- Kemisk struktur
- Fysiske egenskaber
- Kemiske egenskaber
- Syre og basisk hydrolyse
- Reduktion
- Dehydrering
- Applikationer
- Sundhedseffekter
- Referencer
Den ethanamid er en kemisk tilhører gruppen af organiske nitrogenforbindelser. Det kaldes også acetamid i henhold til International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Det kaldes kommercielt eddikesyreamid.
Det kaldes et amid, fordi nitrogenet er bundet til en carbonylgruppe. Den er primær, fordi den sparer de to hydrogenatomer bundet til nitrogenatomet -NH 2. Det er kun fundet i naturen som et mineral i tørt vejr; i den regnfulde eller meget fugtige sæson opløses den i vand.
Det er et fast stof med et glasagtigt (gennemsigtigt) udseende. Dens farve spænder fra farveløs til grå, den danner små stalaktitter og undertiden granulære aggregater. Det kan produceres ved reaktionen mellem eddikesyre og ammoniak og danner et mellemliggende salt: ammoniumacetat. Derefter dehydreres for at fremstille amidet og danne vand:
Kemisk struktur
Den indre kemiske struktur i acetamidkrystallen er trigonal, men når den går sammen for at danne agglomerater, får den en oktaedral form.
Den strukturelle formel for forbindelsen består af en acetylgruppe og en aminogruppe:
Disse grupper tillader de forskellige reaktioner, som forbindelsen kan have til at finde sted. Molekylformlen for acetamid er C 2 H 5 NO.
Fysiske egenskaber
Kemiske egenskaber
Et stofs kemiske egenskaber henviser til dets reaktivitet, når de er i nærværelse af andre, der kan forårsage transformation i dets struktur. Acetamid udviser følgende reaktioner:
Syre og basisk hydrolyse
Reduktion
Dehydrering
På det industrielle område er produktionen af carboxylsyrer meget fordelagtig på grund af betydningen af deres derivater. Imidlertid har opnåelse af ethansyre fra acetamid en meget begrænset anvendelse, fordi de høje temperaturer, hvor processen finder sted, har tendens til at nedbrydes syren.
Selv om ethanamid kan fås fra eddikesyre i laboratoriet, er rekonvertering fra et amid til syre meget usandsynligt, og dette er generelt sandt for alle amider.
Applikationer
Acetamid er blevet produceret kommercielt siden 1920, skønt det ikke er sikkert, at det hidtil er i kommerciel brug. Det blev tidligere brugt til syntese af methylaminer, thioacetamid, hypnotika, insekticider og til medicinske formål.
Acetamid er en forbindelse, der inden for det industrielle område bruges som:
- Blødgører i læder, stoffilm og belægninger.
- Additiv til papir for at give modstand og fleksibilitet.
- Denaturering af alkoholer. Det sættes til den undersøgte alkohol for at fjerne noget af dets renhed, og det kan således bruges til anden anvendelse, såsom et opløsningsmiddel.
- Lak, for at give overfladerne glans og / eller for at beskytte materialerne mod miljøets aggressioner, især mod korrosion.
- Eksplosivt.
- Flux, da det letter dets fusion, når det tilsættes et stof.
- I kryoskopi.
- Som mellemprodukt til fremstilling af lægemidler som ampicillin og antibiotika afledt af cephalosporiner, såsom: cefaclor, cephalexin, cephradin, enalapril maleat (behandling af hypertension) og sulfacetamid (antimikrobielle øjendråber), blandt andre.
- Opløsningsmiddel, da det får nogle stoffer til at øge deres opløselighed i vand, når acetamid opløses i det.
- Som et opløsningsmiddel, der fikserer farvestoffer i tekstilindustrien.
- Ved produktion af methylaminer.
- Som biocid i forbindelser, der kan bruges som desinfektionsmidler, konserveringsmidler, pesticider osv.
Sundhedseffekter
I kemiske industrier, hvor acetamid bruges som opløsningsmiddel og blødgører, kan arbejderne opleve hudirritation ved akut (kortvarig) eksponering for disse forbindelser.
Der findes ingen oplysninger om kroniske (langvarige) virkninger eller udviklingen af kræftfremkaldende stoffer hos mennesker. Ifølge Det Forenede Staters miljøbeskyttelsesagentur (EPA) er acetamid ikke klassificeret som kræftfremkaldende.
Det Internationale Agentur for Kræftforskning har klassificeret acetamid som en gruppe 2B, en mulig kræftfremkaldende human.
Californiens miljøbeskyttelsesagentur har opstillet et estimat til inhalationsrisiko på 2 × 10 -5 µg / m 3 (mikrogram pr. Kubikmeter) og en risiko for oral kræft efter indtagelse af 7 × 10 -2 mg / kg / d (milligram for hvert kilogram om dagen) i lang tid.
Selv om den generelle befolkning kan udsættes for cigaretrygning eller hudkontakt med produkter, der indeholder acetamid, udgør den ikke meget risiko på grund af opløseligheden og de hygroskopiske egenskaber, den har med vand.
Det kan let flyttes gennem jorden ved afstrømning, men forventes at blive nedbrudt af mikroorganismer og ikke ophobes i fisk.
Acetamid er en mild hud- og øjenirriterende, og ingen data er tilgængelige for at bekræfte dets toksiske virkninger hos mennesker.
Hos laboratoriedyr blev observeret toksicitet i tabet af kropsvægt, når det blev udsat for en meget høj oral dosis over tid. Imidlertid blev der ikke observeret abort eller skadelige virkninger ved fødslen af afkom til forældre behandlet med acetamid.
Referencer
- Cosmos online (siden 1995), Teknisk og kommerciel information om Acetamid, hentet den 23. marts 2018, cosmos.com.mx
- Morrison, R., Boyd, R., (1998), Organisk kemi (5. udgave), Mexico, Fondo Educativo Interamericano, SA de CV
- Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (anden udgave), Mexico, McGraw-Hill de México, SA de CV
- Guide for kemiske produkter, (2013), Brug af acetamid, hentet den 24. marts 2018, guiadeproductosquimicos.blogspot.com.co
- National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Database; CID = 178, Acetamid. Gendannet pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Ronak Chemicals, (1995), anvendelser og applikationer af Acetamid, hentet den 25. marts 2018, ronakchemicals.com
- , (2016), Acetamid,. Hentet den 26. marts 2018, epa.gov
- Nationalbank for medicin Farlige stoffer Databank. (2016), Acetamid, hentet 26. marts 2018, toxnet.nlm.nih.gov
- IARC., (2016) Monografier om evaluering af den kræftfremkaldende risiko for kemiske stoffer til mennesker, tilgængelig fra, hentet den 26. marts 2018, monografs.iarc.fr