DIHYBRID KRYDSER: HVAD DE BESTÅR AF OG EKSEMPLER - BIOLOGI - 2025

De dihybrids kors, genetiske, involvere hybridiseringsbetingelser processer, der tager hensyn parentale karakteristika for hver person. De to undersøgte egenskaber skal være i kontrast til hinanden og skal tages i betragtning samtidig, når man krydser.

Naturalisten og munken Gregor Mendel brugte disse typer kryds til at udråbe hans velkendte arvelov. Dihybridkryds er direkte relateret til den anden lov eller princip om uafhængig adskillelse af karakterer.

Kilde: Af Tocharianne (PNG-version), WhiteTimberwolf (SVG-version) (PNG-version), via Wikimedia Commons

Der er dog undtagelser fra den anden lov. Træk arves ikke uafhængigt, hvis de kodes i gener, der er på de samme kromosomer, dvs. fysisk sammen.

Krydsningen begynder med valget af forældre, der skal adskille sig i to egenskaber. For eksempel krydses en høj plante med glatte frø med en kort plante med grove frø. I tilfælde af dyr kan vi krydse en kanin med hvid og kort pels med en person af det modsatte køn med lang sort pels.

De principper, som Mendel har fundet, giver os mulighed for at foretage forudsigelser om resultatet af de nævnte kryds. I henhold til disse love vil den første filialgeneration bestå af individer, der udviser begge dominerende træk, mens vi i den anden filialgeneration finder forholdene 9: 3: 3: 1.

Mendels love

Gregor Mendel formåede at belyse de vigtigste arvemekanismer takket være de resultater, der blev opnået fra forskellige kryds på ærteriet.

Blandt dets vigtigste postulater fremhæver de, at partiklerne relateret til arv (nu kaldet gener) er diskrete og overføres intakt fra generation til generation.

Mendels første lov

Mendel foreslog to love, den første er kendt som princippet om dominans, og han foreslår, at når to kontrasterende alleler kombineres i en zygot, udtrykkes kun én i den første generation, idet den er den dominerende og undertrykker den recessive karakteristik i fænotypen.

For at foreslå denne lov blev Mendel styret af de forhold, der opnås i monohybridkors: krydsninger mellem to individer, der kun adskiller sig i en egenskab eller træk.

Mendels anden lov

Dihybridkryds er direkte relateret til Mendels anden lov eller princip om uafhængig adskillelse. I henhold til denne regel er arv af to karakterer uafhængige af hinanden.

Da loci bliver adskilt uafhængigt, kan de behandles som monohybridkryds.

Mendel studerede dihybridkrydser, der kombinerer forskellige egenskaber i ærterplanter. Han brugte en plante med glatte gule frø og krydsede den med en anden plante med grove grønne frø.

Mendels fortolkning af sine dihybridkorsresultater kan sammenfattes i følgende idé:

”I et dihybridkryds, hvor der tages højde for kombinationen af ​​et par kontrastfigurer, vises kun en række forskellige træk i den første generation. De to skjulte funktioner i den første generation vises igen i den anden ”.

Undtagelse fra den anden lov

Vi udfører muligvis et dihybridkors og finder ud af, at egenskaberne ikke er uafhængigt adskilt. For eksempel er det muligt, at i en population af kaniner den sorte pels altid vil adskille sig med lang pels. Dette modsiger logisk set princippet om uafhængig adskillelse.

For at forstå denne begivenhed skal vi undersøge kromosomernes opførsel i tilfælde af meiose. I de dihybridkryds, der er undersøgt af Mendel, er hver egenskab placeret på et separat kromosom.

I anafase I af meiose adskilles de homologe kromosomer, som adskiller sig uafhængigt. Således forbliver generne, der er på det samme kromosom, sammen på dette trin og når den samme destination.

Med dette princip i tankerne kan vi i vores hypotetiske kanineksempel konkludere, at generne, der er involveret i farve og pelslengde, er på det samme kromosom og således adskiller sig sammen.

Der er en begivenhed kaldet rekombination, der tillader udveksling af genetisk materiale mellem parrede kromosomer. Men hvis generne fysisk er meget tæt, er rekombinationsbegivenheden usandsynlig. I disse tilfælde er arveloven mere kompliceret end dem, der er foreslået af Mendel.

eksempler

I de følgende eksempler vil vi bruge den grundlæggende nomenklatur, der anvendes i genetik. Alleler - former eller varianter af et gen - betegnes med store bogstaver, når de er dominerende og med små bogstaver, når de er recessive.

Diploide individer har som os mennesker to sæt kromosomer, hvilket betyder to alleler pr. Gen. En dominerende homozygot har to dominerende alleler (AA), mens en recessiv homozygot har to recessive alleler (aa).

I tilfælde af heterozygote betegnes det med store bogstaver og derefter med små bogstaver (Aa). Hvis egenskabens dominans er fuldstændig, udtrykker heterozygoten det træk, der er forbundet med det dominerende gen i dens fænotype.

Kaninernes pelsfarve og -længde

For at eksemplificere dihybridkryds bruger vi farven og længden på pelsen fra en hypotetisk art af kaniner.

Generelt kontrolleres disse egenskaber af flere gener, men i dette tilfælde vil vi bruge en forenkling af didaktiske grunde. Den pågældende gnaver kan have en lang sort frakke (LLNN) eller en kort grå frakke (llnn).

Første generation af filial

Den lange sorte, furrede kanin producerer gameter med LN-allelerne, hvorimod gameterne fra den korte grå pelsperson vil være ln. På dannelsestidspunktet for zygoten vil sædcellerne og æg, der bærer disse gameter, smelte sammen.

I den første generation finder vi et homogent afkom af kaniner med genotype LlNn. Alle kaniner vil præsentere fænotypen svarende til de dominerende gener: lang, sort pels.

Anden generations datterselskab

Hvis vi tager to individer af det modsatte køn af den første generation og krydser dem, får vi det velkendte Mendelian-forhold 9: 3: 3: 1, hvor de recessive træk vises igen og de fire undersøgte træk kombineres.

Disse kaniner kan producere følgende gameter: LN, Ln, lN eller ln. Hvis vi foretager alle mulige kombinationer til afkommet, finder vi ud af, at 9 kaniner har lang sort pels, 3 vil have kort sort pels, 3 vil have lang grå pels og kun en person vil have kort grå pels.

Hvis læseren gerne vil bekræfte disse forhold, kan han gøre det ved at tegne allelerne, kaldet en Punnett-firkant.

Referencer

1. Elston, RC, Olson, JM, & Palmer, L. (2002). Biostatistisk genetik og genetisk epidemiologi. John Wiley & sønner.
2. Hedrick, P. (2005). Befolkningers genetik. Tredje udgave. Jones og Bartlett forlag.
3. Montenegro, R. (2001). Human evolutionær biologi. Det nationale universitet i Cordoba.
4. Subirana, JC (1983). Genetikdidaktik. Udgaver Universitat Barcelona.
5. Thomas, A. (2015). Introduktion til genetik. Anden version. Garland Science, Taylor & Francis Group.