Orbitolin var en slægt af protister, der er uddød i dag. Det var en del af den såkaldte foraminifera, specifikt af makroforaminiferaen på grund af dens størrelse. Denne gruppe får sit navn fra det komplekse netværk af foramina og gitter, der kan ses inde i deres skaller.
I henhold til fossile optegnelser levede orbitoliner i kridttiden i den mesozoiske æra. I slutningen af denne periode blev de udryddet. Årsagerne hertil studeres stadig af specialister, da mange andre foraminifera formåede at forevige sig længere på Jorden, selv indtil i dag.
Prøver af slægten Orbitolina. Kilde: Ecphora
De blev først beskrevet i 1850 af den franske naturforsker Alcide d'Orbigny. Det er en interessant gruppe af organismer, da de udgør et repræsentativt eksempel på medlemmerne af protista-kongeriget, som, det vil sige, stadig er ukendt i mange henseender til dem, der er dedikeret til dets undersøgelse.
egenskaber
De organismer, der udgjorde slægten Orbitolina, var encellede. Dette betyder, at de var sammensat af en enkelt celle, der opfyldte hver eneste af de funktioner, der blev udført af levende væsener.
På samme måde, fordi det var en del af det protistiske rige, var de en af de mest primitive eukaryote celler. Dette betyder, at de havde en kerne, hvori deres genetiske materiale (DNA) blev fundet, og dannede kromosomerne.
De var organismer, der levede frit, de dannede ikke kolonier. Derudover tilhørte orbitoliner gruppen af agglutinerende foraminifera. Dette indebar, at de byggede deres skal ved hjælp af deres pseudopoder, som opsamlede sedimentære partikler til dette formål.
På samme måde var orbitoliner heterotrofiske organismer, fordi de ikke var i stand til at syntetisere deres næringsstoffer, men måtte tage dem fra miljøet, der omringede dem, hvad enten det var alger eller andre typer organismer.
Endelig antages det, at orbitoliner tilbragte det meste af deres liv immobile i det marine underlag, fastgjort til det. Selvom de undertiden kunne bevæge sig ved hjælp af deres pseudopoder og rejse korte afstande.
Taksonomi
Den taksonomiske klassificering af slægten Orbitolina er som følger:
-Domæne: Eukarya
-Protistisk rige
-Filo: Rhizaria
-Klasse: Foraminifera
-Order: Textulariida
-Subord: Textularina
-Superfamily: Orbitolinoidea
-Familie: Orbitolinidae
-Subfamilie: Orbitolininae
-Køn: Orbitolina (uddød)
Morfologi
Som forventet i alle foraminifera, var de af slægten Orbitolina sammensat af en amøbenformet celle, der var beskyttet af en ekstern skal eller et skelet.
Cellen blev delt i to dele: endoplasma og ektoplasma. Endoplasmaet var fuldstændigt beskyttet af protistskallen, og indeni var alle de organeller, som denne organisme krævede for at kunne udføre alle dens vitale funktioner, såsom fordøjelse.
På den anden side omgivede ektoplasmen praktisk talt hele skallen, og herfra er det, at pseudopoderne blev dannet, der gjorde det muligt for kroppen at få sin mad og endda kunne bevæge sig gennem underlaget, hvilket ifølge specialisterne gjorde meget lav beat.
Fossil af et eksemplar af slægten Orbitolina. Kilde: Ringwoodit
Hvad angår skallen, har fossilerne tilladt at konstatere, at de blev store sammenlignet med andre foraminifera.
Skaller af organismer af denne slægt var ca. 2 cm i diameter. Den havde en kegleform, der lignede typiske kinesiske hatte.
Internt præsenterede skallen en række skillevægge, både lodrette og vandrette, som delte den op i små rum
Habitat og distribution
Som med de fleste foraminifera-organismer var orbitoliner bredt fordelt over hele verden. De var rent havdyr, hvilket betyder, at de kun blev fundet i brakfarvande.
Derudover blev de hovedsageligt fundet i farvande tæt på troperne, da de ikke udviklede sig særlig godt i lavtemperaturvand.
