RETSMEDICINSK GENETIK: HISTORIE, STUDIENS GENSTAND, METODOLOGI - BIOLOGI - 2025

Den retsmedicinske genetik er en specialitet, der bruger teknikker og viden om genetik og medicin til at løse juridiske problemer. I øjeblikket er dens vigtigste funktion identifikation af mennesker baseret på DNA-analyse, et molekyle, der lagrer al den genetiske information fra et individ med det særegne, at det er unikt og forskelligt for hvert menneske.

Retsmedicinsk genetik anvendes f.eks. Til udførelse af faderskabstest og inden for kriminalitet for at bestemme gerningsmænd til forbrydelser eller identificering af lig på basis af biologiske væsker eller anatomiske rester.

Retsmedicinsk genetik hjælper med at bestemme gerningsmænd eller identificere lig. Kilde: pixabay.com

I det førstnævnte analyseres prøver af blod, sæd, urin, spyt, slim eller tårer. I mellemtiden kræves det at undersøge anatomiske rester, tænder, hud, hår, knogler eller organer.

På den anden side er en stadig vigtigere aktivitet inden for denne disciplin DNA-databaser. I dem indlæses den genetiske information om kriminelle, savnede personer og uidentificerede menneskelige rester, som derefter bruges og sorteres til at løse forskellige forbrydelser.

Et andet relevant aspekt af retsmedicinsk genetik er standardisering af kvalitetskontrolsystemer i de laboratorier, der er ansvarlige for analyse af prøverne, for at undgå fejl og kontaminering.

Historie om retsmedicinsk genetik

Historien om retsmedicinsk genetik begyndte i begyndelsen af ​​det 20. århundrede, da den østrigske biolog Karl Landsteiner formåede at identificere de fire største blodgrupper (A, B, AB og 0, kendt som AB0-systemet) og viste, at transfusioner i dem var sikre.

Derefter bemærkede han, at visse blodkarakteristika blev arvet, og fra 1912 begyndte dette at blive brugt til at bekræfte faderskab i tilfælde, hvor der var tvivl. På samme tid begyndte denne analyse også at blive brugt til at undersøge blodplader ved forbrydelsesscener.

Blodgruppen er en klassificering foretaget på grundlag af de egenskaber, der findes på overfladen af ​​røde blodlegemer og blodserum. De to vigtigste kategorier er antigener (AB0-systemet) og Rh-faktoren

Oprindeligt fokuserede kriminelle undersøgelser på undersøgelsen af ​​erythrocyttantigener (AB0- og MN-systemer, Rh-faktor), MN), serumproteiner, erythrocytenzymer og det humane leukocytantigen-system (HLA).

Med disse markører kunne en person blive beskyldt eller frigivet for at have en genetisk kombination lig med eller ikke den, der blev fundet på et forbrydelsessted.

Imidlertid havde denne teknik mange begrænsninger, når det gjaldt analyse af små eller nedbrudte prøver, hår eller sædpletter, så den ikke kunne bruges i de fleste tilfælde.

DNA fingeraftryk

Alt ændrede sig, da den britiske genetiker Alec Jeffreys i 1984 opdagede teknikkerne til genetisk fingeraftryk og DNA-profilering, som revolutionerede retsmedicinsk medicin.

Denne metode blev brugt for første gang i retssager om ulovlig indvandring og gjorde det muligt for et barn, hvis familie oprindeligt var fra Ghana, at blive kontrolleret på den britiske baggrund og således forhindret i at blive deporteret fra landet.

Dernæst året efter blev det brugt til at identificere en voldtægter og morder af unge fra sædprøver fra to pigeres lig.

Et andet berømt tilfælde, hvor denne teknik blev brugt, var at bekræfte identiteten af ​​den nazistiske læge Josef Mengele, der døde i 1979, ved at sammenligne DNA'et, der blev opnået fra en lårben fra hans lig med hans enke og søns.

