet), der ledsager nogle infektiøse processer. Hos mus og sandsynligvis hos mennesker involverer processen med at regulere spredning og fornyelse af stamceller i knoglemarven proteiner dannet af scl-genet (stamcelleukæmi).

Referencer

1. Bonilla, Mary Ann; Jakubowski, Ann. Koloni-stimulerende faktorer i Leukopoiesis. I humorale faktorer i reguleringen af ​​vævsvækst. Springer, New York, NY, 1993. s. 71-93.
2. Ganong, William F. Gennemgang af medicinsk fysiologi. Mcgraw-hill, 2016.
3. Guyton, Arthur C.; Hall, John E. Tekstbog om medicinsk fysiologi 11. udg. Philadelphia, Perm: Elsevier Saunders, 2006.
4. Rebuck, John W.; Bethell, Frank H.; Monto, Raymond W. (red.). Leukemierne: Etiologi, patofysiologi og behandling. Elsevier, 2013.
5. Santini, Stefano M., et al. SCID-musreaktion på human perifert blodmononukleært leukocytindtagelse. Neutrofil-rekruttering inducerede ekspression af et bredt spektrum af murine cytokiner og musleukopoiesis, inklusive thymisk differentiering. Transplantation, 1995, vol. 60, nr. 11, side. 1306-1314.