OPSONISERING: HVAD DET BESTÅR AF, TYPER OG FUNKTIONER - BIOLOGI - 2025

Den opsonisering er et cellulært fænomen øger effektiviteten af fagocytose. For at opnå dette er tilstedeværelsen af ​​specielle elementer kaldet opsoniner nødvendig, som er antistoffer eller andre molekyler, der har kapacitet til at klæbe til overfladen af ​​cellen i mikroben, der skal ødelægges.

Tilstedeværelsen af ​​opsoniner på overfladen af ​​patogenet eller det mikrobielle middel gør således fagocytoseprocessen mere effektiv og hurtigere, hvilket fremmer genkendelsen og ødelæggelsen af ​​mikroben. Som en konsekvens stiger antallet af fagocytoserede mikrober også.

1) Antistoffer (A) og patogener (B) vandrer frit i blodet. 2) Antistoffer binder til patogener og kan gøre det i forskellige formationer, såsom: opsonisering (2a), neutralisering (2b) og agglutination (2c). 3) En fagocyt (C) nærmer sig patogenet og Fc-regionen (D) af antistoffet binder til en af ​​Fc-receptorer (E) på fagocytten. 4) Endelig forekommer fagocytose, når patogenet indtages.

Kilde: Maher33

Der er forskellige typer opsoniner. Faktisk består denne gruppe af molekyler af en ret bred og heterogen række biologiske enheder, der hører til immunsystemet eller komplementsystemet.

Når kroppen gennemgår inflammatoriske processer, stiger antallet af fagocytiske celler markant sammenlignet med de sædvanlige beboere i vævet. Derudover er der en anden række ændringer: celler er meget mere aktive over for kemotaktiske stimuli. Med tilstedeværelsen af ​​opsoniner øger alle disse processer deres effektivitet.

Hvad er opsonisering?

Det er processen med at binde molekyler kaldet opsoniner til patogener, som øger effektiviteten af ​​fagocytose. Opsonisering er en proces af stor betydning inden for immunologi, da den aktivt deltager i infektionsbekæmpelse.

Phagocytose forekommer gennem monocytter og makrofager, celler, der er en del af det mononukleære fagocytiske system. De nævnte celler er i stand til at konsumere eller indtage elementer fra et medium, der gennemgår en inflammatorisk proces. Disse celler er rigelige i blodet og i forskellige væv.

Phagocytose er en proces, der er opdelt i flere faser: aktivering, kemotaksis, genkendelse og vedhæftning, indtagelse, død og fordøjelse og udvisning.

Opsonisering er nøglen i genkendelsestrinnet, da opsoniner tillader dannelse af en bro mellem fagocytten og bakterierne, der vil blive fagocytoseret.

opsoniner

Opsoniner er de molekyler, der er involveret i opsoniseringsprocessen. Biokemisk og strukturelt består de af en enorm række molekyler fra immunsystemet og komplementsystemet.

De vigtigste kaldes immunoglobuliner G, i deres Fc-del, den aktiverede C3b-del af komplementet og lektiner. Der er også tufsin, serumamylode P-protein. Vi vil afklare brugen af ​​disse vilkår senere.

Typer af opsonisering

Opsonisering er opdelt i to hovedtyper: immun og ikke-immun. Denne klassificering er baseret på den type opins, der deltager.

Immun opsonisering

For at forstå denne type opsonisering, skal vi kende visse aspekter, der er relateret til immunresponsen. Komplementsystemet er en af ​​de væsentlige komponenter i den inflammatoriske respons på tilstedeværelsen af ​​en vis mikroorganisme eller patogen.

Det består af et sæt plasmamolekyler, der deltager i biokemiske veje, der forbedrer inflammation og letter fagocytose. Specifikt består det af ca. 30 glycoproteiner.

Phagocytter, som makrofager, monocytter og neutrofiler, besidder på deres cellemembraner en række receptorer (kaldet CR1) for C3b og Fc for antistoffet.

C3b er en komponent i det ovenfor nævnte komplementsystem. Fc (krystalliserbart fragment) er på sin side en del af antistoffet, der består af to eller tre domæner af tunge kæder.

