De Euplotes er en slægt af cilierede protozoer passerer frit gennem overfladen af mudret vand, hvor de får de nødvendige bakterier for fødevarer.
Disse mikroorganismer kaldes ciliater, fordi de har tilstedeværelse af cili, hårlignende vedhæng, der er vigtige for deres bevægelse fra et sted til et andet og for at få mad.
Af Galbas, fra Wikimedia Commons, harUploter et stift, pansret udseende krop, der ikke mister sin form med bevægelse, ikke engang når man dykke gennem sediment på jagt efter mad.
Den cilia, den præsenterer, er grupperet i tufter kaldet cirrus, som mikroorganismen bruger som en padle eller til at gå, afhængigt af den overflade, hvor den er. Disse cirrusskyer er foran, på siderne og i enden af kroppen, der ligner en hale.
Disse organismeres ventrale område (mave) er fladt, og rygområdet (ryggen) er voluminøst eller ribbet, der ligner en kaffebønne. Det har flere separate ribber, der løber længden af kroppen fra ende til ende.
De fleste af de nuværende ciliater svarer til Euplotes Charon-arterne, der har en oval form og et gennemsigtigt udseende. De bor i områder med langsom eller stillestående vandcirkulation.
Generelle karakteristika
Euploternes krop består af: ektoplasma, kontraktil vakuol (mund), cirri, membranelas, neuromotorisk apparatur, analåbning, endoplasma, makronukleus og mikronukleus.
Dens krop er transparent, stift, oval, måler cirka 80 til 200 um lang og er kendetegnet ved en makronukleus, der er synlig inde i form af en omvendt “C” med en tilstødende mikronukleus.
Euploternes mund er i det forreste område, og dens omkreds er trekantet. Denne mund er stor og har cilia omkring sig, som danner en membran, der ligner hænder. Når disse flimmerhår flytter sig, tillader de dem at spise kiselalger og små partikler af plantemateriale.
På trods af dette trodsigt udseende er de rolige, harmløse og fredelige væsener i modsætning til paramæerne, der har et harmløst udseende, men er virkelig farlige.
Fra siden ser Euploterne temmelig tynde ud, og du kan se deres cilia samles i tufter til at danne cirrus, som den bruger til at bevæge sig rundt. Nogle gange har de en ciliær række på hver side af det ventrale område.
Cirrusskyerne placeret i laterale og bageste områder har et spiny udseende og tillader mobiliteten af disse mikroorganismer at klatre eller gå, andre gange at svømme alt efter behov og miljø.
Taksonomi
Antallet og placeringen af ventral cirrus i Euplotes og geometrien for det ventrale argyrome er kriterierne, der bruges til at opdele denne taxon i fire morfologisk forskellige subgenera: Euploter, Euplotoides, Euplotopsis og Monoeuplotes.
Taxonomisk klassificeres euploter som følger: Biota Chromista (Kongerige) Harosa (Underkongerige) Alveolata (Infra-rige) Protozoer (Phylum) Ciliophora (Sub-phylum) Ciliata (klasse) Euciliata (Underklasse) Spirotricha (Orden).
Til gengæld inden for slægten Euplotes er der følgende arter
Euplotes aberrans, Euplotes acanthodus, Euplotes aediculatus, Euplotes affinis, Euplotes alatus, Euplotes antarcticus, Euplotes apsheronicus, Euplotes arenularum, Euplotes balteatus, Euplotes balticus, Euplotes, Euplotes, Euplotes bisulcatronus elegans Euplotes kirsebær, Euplotes bisulcatronus, Euplotes krebs, Euplotes bisulcatronus, Euplotes euryhalinus, Euplotes eurystomus, Euplotes focardii, Euplotes gracilis, Euplotes harpa, Euplotes iliffei, Euplotes latus, Euplotes mediterraneus, Euplotes minor, Euplotes minuta, Euplotes moebupiusiotes, Euplotes nepler parabalteatus, Euplotes parawoodruffi, Euplotes patella, Euplotes poljanski, Euplotes quinquecincarinatus, Euplotes quinquicarinatus, Euplotes raikovi, Euplotes rariseta, Euplotes salina,Euplotes sinica, Euplotes strelkovi, Euplotes thononensis, Euplotes trisulcatus, Euplotes vannus, Euplotes woodruffi og Euplotes zenkewitchi.
Habitat
Det er almindeligt at observere Euploter i både friske og salte farvande. Når de bruges til mikrobiologisk eksperimentering og andre cellulære analyseteknikker, bør de konserveres i blandede kulturer med skimmelsvampe, alger, gær, bakterier eller andre protozoer, der tjener som mad.
