EUPLOIDY: OPRINDELSE, TYPER OG KONSEKVENSER - BIOLOGI - 2025

Den euploidía refererer til den tilstand af nogle celler med den grundlæggende haploide kromosomtal karakteristisk for en bestemt art, eller et nøjagtigt multiplum af det haploide antal.

Euploidi kan også beskrives som det normale diploide antal kromosomer i en celle eller eksistensen af ​​yderligere komplette sæt kromosomer, der kalder et medlem af hvert par af homologe kromosomer et sæt.

Kilde: pixabay.com

Ændringer i antallet af kromosomer eller sæt kromosomer er tæt forbundet med udviklingen af ​​mange plantearter og af forskellige sygdomme hos den menneskelige art.

Oprettelse af euploidy

Livscyklusserne, der involverer ændringer mellem en haploid kromosomal struktur og en diploid sammensætning, og omvendt, er dem, der giver anledning til euploidi.

Haploide organismer har et enkelt sæt kromosomer i det meste af deres livscyklus. Diploidorganismer indeholder på den anden side et par komplette sæt kromosomer (homologe kromosomer) gennem det meste af deres livscyklus. I sidstnævnte tilfælde opnås hvert sæt kromosomer normalt gennem hver forælder.

Når en organisme har mere end det diploide antal sæt kromosomer, betragtes den som polyploid. Disse tilfælde er især almindelige hos plantearter.

Typer af euploidy

Der er nogle typer euploidi, der klassificeres i henhold til antallet af sæt kromosomer, der findes i kroppens celler. Der er monoploider med et sæt kromosomer (n), diploider med to sæt kromosomer (2n) og polyploider med mere end to sæt kromosomer.

Monoploidy er den grundlæggende kromosomale sammensætning af organismer. Generelt falder haploide og monoploide tal sammen i dyr og planter, hvor haploidi er den eksklusive kromosomale begavelse af gameter.

Inden i polyploiderne findes triploider med tre kromosomalsæt (3n), tetraploider (4n), pentaploider (5n), hexaploider (6n), heptaploider (7n) og octaploider (8n).

Haploidy og diploidy

Haploidy og diploidy findes i forskellige arter i plante- og dyreriget, og i de fleste organismer forekommer begge faser i deres livscyklus. Angiospermplanter (blomstrende planter) og den menneskelige art er eksempler på organismer, der præsenterer begge faser.

Mennesker er diploide, da vi har et sæt mor- og faderlige kromosomer. Imidlertid forekommer produktionen af ​​haploide celler (sæd og æg) i vores livscyklus, som er ansvarlige for at levere et af sæt kromosomer til den næste generation.

De haploide celler produceret i blomstrende planter er pollen og embryosæk. Disse celler er ansvarlige for at starte en ny generation af diploide individer.

polyploidi

Det er i planteriget, hvor det er mere almindeligt at finde polyploide organismer. Nogle dyrkede arter af stor økonomisk og social betydning for mennesker stammer fra polyploidi. Nogle af disse arter er: bomuld, tobak, havre, kartofler, prydblomster, hvede osv.

Hos dyr finder vi polyploide celler i nogle væv, såsom leveren. Nogle hermafroditiske dyr, såsom mosen (igler og regnorm), er polyploidisme. Vi fandt også polyploide kerner i dyr med parthenogenetisk reproduktion, såsom nogle bladlus og rotatorer.

Polyploidy er meget sjælden hos højere dyrearter. Dette skyldes dyrenes høje følsomhed over for ændringer i antallet af kromosomer. Denne lave tolerance svarer måske til det faktum, at seksuel bestemmelse hos dyr adlyder en fin balance mellem antallet af autosomer og kønskromosomer.

Polyploidi betragtes som en mekanisme, der er i stand til at øge den genetiske og fænotypiske variation af mange arter. Dette er fordelagtigt for arter, der ikke kan ændre deres miljø og hurtigt skal tilpasse sig ændringer i det.

Euploidy som en kromosomal abnormalitet

Blandt de kromosomale ændringer finder vi numeriske ændringer og ændringer eller afvigelser i deres strukturer. Sletninger eller tilføjelser af sæt kromosomer er ansvarlige for udseendet af forskellige ændringer i antallet af kromosomer.

Når ændringen i antallet af kromosomer resulterer i nøjagtige multipla af det haploide antal, forekommer euploidi. Tværtimod, når sletningen eller tilføjelsen af ​​kromosomer kun involverer et sæt kromosomer (et medlem eller flere medlemmer af homologe par), er det aneuploidi.

Ændringer i antallet af kromosomer i celler kan produceres ved kromosomal nondisjunktion, en anafasisk forsinkelse i bevægelsen af ​​kromosomer mod cellepolerne eller ved ændringer i antallet af kromosomer i gameter, der involverer gentagelse af forskellige sæt kromosomal.

De faktorer, der forårsager ikke-sammenhæng, er ikke godt forstået. Nogle vira fra familierne paramyxovirus (fåresygevirus) og herpesvirus (herpes simplexvirus) kan være involveret i ikke-sammenhæng.

Disse vira er blevet knyttet til den achromatiske spindel af celler, hvilket øger nondisjunktionen ved at bryde foreningen af ​​centromererne i spindelfibrene.

Konsekvenser af euploidy

Euploidi har vigtige biologiske konsekvenser. Sletningen eller tilføjelsen af ​​komplette sæt kromosomer har været transcendentale evolutionære værktøjer i vilde plantearter og af landbrugsinteresse.

Polyploidy er en vigtig type euploidi involveret i specialiseringen af ​​mange planter gennem genetisk variation, hvilket gør det mere almindeligt at finde dem i dem.

Planter er sædvanlige organismer, der skal tolerere miljøændringer i modsætning til dyr, der er i stand til at bevæge sig fra et fjendtligt miljø til en, de kan tolerere mere effektivt.

Hos dyr er euploidi årsagen til forskellige sygdomme og lidelser. I de fleste tilfælde forårsager de forskellige typer euploidi, der forekommer i en tidlig embryonisk tilstand, embryonets manglende levedygtighed, og derfor dets tidlige aborter.

For eksempel har nogle tilfælde af euploidi i placenta villi været forbundet med tilstande såsom medfødt kommunikation af hydrocephalus (eller Chiari type II-misdannelse).

Euploidierne, der findes i disse celler, forårsager villi med lave mængder fibrin på deres overflade, en ensartet dækning af mikrovilli på trophoblasten og dette med en ofte cylindrisk diameter. Disse egenskaber er relateret til udviklingen af ​​denne type hydrocephalus.

Referencer

1. Castejón, OC, & Quiroz, D. (2005). Scanningselektronmikroskopi af placenta villi ved Chiari-type II-misdannelse. Salus, 9 (2).
2. Creighton, TE (1999). Encyclopedia of Molecular biology. John Wiley og Sons, Inc.
3. Jenkins, JB (2009). Genetik Ed. Jeg vendte om.
4. Jiménez, LF, & Merchant, H. (2003). Cellulær og molekylærbiologi. Pearson uddannelse.
5. Suzuki, DT; Griffiths, AJF; Miller, J. H & Lewontin, RC (1992). Introduktion til genetisk analyse. McGraw-Hill Interamericana. 4 ^th Edition.