EUGLENOPHYTA: EGENSKABER, REPRODUKTION, ERNÆRING, KLASSIFICERING - BIOLOGI - 2025

Euglenophyta er en opdeling af kongeriget Protista, der inkluderer grønne og farveløse flagellatprotozoorganismer. Euglenidae, og derfor euglenophytes, hører til supergruppen Excavata og phylum Euglenozoa, som er en meget forskelligartet filum, især med hensyn til dens ernæringsmæssige egenskaber.

De første euglenophytes blev beskrevet i 1830'erne af Ehrenberg, og siden da er de blevet grundigt undersøgt, hovedsagelig takket være deres relativt store cellestørrelse, let at kulturere og opsamle.

Generel skitse af en Euglena (Kilde:

Claudio Miklos via Wikimedia Commons)

Protista-kongeriget er et polyfyletisk rige, hvis medlemmer er kendetegnet ved at være for det meste enhedscelle eukaryote organismer med heterotrofiske og autotrofiske repræsentanter. Inden for dette rige er der ud over euglenidae også kinetoplaster, apikomplexer, klorofytter og andre.

Det er værd at nævne, at Euglenophyta er udtrykket, der bruges til at definere en robust fylogenetisk clade, der grupperer de fotoautotrofiske former, der har plastider, mens udtrykket “euglenid” bruges til at navngive alle organismerne af Euglenozoa phylum, både fotoautotrofer og heterotrofer.

De fleste af organismerne i euglenophytgruppen er ferskvand, skønt der er rapporter om nogle saltvandsarter. Dette var de første protister, der blev opdaget og beskrevet detaljeret, og deres navn stammer fra slægten Euglena, hvis arter var de første euglenidae, der blev beskrevet i 1600-tallet.

egenskaber

Euglenophytes har en lang række forskellige former: de kan være langstrakte, ovale eller sfæriske og endda bladformede. Imidlertid indikerer fylogenetiske undersøgelser, at spindelcelleformen er den mest almindelige inden for denne gruppe.

Inde i har de et stort netværk af proteinbånd forbundet under plasmamembranen, der udgør en struktur kendt som en film.

De har en enkelt forgrenet mitokondrion, der er fordelt over hele cellekroppen. De fleste arter har en ocellus eller "øjenplet", der gør dem i stand til at registrere forskellige bølgelængder.

flageller

De har normalt to flageller som bevægelsesorganer. Disse flageller opstår anteriort i en cellulær invagination bestående af en rørformet kanal. Flagellens bund understøttes på invaginationens væg.

Den fremvoksende del af hvert flagellum har en ensidig række af hår. Fotoreceptororganet er placeret i en fortykning placeret ved bunden af ​​flagellummet.

plastider

De forskellige slægter af euglenophytes har nogle forskelle med hensyn til morfologien af ​​chloroplasterne såvel som deres placering i cellen, deres størrelse, antal og form. Forskellige forfattere er enige om, at euglenophytes har plastider af sekundær oprindelse.

Paramil

Eugleneidernes vigtigste reservestof, inklusive euglenophytes, er paramyl. Dette er en stivelseslignende makromolekyle, der består af glukoserester bundet med ß-1,3-bindinger og deponeret som faste granuler i en spiralformet organisation.

Paramyl kan findes som granuler i cytoplasmaet eller forbundet med chloroplaster, der danner det, som nogle forfattere kalder "paramylcentre". Granulaternes størrelse og form er meget forskelligartet og afhænger ofte af den betragtede art.

Core

Euglenophytes såvel som de andre medlemmer af phylum har en enkelt kromosomisk kerne, og deres kernemembran er ikke en fortsættelse af den endoplasmatiske retikulum. Opdelingen af ​​kernen forekommer som en intranuklear mitose uden deltagelse af centriolerne.

Reproduktion

Asexual reproduktion

Reproduktionen af ​​euglenophytes er primært aseksuel. Mitose i disse organismer er noget anderledes end hvad der er observeret i dyr, planter og endda andre protister.

Begyndelsen på celledeling er præget af migrationen af ​​kernen mod bunden af ​​flagellaen. Under opdelingen forsvinder hverken kernekonvolutten eller nukleolerne i disse organismer.

Når de når den rigtige position, forlænges begge strukturer på samme tid som kromosomerne bevæger sig til kernen og danner en metafaseplade i form af en tråd. Pladenes centrum trænger gennem nukleoli.

I modsætning til resten af ​​eukaryoterne forlænger kernen i eugleniderne oprindeligt vinkelret på længden af ​​celleaksen og separerer således søsterchromatiderne. Først efter forlængelsen af ​​kernen er spindelfibrene forkortet, og kromosomerne bevæger sig mod polerne.

Når celler når telofase, strækkes kernen gennem hele cellen. Stranguleringen af ​​den nukleare membran ender med opdelingen af ​​kernen og adskillelsen af ​​datterkernerne.

Cytokinesis forekommer ved dannelse af en opdelingsrille, der dannes i det forreste område af cellen og bevæger sig mod det bageste område, indtil de to nye celler adskilles.

Seksuel reproduktion

I lang tid troede man, at flagellate euglenoidearter manglede seksuel reproduktion, men nylige studier har imidlertid vist, at mange af dem præsenterer en slags meiose i hele deres livscyklus, selvom rapporterne ikke er meget klar over det.

