HVAD ER OOGONIA? - BIOLOGI - 2025

Den oogonia er diploide kimceller er kvinder. De findes i æggestokken, vokser og er morfologisk modificeret. I oogonia forekommer den første meiotiske opdeling, og gennem ændringer stammer de kvindelige gameter eller ægløsning. Det er celler med form af kugler, og det genetiske materiale i kernen er især løs.

Hos os mennesker begynder det kvindelige foster at danne oogonia. Det vil sige, at oocytterne, der er dannet på dette trin, repræsenterer hele den mængde, der vil være tilgængelig i hele det reproduktive liv for nævnte individ.

Oogonia. Kilde: Chassot AA, Gregoire EP, Lavery R, ​​Taketo MM, de Rooij DG, et al.

Meioseprocessen stopper i det sekundære oocytstadium, indtil den hormonelle stimuli af puberteten får oocytten til at kaste under hver menstruationscyklus.

Den analoge celle i det mandlige modstykke er spermatogoni, celler, der koloniserer testiklerne. Begge kimlinjer forsøger at generere haploide seksuelle gameter, som vil kombineres i tilfælde af befrugtning og give anledning til en diploid zygote.

Morfologi af oogonia

Oogoni er forløber eller kimceller, der er ansvarlige for at producere oocytter: de kvindelige gameter.

Disse celler findes i æggestokkene hos menneskelige kvinder og er kugleformede. Kernen i oogonia giver dem mulighed for at differentiere dem fra somatiske celler, som generelt ledsager dem i æggestokkene. Disse celler kaldes follikulær og danner den primære follikel.

Det genetiske materiale inden i oocytterne er spredt, og nukleolerne er fremtrædende og let adskillelige, mens det i somatiske celler er meget mere kondenseret.

Cytoplasmaet ligner follikulære celler. Nogle organeller, såsom den endoplasmatiske retikulum, er dårligt udviklet. I modsætning hertil er mitokondrierne store og fremtrædende.

oogenesen

Oogenese er processen med dannelse af kameter hos kvindelige individer. Denne proces starter fra de kvindelige kimceller, oogonia.

Slutresultatet er fire haploide datterceller, hvoraf kun én vil udvikle sig til en moden æg, og de resterende tre degenererer til strukturer kaldet polære legemer. Vi vil nu beskrive oogeneseprocessen i detaljer:

Mitotiske opdelinger i livmoderen: multiplikationsfase

Æggestokkene er strukturer, der udgør det kvindelige reproduktive system. Hos mennesker findes de som parrede organer. De er dog ret varierende i dyreriget. For eksempel smelter æggestokkene i nogle levende fisk sammen og hos fugle dannes kun den venstre æggestokk.

Strukturelt tilbyder æggestokken et perifert mesothellag kaldet kimlag, og inde i det har et reduceret fibrøst lag kaldet albuginea.

Oogonia ligger i æggestokken. I de tidlige stadier af oogenese omgiver oogonia sig med somatiske celler og initierer processen med opdeling gennem mitose. Lad os huske, at i denne type celledeling er resultatet identiske datterceller med den samme kromosomale belastning, i dette tilfælde diploid.

Forskellige oogonia forfølger forskellige destinationer. Mange af dem er opdelt efter successive mitosisbegivenheder, mens andre fortsætter med at stige i størrelse og kaldes førsteordens oocytter (se vækstfase). De, der kun deler ved mitose, er stadig oogonia.

De talrige mitotiske opdelinger, som oogonia gennemgår i denne fase, søger at sikre reproduktionens succes (flere gameter, mere mulighed for befrugtning).

Vækstfase

I den anden fase af processen begynder hver oogonia at udvikle sig uafhængigt og øge sin mængde næringsstof. I dette trin erhverver cellen en meget større størrelse, hvilket genererer de første orden oocytter. Hovedmålet med vækstfasen er akkumulering af næringsstoffer.

I tilfælde af befrugtning skal cellen være forberedt til at imødekomme de typiske proteinbehov for processen; i de første opdelinger, der følger efter befrugtning, er der ingen mulighed for at syntetisere proteiner, så de skal akkumuleres.

Modningsfase

Denne fase har til formål at reducere den genetiske belastning af cellen for at generere et diploid gamet. Hvis gameterne ikke reducerede deres genetiske belastning på befrugtningstidspunktet, ville zygoten være tetraploid (med to sæt kromosomer fra faren og to fra moderen).

Hos fosteret kan kimceller nå op til 6 til 7 millioner i den femte måned af livet. Senere, når individet fødes, er mange celler degenereret, og disse oocytter vedvarer. I denne fase har oocytterne allerede afsluttet deres første meiotiske opdeling.

I modsætning til mitose er meiose en reduktiv opdeling, og datterceller besidder halvdelen af ​​den kromosomale belastning af stamcellen. I dette tilfælde er oogonia diploid (med 46 kromosomer), og dattercellerne vil være haploide (kun 23 kromosomer, for mennesker).

Strukturer nævnt ovenfor er i en slags sovende. Når pubertets tid kommer, begynder ændringerne igen.

Anden orden oocytter og polært korpuskel

I hver ovariecyklus modnes oocytterne. Specifikt genoptager oocytten, der er til stede i den modne follikel (på dette tidspunkt er den genetiske belastning stadig diploid) processerne ved celledeling og kulminerer i dannelsen af ​​to strukturer kaldet oocyt II med en haploid genetisk belastning og et polært korpuskel.

Det andet ordens kropuskels skæbne er at blive degenereret og tage den haploide ladning med det.

Senere begynder en anden meiotisk opdeling, der falder sammen med tilfælde af ægløsning eller udvisning af æg fra æggestokken. På dette tidspunkt bliver æggestokken optaget af livmoderørene.

Denne anden afdeling resulterer i to haploide celler. Ægget fjerner alt det cytoplasmatiske materiale, mens den anden celle eller det andet polære korpuskel degenererer. Al denne beskrevne proces finder sted i æggestokken og forekommer parallelt med differentieringen af ​​follikelformationer.

Befrugtning

Kun i tilfælde af befrugtning (forening af et æg og en sædceller) gennemgår ægget en anden meiotisk opdeling. I tilfælde af at befrugtningsbegivenheden ikke forekommer, degenererer æggene i passende 24 timer.

Den anden afdeling resulterer i en struktur, der tillader forening af kernerne i mandlige og kvindelige gameter.

Referencer

1. Balinsky, BI, & Fabian, BC (1975). En introduktion til embryologi. Philadelphia: Saunders.
2. Flores, EE og Aranzábal, MDCU (Eds.). (2002). Atlas of Vertebrate Histology. UNAM.
3. Gilbert, SF (2005). Udviklingsbiologi. Panamerican Medical Ed.
4. Inzunza, Ó., Koenig, C., & Salgado, G. (2015). Menneskelig morfologi. UC-udgaver.
5. Palomero, G. (2000). Lektioner inden for embryologi. Oviedo Universitet.
6. Sadler, TW (2011). Langmans medicinske embryologi. Lippincott Williams & Wilkins.