- Typer af svampe respiration
- Svampedånding efter klassificering
- gær
- Forme og svampe
- Stadier af svampe respiration
- glycolysis
- Krebs cyklus
- Elektrontransportkæde
- Referencer
Den respiration af svampe varierer afhængigt af, hvilken type svamp, vi observerer. I biologi er svampe kendt som svampe, et af naturens riger, hvor vi kan skelne mellem tre store grupper: skimmelsvampe, gær og svampe.
Svampe er eukaryote organismer sammensat af celler med en veldefineret kerne og chitinvægge. Derudover er de kendetegnet ved, at de lever af absorption.
Der er tre hovedgrupper af svampe, gær, skimmelsvamp og svampe. Hver type svamp indånder på en bestemt måde, som det ses nedenfor. Du er muligvis interesseret i Hvordan foder svampe?
Typer af svampe respiration
Cellulær respiration eller intern respiration er et sæt biokemiske reaktioner, hvorved visse organiske forbindelser gennem oxidation omdannes til uorganiske stoffer, der leverer energi til cellen.
Inden for svampesamfundet finder vi to typer af respiration: aerob og anaerob. Aerob respiration er en, hvor den endelige elektronacceptor er ilt, som vil blive reduceret til vand.
På den anden side finder vi anaerob respiration, som ikke bør forveksles med gæring, da der i sidstnævnte ikke er nogen elektrontransportkæde. Denne åndedræt er et molekyle, der bruges til oxidationsprocessen ikke er ilt.
Svampedånding efter klassificering
For at gøre forklaringen på respirationstyper lettere, klassificerer vi dem efter svampetyperne.
gær
Denne type svampe er kendetegnet ved at være encellede organismer, hvilket betyder, at de kun er sammensat af en celle.
Disse organismer kan overleve uden ilt, men når der er ilt indånder de det anaerobt fra andre stoffer, de optager aldrig gratis ilt.
Anaerob åndedræt består af ekstraktion af energi fra et stof, der bruges til at oxidere glukose, hvorved man opnår adenosintriphosphat, også kendt som adenosinphosphat (i det følgende ATP). Denne nukleodit er ansvarlig for at få energi til cellen.
Denne type åndedræt er også kendt som gæring, og den proces, der følger for at opnå energi gennem opdelingen af stoffer, er kendt som glycolyse.
Ved glykolyse opdeles glukosemolekylet i 6 carbonatomer og et pyruvinsyremolekyle. Og i denne reaktion produceres to molekyler af ATP.
Gær har også en bestemt type gæring, der er kendt som alkoholisk gæring. Ved at nedbryde glukosemolekyler til energi produceres ethanol.
Fermentering er mindre effektiv end respiration, da der bruges mindre energi fra molekylerne. Alle mulige stoffer, der bruges til glucoseoxidation, har mindre potentiale
Forme og svampe
Disse svampe er kendetegnet ved at være flercellede svampe. Denne type champignon har aerob respiration.
Respiration gør det muligt at udtrække energi fra organiske molekyler, hovedsageligt glukose. For at udtrække ATP er det nødvendigt at oxidere carbonet, til dette bruges ilt fra luften.
Oxygen krydser plasmamembranerne og derefter mitochondrial. I sidstnævnte binder det elektroner og brintprotoner og danner vand.
Stadier af svampe respiration
For at udføre respirationsprocessen i svampe udføres den i trin eller cyklusser.
glycolysis
Den første fase er glycolyseprocessen. Dette er ansvarligt for at oxidere glukose for at få energi. Der opstår ti enzymatiske reaktioner, der omdanner glukose til pyruvatmolekyler.
I den første fase af glycolyse omdannes glukosemolekylet til to glyceraldehydmolekyler ved anvendelse af to ATP-molekyler. Brug af to ATP-molekyler i denne fase gør det muligt at fordoble energiproduktionen i den næste fase.
I den anden fase omdannes glyceraldehydet opnået i den første fase til en højenergiforbindelse. Gennem hydrolyse af denne forbindelse genereres et molekyle af ATP.
Da vi havde fået to molekyler glyceraldehyd i den første fase, har vi nu to af ATP. Koblingen, der opstår, danner to andre pyruvatmolekyler, så vi i denne fase endelig får 4 ATP-molekyler.
Krebs cyklus
Når glycolysetrinnet er afsluttet, går vi videre til Krebs-cyklussen eller citronsyrecyklussen. Det er en metabolisk rute, hvor en række kemiske reaktioner finder sted, der frigiver energien produceret i oxidationsprocessen.
Dette er den del, der udfører oxidation af kulhydrater, fedtsyrer og aminosyrer for at producere CO2 for at frigive energi på en anvendelig måde til cellen.
Mange af enzymerne reguleres af negativ feedback ved allosterisk binding af ATP.
Disse enzymer inkluderer pyruvatdehydrogenase-komplekset, der syntetiserer den acetyl-CoA, der er nødvendig til den første reaktion af cyklussen fra pyruvat fra glycolyse.
Også enzymerne citratsynthase, isocitratdehydrogenase og α-ketoglutaratdehydrogenase, som katalyserer de første tre reaktioner i Krebs-cyklussen, hæmmes af høje koncentrationer af ATP. Denne regulering stopper denne nedbrydende cyklus, når energiniveauet i cellen er godt.
Nogle enzymer reguleres også negativt, når niveauet for reduktionsstyrke i cellen er højt. Således reguleres blandt andet pyruvatdehydrogenase- og citratsynthase-komplekserne.
Elektrontransportkæde
Når Krebs-cyklussen er forbi, har svampeceller en række elektronmekanismer, der findes i plasmamembranen, som gennem reduktionsoxidationsreaktioner producerer ATP-celler.
Missionen med denne kæde er at skabe en transportkæde med en elektrokemisk gradient, der bruges til at syntetisere ATP.
Celler, der er afhængige af elektrontransportkæden til at syntetisere ATP, uden at bruge solenergi som en energikilde, er kendt som kemotrofer.
De kan bruge uorganiske forbindelser som underlag til at opnå energi, der vil blive brugt i åndedrætsmetabolismen.
Referencer
- CAMPBELL, Neil A., et al. Essential biology.
- ALBERTS, Bruce, et al. Molekylærbiologi af cellen. Garland Publishing Inc., 1994.
- DAVIS, Leonard. Basiske metoder inden for molekylærbiologi. Elsevier, 2012.
- BIOLOGISKER KLARET AF PROCARIOTES, Principper. AFSNIT I PRINCIPPER FOR MIKROBIOLOGI. 1947.
- HERRERA, TeófiloUlloa, et al. Svampene: basisk og anvendt mykologi. Mexico, MX: National Autonomous University of Mexico, 1998.
- VILLEE, Claude A.; ZARZA, Roberto Espinoza; Og CANO, Gerónimo Cano. Biologi. McGraw-Hill, 1996.
- TRABULSI, Luiz Rachid; ALTERTHUM, Flavio.Microbiology. Atheneu, 2004.