- egenskaber
- Histologi
- Ekstern eller klar sjælden lamina
- Tæt ark
- Intern sjælden lamina
- Funktioner
- Cellefæstning eller vedhæftning
- Support og support
- Cellepolaritet
- Celledifferentiering
- Synaptisk vedhæftning
- Selektiv filtrering
- sygdomme
- Muskeldystrofi
- Alport syndrom
- Applikationer
- Referencer
Den basale lamina er et tyndt lag ekstracellulære matrixproteiner udskilt af epitelceller. Det findes ved at adskille cellerne fra epitelvævet og det underliggende bindevæv. Det adskiller også et stort antal andre celler, der hører til andre væv, såsom muskler og fedtstof.
Den basale lamina er meget vanskelig eller umulig at observere med konventionelle mikroskoper, men det er synligt i detaljer med elektronmikroskopiudstyr, da det ser ud som et elektrodet lag på cirka 40 til 120 nanometer (nm) tyk, der består af dets en gang for tre ark.
Elektronmikrograf af det neuromuskulære kryds (tværsnit). T er aksonens terminal, M er muskelfibre. Pilen viser sammenkædningsfoldninger med basalaminaen. Taget og redigeret fra: National Institute of Mental Health; oprindeligt uploadet af Nrets på en.wikipedia..
Det kaldes normalt den ydre lamina, når det observeres omkring eller dækker muskelvæv eller fedtceller (adipositter). Den basale lamina udfører en lang række funktioner i kroppen. Den bedst kendte er blandt andet celleadhæsion, epitel understøtning og hormonfiltrering.
egenskaber
Den basale lamina er kendetegnet ved at være en stærkt tværbundet ekstracellulær matrix, sammensat af type IV kollagen, laminin (glycoproteiner), perlecan og entactin (proteoglycans). Det kan også indeholde proteaser og vækstfaktorer såsom beta-transformant, fibroplaster, blandt andre.
Det er et temmelig tyndt og fleksibelt lag omkring 40-120 nm tyk (nogle gange mere). Nogle forfattere beskriver det som en gelatinøs væske. Det er til stede i alt epitelvæv mellem celler, i det underliggende bindevæv og i alle væv afledt af ektodermen. Det vides at være produceret eller secerneret af epitelceller.
Histologi
Den basale lamina er en del af kældermembranen. Denne membran er et homogent lag, der er placeret under de basale epitelceller. Den er sammensat af 4 lag eller lag, hvoraf tre udgør basalaminaen.
Ekstern eller klar sjælden lamina
Det giver ikke elektronisk densitet. Det er det øverste lag af basalaminaen og er derfor den første, der kommer i kontakt med plasmamembranen i det underliggende epitelvæv. Det har en tykkelse på mellem 10 og 50 nm.
De kan indeholde laminin, epiligin, fibronectin (glycoproteiner), hyaluronsyre og også perlecan, blandt andre forbindelser.
Tæt ark
Det er den mellemliggende lamina, den er placeret i elektrodenszonen under den klare lamina. Det ses som et tæt lag af elektroner sammensat af type IV-kollagen, collagen VII-fibriller og dermale mikrofibriller. Det har en tykkelse, der varierer mellem 20 og 300 nm, men det er meget almindeligt at have en tykkelse på 50 nm.
Intern sjælden lamina
Det er et ark med lav elektrondensitet. Det findes under lamina densa i den basale del af lamina basalis. Det er generelt 10 nm tyk. Det er hovedsageligt sammensat af kollagen VII, fibronectin, thrombospondin og hyaluronsyre.
Forskellige forfattere genkender ikke dette lag som forskellig fra det, der er nævnt ovenfor, men andre genkender det og beskriver endda det detaljeret.
Funktioner
Cellefæstning eller vedhæftning
Den basale lamina fungerer som et forankringselement til epitelceller, der fungerer som et fastgørelsespunkt. De gør dette ved hjælp af elektrostatiske kræfter eller ikke-specifikke interaktioner, såsom brugen af adhæsionsmolekyler.
Support og support
Det er kendt, at dets funktioner inkluderer at yde støtte og støtte til det underliggende epitel.
Cellepolaritet
Eukaryote organismer har polariserede celler. Denne egenskab er grundlæggende for en lang række cellulære fysiologiske processer, såsom transmission af kemiske signaler eller transport af affald og næringsstoffer, blandt andre.