Ifølge specialister blev orbitoliner betragtet som benthiske og neritiske organismer. Dette indebærer, at de specifikt befandt sig i grænseområdet mellem kysten og kontinentalsoklen. Alt dette betyder, at disse organismer havde moderat eksponering for sollys.
Når man tager højde for, at de, der har dedikeret sig til studiet af disse organismer, antager, at de er bentiske, ser det ud til at være korrekt at bekræfte, at orbitolinerne var placeret i det, der er kendt som benthos, det vil sige, de var i bunden af havbunden, meget tæt på underlaget..
Fodring
Kostholdet for medlemmerne af denne slægt var afhængig af tilgængeligheden af mad og næringsstoffer i det miljø, hvor de udviklede sig. I denne forstand kunne de fodre med resterne af alger såvel som visse bakterier, der var inden for deres rækkevidde.
På samme måde fodrede de også med partikler, der blev suspenderet i strømme, og derfor betragtes de også som suspensivorer.
Nu var fodringsprocessen meget lig den hos de fleste protister. Disse bruger de forskellige fremspring, der udsendes af dens cytoplasma for at fange fødevarepartikler eller muligt bytte.
Protister mod slægten Orbitolina udsendte pseudopoder, der gjorde det muligt for dem at fælde eller omslutte fødevarepartikler for at inkorporere dem i deres cytoplasma på denne måde. Specialister mener, at orbitoliner fulgte det samme spisemønster som de nuværende protister.
Det vil sige, at det i sin endoplasma indeholdt vesikler, inden for hvilke der var fordøjelsesenzymer, der hjalp med i nedbrydningsprocessen ved indtaget mad.
Når disse enzymer forringede fødevaren, og cellen metaboliserede og absorberede det, der var nyttigt for det, blev affaldet frigivet på samme måde som det kom ind gennem vesikler. Disse smeltede sammen med plasmamembranen og frigav deres indhold udefra. Dette er den samme proces, som moderne protister følger.
Reproduktion
Under hensyntagen til, at de tilgængelige oplysninger om denne slægt kommer fra de fossiler, der er blevet indsamlet, med hensyn til dens reproduktion, er det kun muligt at lave formodninger eller tilnærmelser baseret på viden om den nuværende benthiske foraminifera.
I denne forstand er det kendt, at medlemmerne af slægten Orbitolina tilhørte gruppen makroforaminifera og som sådan præsenterede i deres livscyklus begge former for reproduktion: seksuel og aseksuel.
I løbet af deres livscyklus præsenterede disse organismer imidlertid en veksling i generationer, idet de var repræsenteret ved en haploid generation (gamonte) og en anden diploid (schizont).
Hvad der skete i løbet af dens livscyklus var, at gamonte gennemgik adskillige opdelingsprocesser, gennem hvilke det gav anledning til adskillige gameter, som var forskellige. Dette er vigtigt, fordi det gjorde det muligt for dem at bevæge sig frit gennem vandmiljøet. Disse smeltede sammen for at give anledning til en zygote, der senere blev en diploid struktur kendt som schizont.
Schizont havde flere kerner og var større end gamonte. Endelig gennemgik schizont adskillige meiotiske opdelinger for at give anledning til gamontes og dermed genstarte cyklussen.
Referencer
- Curtis, H., Barnes, S., Schneck, A. og Massarini, A. (2008). Biologi. Redaktionel Médica Panamericana. 7. udgave.
- Foraminiferer. Opnået fra: regmurcia.com
- Gorog, A. og Arnaud, A. (1996). Nedre Cretaceus Orbitolina fra Venezuela. Micropaleontology. 42 (1)
- Kaminski, MA (2004). År 2000-klassificeringen af den aglutinerede foraminifera. I: Bubík, M. & Kaminski, MA (red.), Proceedings of the Sixth International Workshop on Agglutined Foraminifera. Grzybowski Foundation Special Publikation
- Loeblich, AR, Jr. og Tappan, H. (1987). Foraminiferal generel og deres klassificering. Van Nostrand Reinhold Company (red.), 2 vol.