Under disse betingelser er laboratoriearbejder til biokemiske test for eksempel begrænsede. Men på grund af dens store størrelse og mangfoldighed af organisatoriske mønstre, forbliver dens eksperimentelle anvendelse en stor fordel i forhold til de tekniske mangler ved dyrkning.
Disse særlige ciliater er nemme at samle på grund af deres allestedsnærværende (de findes overalt i verden) og kan komfortabelt dyrkes i laboratoriet, hvilket gør dem til et godt værktøj til at studere biologiske processer generelt.
Naturlige miljøer
I naturlige miljøer skal Euplotes beskæftige sig med rovdyr. Denne rov-rovdyr-interaktion tvinger dem til at bruge to typer forsvar: individ og gruppe.
I den individuelle flugtstrategi er mikroorganismen i stand til at reagere og bevæge sig væk fra rovdyr, der udfører toksiske udledninger i radier på 300 mikron i diameter og i en maksimal tid på 90 sekunder.
Gruppeflugtstrategien er mere raffineret og kompleks. Disse ciliater har en ikke-proteinmolekyle med lav koncentration, der genererer en frastødende virkning for at afvise rovdyr. Et par euploter fra hver demografiske gruppe er kvalificerede til at udskille et sådant stof, der tilskynder rovdyrs flugt.
Euploter har en meget bred bioekologisk rækkevidde og betragtes som kosmopolitiske arter på grund af deres fysiologiske mangfoldighed, der giver dem stor tilpasningsevne.
De kan være placeret i forskellige økosystemer, såsom kystfarvandet i Californien, Japan, Danmark og Italien. Det er også almindeligt at lokalisere dem i plankton som benthiske ciliater, og der er også nogle, der koloniserer snepartikler.
Ernæring
Euploternes kost er meget varieret, og de bruger adskillige fodertaktikker. De spiser celler i forskellige størrelser, fra bakterier til kiselalger, og de spiser også andre protozoer.
De kan være altetende, forbruge bodontider (en type flagellater) og en lang række heterotrofiske flagellater (som omdanner organisk stof til næringsstoffer og energi), herunder andre former for ciliater.
Nogle arter har selektiv fodring, såsom Euplotes vannus. Nogle undersøgelser beskriver et forhold mellem typen af mad, dens koncentration og væksten i bestanden af disse mikroorganismer.
Reproduktion
Reproduktionen af Euploter er især karakteristisk på grund af processen med DNA-syntese, der finder sted i makronucleus.
I nogle arter, såsom Euplotes eurystomus, er reproduktionstiden genereret, og dens vækst er høj, hvis mediet, hvor det findes, er tilstrækkeligt. Denne art bruger Aerobacter aerogenes som dens vigtigste fødekilde.
De fleste protozoer formerer sig aseksuelt ved mitotisk celledeling, men nogle arter har evnen til at reproducere sig seksuelt gennem en proces, der kaldes: konjugering.
Når Euplotes parrer sig, er der en udveksling af genetisk materiale gennem en cytoplasmatisk bro. Efter denne udveksling vil den nye generation, der er dannet ved celledeling, foretage forskellige kombinationer af gener fra cellerne fra forældrene.
Efter befrugtning adskilles cellerne, når diffusionszonen reabsorberes, og sammentrækningsprocesserne bliver aktive. Mange specialister mener, at den seksuelle cyklus er lagt på en aseksuel cyklus, der går forud for den.
Nogle gange forekommer en parring kaldet intraklonal konjugering eller selfing og forekommer når der ikke er seksuel eller aseksuel befrugtning.
Dette er fordelagtigt, fordi det gendanner livscyklusuret og ufordelagtigt, fordi det kun kan udføres i en kort tid, da det kan føre til et tab af tilpasning på grund af tab af genetisk variation.
Referencer
- Guillén, A. (12. marts 2011). Virtuel biologisk mangfoldighed. Erhvervet fra biodiversityvirtual.org
- Lynn, D. (1979). The Ciliated Protozoa: Karakterisering, klassificering og guide til litteratur. New York: Springer.
- Parker, S. (1982). Synopsis og klassificering af levende organismer. New York: McGraw-Hill.
- Pelczar, MJ og Reid, RD (1966). Mikrobiologi. Mexico: McGraw-Hill.
- Prescott, D. (1964). Metoder i cellebiologi, bind 1. New York og London: Academic Press.
- Turanov, AA, Lobanov AV, Fomenko, DE, Morrison HG, Sogin, Ml, Klobutcher, LA, Hatfield DL, Gladyshev VN. (2009). Genetisk kode understøtter målrettet indsættelse af to aminosyrer af et kodon. Videnskab, 259-261.
- Van Dijk, T. (2008). Tendenser til mikrobiel økologi. New York: Nova Science Publisher, Inc.