Undersøgelser har afsløret, at basalaminaen er involveret i bestemmelsen af polaritet i celler.
Celledifferentiering
Den basale lamina inducerer processen med celledifferentiering, som er et fænomen, hvor en ikke-specialiseret celle gennemgår ændringer i dens struktur, bliver mere kompleks og får specifikke funktioner.
Synaptisk vedhæftning
Det har vist sig, at basalaminaen omgiver muskelceller og adskiller nerveceller fra muskelceller ved synapsen. Det griber også ind i genaktivering og regenerering af synapsen efter skade.
Selektiv filtrering
En af de mest studerede funktioner ved basalaminaen er funktionen af selektiv permeabilitet, også kaldet filtrering. Flere undersøgelser afslører, at disse kældermembraner er i stand til at skabe filtreringsbarrierer i nyrernes glomerulus.
Det er også kendt at virke på huden, blod-hjerne-barrieren og det vaskulære system som et molekylært filter, hvilket skaber barrierer, der selektivt tillader vand og små molekyler at passere igennem.
Strukturdiagram over nyrecorpuscle. På billedet angiver nummer 1 placeringen af basalaminaen. Taget og redigeret fra: M • Komorniczak -talk- (polsk Wikipedist) Illustration af: Michał Komorniczak Denne fil er blevet frigivet i Creative Commons 3.0. Attribution-ShareAlike (CC BY-SA 3.0) Hvis du bruger på dit websted eller i din publikation mine billeder (enten originale eller ændrede), bliver du bedt om at give mig detaljer: Michał Komorniczak (Polen) eller Michal Komorniczak (Polen). For mere information, skriv til min e-mail-adresse:.
sygdomme
Betingelserne, hvorpå basalaminaen er involveret, er relateret til betingelserne i kældermembranen, som den er en del af.
Muskeldystrofi
Denne tilstand er kendt som en gruppe af sygdomme, der forårsager gradvis svaghed og tab af muskelmasse, hvis årsager og symptomer er mange. Imidlertid er en af disse årsager direkte forbundet med den basale lamina.
Tilstedeværelsen af en defekt form (eller det totale fravær) af et protein kaldet dystrophin, der naturligt binder til laminin i den ekstracellulære matrix, er årsagen til en type muskeldystrofi. Dette skyldes, at det reducerer samlingen mellem muskelceller og basalamina.
Alport syndrom
Det er en genetisk lidelse, der rammer 1 ud af 5.000-10.000 børn. Det er forårsaget af mutationer i COL4A3-, COL4A4- og COL4A5-generne, som er ansvarlige for produktionen eller biosyntesen af type IV-kollagen, og som deltager i dannelsen af kældermembranerne i nyrerne, ørerne og øjnene.
Disse mutationer forhindrer, at en foldning af kollagenmolekylet forekommer og bryder kældermembranerne, der danner blodfiltreringsbarrierer. Dette medfører i tilfælde af nyrer progressiv nyresvigt, i øjnene forskellige okulære anomalier eller gradvis høretab.
Applikationer
Der er en lang række undersøgelser relateret til de basale laminae, der søger at dechiftere den biokemiske sammensætning og fysisk-kemiske processer (såsom viskositet og permeabilitet) af disse strukturer. Målet er ikke kun at forstå aspekter af cellebiologi, men også mulige anvendelser.
Hidtil er det kendt, at basale lamina-undersøgelser har givet indsigt i farmakologi (lægemiddelafgivelse) og medicin (tumorbehandling) samt innovative teknikker til fjernelse af tatovering og vævsteknik.
Referencer
- Oversigt kældermembran (Membrana basalis) & basal lamina (Lamina basalis). Gendannes fra: drjastrow.de.
- Basal Lamina. Gendannes fra: leeds.ac.uk.
- Basal Lamina. Gendannet fra: wikipedia.org.
- Alport syndrom. Gendannet fra: wikipedia.org.
- TD Pollard, WC Earnshaw, J. Lippincott-Schwartz & GT Johnson (2017). Cellebiologi. 3. udgave. Elsevier.
- Epitelvæv. Basal lamina. Gendannes fra: uc.cl.
- F. Arends & O. Lieleg (2016). Biofysiske egenskaber ved basal Lamina: En meget selektiv ekstracellulær matrix. Gendannes fra: intechopen.com.