Ernæring

Euglenophytes er let tilgængelige i ferskvandsforekomster med rigelige aflejringer af nedbrydende organisk stof.

Chloroplasterne af euglenophytes er omgivet af tre membraner, og deres thylakoider er stablet i en trio. Disse organismer bruger som fotosyntetiske pigmenter foruden chlorophyller a og b, phycobiliner, ß-carotener og xanthophylls neoxanthin og diadinoxanthin.

På trods af deres auxotrofi har visse euglenofytter brug for at erhverve nogle vitaminer, såsom vitamin B1 og vitamin B12 fra deres miljø, da de ikke selv er i stand til at syntetisere det.

Klassifikation

Euglenozoa phylum er en monophyletic phylum sammensat af grupperne Euglenida, Kinetoplaste, DIplonemea og Symbiontida. Euglenider er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​et filmlignende cytoskelet og inkluderer fototrofiske, heterotrofiske og mixotrofiske organismer.

Gruppen af ​​euglenophytes er delt i tre ordrer og 14 slægter i alt. Ordrerne er repræsenteret af Rapaza, Eutrepiales og Euglenales. Rapaza-ordenen indeholder kun én marine arter, R. viridis, som er kendetegnet ved at have mixotrofe celler og et andet fordøjelsesapparat end arten i de andre ordener.

Eutrepialerne besidder visse karakteristika, der antyder, at disse organismer er forfædre, blandt dem evnen til at tilpasse sig marine akvatiske miljøer og tilstedeværelsen af ​​to fremvoksende flagella. Inden for rækkefølgen af ​​Eutrepiales er slægterne Eutreptia og Eutreptiella.

Begge slægter har fototrofiske eller fotoautotrofiske celler med et fleksibelt cytoskelet og mangel på fordøjelsesapparater.

Euglenales er en mere forskelligartet gruppe og har et enkelt fremvoksende flagellum og antages at være udelukkende ferskvand. Denne rækkefølge omslutter fototrofiske og heterotrofiske arter med film eller stive cytoskeletter.

Ordren er opdelt i to familier af monofyletisk oprindelse: Euglenaceae og Phacaceae.

Euglenaceae-familien indeholder otte slægter: Euglena (polyfyletisk gruppe), Euglenaria, Euglenaformis, Cryptoglena, Monomorphina, Colacium, Trachelomonas og Strombomonas. De varierer meget med hensyn til form, placering og antal af plastider og generel cellemorfologi.

Phacaceae-familien inkluderer tre slægter: Phacus (paraphyletic gruppe), Lepocinclis og Discoplastis. Medlemmer af Phacus- og Lepocinclis-familierne har en udfladet stiv film, der giver dem en spiralform.

Eksempler på arter

Den mest repræsentative slægt af euglenophytes er utvivlsomt slægten Euglena. Inden for denne slægt er arten Euglena gracilis.

Denne organisme er blevet brugt til at udføre fotosyntetiske undersøgelser, da den præsenterer en fotosyntese, der er typisk for højere planter, og er i stand til at bruge forskellige organiske forbindelser til at vokse i mørke, hvilket gør den til en fototropisk organisme til forskning.

Organismer af denne art og andre af samme slægt er også blevet brugt til bioteknologiske formål, da deres chloroplaster og cytoplasma er steder med rigelig syntese af forskellige forbindelser med bioteknologisk betydning såsom vitamin E, paramilon, voksestere, flerumættede fedtsyrer, biotin og nogle aminosyrer.

Referencer

1. Bicudo, CEDM, & Menezes, M. (2016). Filogeni og klassificering af Euglenophyceae: En kort gennemgang. Frontiers in Ecology and Evolution, 4 (March), 1–15.
2. Brusca, R., & Brusca, G. (2005). Virvelløse dyr (2. udgave). Madrid: McGraw-Hill Interamericana fra Spanien.
3. Cavalier-Smith, T. (2016). Højere klassificering og fylogeni af Euglenozoa. European Journal of Protistology, 1–59.
4. Cramer, M., & Myers, J. (1952). Vækst og fotosyntetiske egenskaber ved Euglena gracilis. Für Mikrobiologie, 17, 384–402.
5. Karnkowska, A., Bennet, M., Watza, D., Kim, J., Zakrys, B., & Triemer, R. (2014). Filogenetiske forhold og morfologiske karakterudvikling af fotosyntetiske Euglenider (Excavata) udledes af taxonrige analyser af fem gener. Journal of Eukaryotic Microbiology, 62 (3), 362–373.
6. Krajcovic, J., Vesteg, M., & Shawartzbach, S. (2014). Euglenoid-flageller: En multifacetteret bioteknologiplatform. Journal of Biotechnology.
7. Leedale, G. (1966). Euglenida / euglenophytai. Præsten Microbiol.
8. Sansón, M., Reyes, J., Hernández-Díaz, C., & Braun, J. (2005). Grønne tidevand forårsaget af Eutreptiella sp. i Playa de San Marcos (N af Tenerife, De Kanariske Øer) (Eutreptiales, Euglenophyta). Museer på Tenerife - Vieraea, 33.
9. Triemer, RE, & Zakry, B. (2015). Fotosyntetiske Euglenoids i ferskvandsalger i Nordamerika (s. 459-483).
10. Vancouverlová, AMG, Hadariová, L., & Hampl, V. (2017). Sekundærplastider af Euglenophytes. Fremskridt inden for botanisk forskning, 84, 321–358.