Studiens genstand

Hovedformålet med undersøgelse inden for retsmedicin er gener. Disse udgør en kæde af deoxyribonukleinsyre (DNA), der lagrer genetisk information og overfører dem fra forældre til børn.

Meget af DNA'et er ens hos alle mennesker. Der er dog arvelige regioner, der varierer fra hinanden. Ved at analysere visse fragmenter er det på denne måde muligt at generere en genetisk profil for hvert individ, som er karakteristisk og unikt.

Disse variationer er kendt som "polymorfismer". I øjeblikket udføres mest genetisk profilering ved samtidig at studere 10 til 17 korte regioner af DNA, kendt som Short Tandem Repeats (SHTs).

De analyseres i laboratorier og sammenlignes med prøver fra biologiske faderskabsundersøgelsessager og kriminalistisk ekspertise. Derudover bruges de også til at identificere lig og knoglerester.

Metode

DNA gemmer al den genetiske information fra en person og er unik og anderledes for hvert menneske. Kilde: pixabay.com

I kriminologi opsamles normalt pletter, væsker og biologiske rester på forbrydelsesstedet og derfra sendes de til laboratoriet.

Hos dem opnår de retsmedicinske læger en genetisk profil og sammenligner den med prøverne af de mistænkte, opnået ved hjælp af en buccal samling med en pinde eller en blodekstraktion.

De kan også uploade informationen til en database, for at se, om der er en overensstemmelse med DNA'et fra kriminelle eller savnede personer eller med prøver fundet i andre kriminalscener.

Fremskridt inden for retsmedicinsk genetik og dens specifikationsgrad øges, hvilket tillader påvisning af mindre og mindre mængder DNA.

I fremtiden forventes det, at ud fra dette vil det være muligt at forudsige en persons fysiske karakteristika og for eksempel kende deres hud, hår og øjenfarve og andre ansigtsegenskaber, som vil være meget nyttige under en politiets efterforskning.

Problemer med denne metode

De største vanskeligheder, som denne metode tilbyder, er forurening og vurdering af bevismateriale. For at løse det første blev kvalitetsstandarder oprettet for at sikre deres kontrol, både på tidspunktet for udtagning af prøverne og under deres håndtering i laboratoriet, men fejl er altid mulige.

Hvad angår evalueringen af ​​bevismaterialet, er det vigtigt at huske på, at påvisning af DNA på et sted, hvor der er begået en lovovertrædelse, ikke bestemmer en persons skyld, så det er vigtigt at analysere konteksten.

For eksempel, hvis en person ryster hænder med en anden, efterlader de deres genetiske aftryk på dem. Og hvis han senere findes på en kriminel scene, kan DNA'et fra den person, der aldrig har været der, også findes.

På denne måde kan retsmedicinsk genetik markere med stor præcision, hvem en bestemt prøve kommer fra. Men ikke hvordan det kom til selve stedet.

Dette skal analyseres omhyggeligt af de domstole, der har ansvaret for at administrere retsvæsenet sammen med andre beviser, der definerer en mistænkes skyld eller ej.

Referencer

1. Euroforgen (European Network of Excellence in Forensic Genetics) og Sense om Sience (2017). Tolkning af retsmedicinsk genetik. Fås på: senseaboutscience.org.
2. Crespillo Márquez, Manuel og Barrio Caballero, Pedro. Retsmedicinsk genetik. Fra laboratoriet til domstolene. Díaz de Santos udgaver. Spanien.
3. International Society for Forensic Genetics. Tilgængelig på: isfg.org
4. Carracedo Álvarez, Angel. Rettsmedicinsk genetik. Encyclopedia of Biolaw and Bioethics. Tilgængelig på: encyklopædi-bioderecho.com
5. Interpol. DNA. Fås på: interpol.int
6. Rettsmedicinsk genetik, Wikipedia. Fås på: wikipedia.org