TELOFASE: VED MITOSE OG I MEIOSE - BIOLOGI - 2025

Den telofase er den sidste division etape af mitose og meiose. Det efterfølges af anafase og går forud for cytoplasmatisk opdeling eller cytokinesis. Det karakteristiske træk, der adskiller og definerer det, er dannelsen af ​​nye kerner.

Når det duplikerede DNA var komprimeret (profase), migrerede de bundne søsterchromatider til cellen ækvator (metafase). Når alt var samlet der, stod de op for at blive mobiliseret til polerne i den delende celle under anafasen.

Telofase er den sidste fase af mitose. Steffen Dietzel, via Wikimedia Commons.

Endelig, for at opdele og give anledning til to celler, skal først to kerner, der beskytter DNA, dannes. Det er netop, hvad der sker under telofasen af ​​mitose.

Ikke at der sker meget anderledes, mekanistisk set, under telofaser af meiose I og meiose II. Men de materialer, der modtages som "kromosomer", er meget forskellige.

I telofase I modtager cellen i meiose kun et sæt af duplikate homologer ved hver pol. Det vil sige et enkelt sæt af den kromosomale komplement af arten med hvert kromosom dannet af to søsterchromatider forbundet med centromeren.

Ved telofase af meiose II vandrer søsterchromatider polevard, og kerner med et haploid antal kromosomer dannes. Ved afslutningen af ​​telofase er kromosomerne ikke længere synlige som komprimerede strukturer.

Jeg spiser det

I åbne mitoser dannes mange små nucleoli, som, når cyklussen skrider frem, samles og danner de nucleoli, der er typiske for arten (som ikke er mange). Med begivenheder, der blev udløst under metafase, begynder den strukturelle biogenese af disse organeller i telofase.

Dette er af stor betydning, fordi i nucleoli, blandt andet, syntetiseres RNA'erne, der er en del af ribosomerne. I ribosomer udføres oversættelsesprocessen for messenger-RNA'er til produktion af proteiner. Og hver celle, især ny, er nødt til at fremstille proteiner hurtigt.

Ved at dele, vil hvert nyt celleprodukt fra denne afdeling derfor være kompetent til oversættelsesprocessen og den autonome eksistens.

Chromatin dekondensation

På den anden side er kromatinet, der er arvet fra anafase, stærkt komprimeret. Dette skal dekondenseres for at være i stand til at organisere det i kernerne under dannelse i åbne mitoser.

Rollen med at kontrollere kromatindekondensering i en opdelende celle spilles af en proteinkinase kaldet Aurora B. Dette enzym begrænser dekondensationsprocessen under anafase og begrænser det således til den sidste delingsfase eller telofase. Faktisk er Aurora B det protein, der kontrollerer overgangen fra anafase til telofase.

De novo-dannelse af atomkonvolutten

Det andet vigtige aspekt af telofasen, og det definerer den, er dannelsen af ​​atomindhyllingen. Husk, at i åbne celledelinger forsvinder kernekonvolutten for at tillade fri mobilisering af kondenseret kromatin. Nu hvor kromosomerne er adskilt, skal de grupperes i en ny kerne pr. Cellepol.

For at frembringe en ny kerne skal kromatin interagere med de proteiner, der danner nuklear lamina, eller lamininer. Lamininerne vil på sin side tjene som en bro for interaktionen med andre proteiner, der tillader dannelse af kernelaminaen.

Dette vil adskille kromatinet i eu- og heterochromatin, tillade den indre organisering af kernen og hjælpe med til konsolidering af den indre kernemembran.

Samtidig migrerer mikrotubulestrukturer afledt fra stamcellens endoplasmatiske retikulum til kondensationszonen for telofasekromatin. De vil dække det i små pletter og derefter samles sammen for at dække det helt.

Dette er den eksterne kernemembran, som er kontinuerlig med den endoplasmatiske retikulum og med den indre kernemembran.

Telofase ved mitose

Alle de foregående trin beskriver mitofos telofase i dens fundament. Ved hver cellepol dannes en kerne med den kromosomale komplement af modercellen.

Men i modsætning til mitose hos dyr dannes der under mitose i planteceller en unik struktur kendt som en fragmoplast. Dette vises mellem de to fremtidige kerner i overgangen mellem anafase og telofase.

Dens vigtigste rolle i plantemitotisk opdeling er at syntetisere cellepladen. Det vil sige, fragmoplasten genererer det sted, hvor de nye celler i planten opdeles, når telofasen slutter.

Fragmoplastens rolle i plantecellemitose. Tameeria fra engelsk Wikipedia, via Wikimedia Commons.

Telofase ved meiose

I meiotiske telofaser forekommer det, der allerede er beskrevet, men med nogle forskelle. I telofase I dannes "kerner" med et enkelt sæt homologe (duplikerede) kromosomer. Ved telofase II dannes kerner med en haploid komplement af søsterchromatider.

I mange organismer forekommer kromatinkondensation ikke ved telofase I, som næsten øjeblikkeligt overføres til meiose II. I andre tilfælde gør kromatinet decondense, men det komprimeres hurtigt igen under profase II.

Atomkonvolutten er normalt kortvarig i telofase I, men permanent i II. Aurora B-proteinet kontrollerer adskillelsen af ​​homologe kromosomer under telofase I. Det deltager imidlertid ikke i segregeringen af ​​søsterchromatider under telofase II.

I alle tilfælde med nuklear opdeling følges denne proces af en opdeling af cytoplasma, en proces kaldet cytokinesis. Cytokinesis ses både i slutningen af ​​telofase i mitose og i slutningen af ​​telofase I og telofase II af meiose.

Referencer

1. Goodenough, UW (1984) Genetik. WB Saunders Co. Ltd, Philadelphia, PA, USA.
2. Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). En introduktion til genetisk analyse (11. udgave). New York: WH Freeman, New York, NY, USA.
3. Hernandez-Verdun, D. (2011) Montering og demontering af kernen under cellecyklussen. Nucleus, 2: 189-194.
4. Larijani, B., Poccia, DL (2009) Nuklear kuvertdannelse: husk hullerne. Årlig gennemgang af Biofysik, 38: 107-124.
5. Smertenko, A., Hewitt, SL, Jacques, CN, Kacprzyk, R., Liu, Y., Marcec, MJ, Moyo, L., Ogden, A., Oung, HM, Schmidt, S., Serrano-Romero, EA (2018) Phragmoplast microtubule dynamics - et spil zoner. Company of Biologists, doi: 10.1242 / jcs.203331
6. Vas, ACJ, Clarke, DJ (2008) Aurora B-kinaser begrænser kromosomdekondensation til telofase af mitose. Cellecyklus, 7: 293-296.