Et typisk antistof består af en grundlæggende struktur. Til gengæld består den af ​​såkaldte tunge kæder og lette kæder, to af hver type.

I tilfælde af at immunsystemet har aktiveret komplementsystemet, binder de eksisterende Fc- og CR1-receptorer på fagocytten til Fc-regionerne i antistoffet, og C3b binder til immunkomplekset, hvilket letter fagocytose. Hvordan antistof- og komplementelementer deltager kaldes immunopsonisering.

Ikke-immun opsonisering

Denne type opsonisering ligner den, der er beskrevet ovenfor, med den eneste undtagelse, at proceskomponenten kun er opsonin C3b. Den alternative vej kan aktiveres af bakterier i blodet og generere C3b, der omgiver bakterien.

C3b binder sig til CR1-receptorer lokaliseret på fagocytter, hvilket letter fagocytose. De forskellige komplekser, der er opløselige, vira og celler med tumoregenskaber opsoniseres og fjernes også ved denne mekanisme.

Involverede organer

Opsonisering forekommer i immunsystemet, og de involverede organer er afhængige af den anvendte mekanisme.

Lymfesystemet er ansvarlig for transport og filtrering af lymfevæsker, der indeholder lymfocytter og antistoffer. Det kardiovaskulære system er ansvarligt for orkestrering af blodcirkulationen gennem kroppen, hvilket er nødvendigt for komplementsystemets vej.

Lektinsystemet kræver den yderligere involvering af leveren, et organ, der er en del af mave-tarm-systemet. Alle de nævnte systemer arbejder sammen for at bekæmpe bakterier, vira og andre indtrængende forsøger at angribe kroppen.

Opsoniseringens funktion

Den menneskelige krop angribes konstant af eksterne agenter. Heldigvis modvirkes forsøg fra patogener med at kapre det cellulære maskineri af elementer i immunsystemet. Der er forskellige mekanismer, der har ansvaret for at imødegå disse angreb, og en af ​​dem er opsonisering.

Opsonisering er en proces, der letter fagocytosen af ​​patogener eller eksterne midler (som f.eks. Bakterier eller parasitter), der kommer ind i kroppen, og som kan have potentielle negative konsekvenser. Af denne grund er det et vigtigt fænomen i immunresponsen.

For at forstå dens funktion skal vi kende strukturen på patogenens overflade. Generelt er kapslerne af forskellige bakterier negativt ladede, hvilket i vid udstrækning forhindrer interaktion med cellen, der vil opsvulme den.

Når patogenet gennemgår opsonisering, foretrækkes tilnærmelsen mellem immunsystemets celle og bakterierne ved at skabe en meget tæt forbindelse mellem de to.

Hvis opsonin ikke var til stede, ville de negative ladninger på cellevæggen i patogenet og fagocytten afvise hinanden. På denne måde ville patogenen kunne undgå ødelæggelse og kunne fortsætte invasionen af ​​den menneskelige krop.

Opsoniner hjælper således med at overvinde elektrostatiske kræfter, hvilket tillader eliminering af mikroben.

Referencer

1. Avery, GB, & Fletcher, MA (2001). Neonatologi: patofysiologi og behandling af det nyfødte. Panamerican Medical Ed.
2. Cabello, RR (2007). Human mikrobiologi og parasitologi: Etiologiske baser for infektiøse og parasitære sygdomme. Panamerican Medical Ed.
3. Hostetter, MK, Krueger, RA, & Schmeling, DJ (1984). Opsoniseringens biokemi: central rolle for den reaktive thiolester i den tredje komplementkomponent. Journal of Infectious Diseases, 150 (5), 653-661.
4. Ingraham, JL, & Ingraham, CA (1998). Introduktion til mikrobiologi (bind 2). Jeg vendte om.
5. Kumar, S. (2012). Lærebog for mikrobiologi. JP Medical Ltd.
6. López, LR, & López, MCL (1993). Molekylær parasitologi (bind 24). Redaktionel CSIC-CSIC Press.
7. Wilson, CB, Nizet, V., Remington, JS, Klein, JO, & Maldonado, Y. (2010). Infektionssygdomme hos fosteret og den nyfødte e-bog. Elsevier Sundhedsvidenskab.