HEMATOPOIESIS: FASER OG FUNKTIONER - BIOLOGI - 2025

Den hæmatopoiese er processen med dannelse og udvikling af blodceller, specielt de elementer, der omfatter: erythrocytter, leukocytter og blodplader.

Området eller organet, der er ansvarlig for hæmatopoiesis, varierer afhængigt af udviklingsstadiet, det være sig embryo, foster, voksen osv. Generelt identificeres tre faser af processen: mesoblastisk, lever og medullær, også kendt som myeloide.

Kilde: Jmarchn, fra Wikimedia Commons

Hematopoiesis begynder i de første uger af embryoets liv og finder sted i æggesækken. Derefter stjæler leveren den førende rolle og vil være stedet for hæmatopoiesis, indtil babyen er født. Under graviditet kan andre organer også være involveret i processen, såsom milt, lymfeknuder og thymus.

Ved fødslen foregår det meste af processen i knoglemarven. I de første leveår forekommer "centraliseringsfænomenet" eller Newmans lov. Denne lov beskriver, hvordan den hæmatopoietiske marve er begrænset til skelettet og enderne af lange knogler.

Funktioner af hæmatopoiesis

Blodceller lever i meget kort tid, i gennemsnit flere dage eller endda måneder. Denne tid er relativt kort, så blodceller skal konstant produceres.

Hos en sund voksen kan produktionen nå op på 200 mia. Røde blodlegemer og 70 mia. Neutrofiler. Denne massive produktion finder sted (hos voksne) i knoglemarven og kaldes hæmatopoiesis. Udtrykket stammer fra rødderne hemat, hvilket betyder blod og poiesis, hvilket betyder dannelse.

Lymfocytforløbere stammer også i knoglemarven. Imidlertid forlader disse elementer næsten øjeblikkeligt området og migrerer til thymus, hvor de udfører modningsprocessen - kaldet lymfopoiesis.

Tilsvarende er der udtryk til individuelt at beskrive dannelsen af ​​blodelementer: erythropoiesis til erythrocytter og thrombopoiesis for blodplader.

Succesen med hæmatopoiesis afhænger hovedsageligt af tilgængeligheden af ​​essentielle elementer, der fungerer som cofaktorer i uundværlige processer, såsom produktion af proteiner og nukleinsyrer. Blandt disse næringsstoffer finder vi vitaminer B6, B12, folinsyre, jern, blandt andre.

faser

Mesoblastisk fase

Historisk antages, at hele hæmatopoieseprocessen ville finde sted i blodøerne i den ekstra-embryonale mesoderm i æggesækken.

I dag vides det, at kun erythroblaster udvikler sig i dette område, og at hæmatopoietiske stamceller eller stamceller opstår fra en kilde tæt på aorta.

På denne måde kan det første bevis for hæmatopoies spores til mesenchymen i æggesækken og fikseringspediklen.

Stamcellerne er placeret i leverregionen, ca. ved den femte drægtighedsuge. Processen er midlertidig og slutter mellem den sjette og ottende drægtighedsuge.

Leverfase

Fra den fjerde og femte uge af drægtighedsprocessen begynder erytoblaster, granulocytter og monocytter at vises i levervævet i det udviklende foster.

Leveren er det vigtigste organ for hæmatopoiesis i fostrets liv, og den formår at opretholde sin aktivitet indtil de første uger efter, at babyen er født.

I den tredje måned af udvikling af embryo toppede leveren erythropoiesis og granulopoiesis aktivitet. Ved afslutningen af ​​dette korte trin forsvinder disse primitive celler helt.

Hos voksne er det muligt, at hematopoiesis i leveren aktiveres igen, og vi taler om ekstramedullær hematopoiesis.

For at dette fænomen kan forekomme, er kroppen nødt til at møde visse patologier og modbør, såsom medfødte hæmolytiske anæmi eller myeloproliferative syndromer. I disse tilfælde med ekstremt behov kan både leveren og karret genoptage deres hæmatopoietiske funktion.

Sekundære organer i leverfasen

Derefter forekommer megakaryocytisk udvikling sammen med den miltiske aktivitet af erythropoiesis, granulopoiesis og lymfopoiesis. Hæmatopoietisk aktivitet påvises også i lymfeknuder og i tymus, men i mindre grad.

Et gradvist fald i miltaktivitet observeres, hvilket afslutter granulopoiesis. Hos fosteret er thymus det første organ, der er en del af det lymfesystem, der udvikler sig.

Hos nogle pattedyrarter kan dannelsen af ​​blodlegemer i milten demonstreres gennem individets levetid.

Medullær fase

Omkring den femte måned i udviklingen begynder holme placeret i de mesenchymale celler at producere blodlegemer af alle typer.

Produktion af medullær begynder med ossificering og udvikling af marv inden i knoglen. Den første knogle, der udviser spinal hæmatopoietisk aktivitet, er clavicle, efterfulgt af hurtig ossificering af resten af ​​skeletkomponenterne.

En øget aktivitet observeres i knoglemarven, hvilket genererer en ekstremt hyperplastisk rød marv. I midten af ​​den sjette måned bliver medulla det vigtigste sted for hæmatopoiesis.

Hæmatopoietisk væv hos voksne

Knoglemarv

Hos dyr er den røde knoglemarv eller hæmatopoietisk knoglemarv ansvarlig for produktionen af ​​blodelementer.

Det er placeret i de flade knogler i kraniet, brystbenet og ribbenene. I længere knogler er den røde knoglemarv begrænset til ekstremiteterne.

Der er en anden type marv, der ikke er så biologisk vigtig, da den ikke deltager i produktionen af ​​blodelementer, kaldet gul knoglemarv. Det kaldes gult på grund af det høje fedtindhold.

I tilfælde af behov kan den gule knoglemarv omdannes til rød knoglemarv og øge produktionen af ​​blodelementer.

Myeloid differentieringslinje

Det inkluderer modningscelle-serien, hvor hver ender i dannelsen af ​​de forskellige cellulære komponenter, hvad enten det erythrocytter, granulocytter, monocytter og blodplader i deres respektive serie.

Erythropoietic serie

Denne første linje fører til dannelse af erythrocytter, også kendt som røde blodlegemer. Flere hændelser karakteriserer processen, såsom syntesen af ​​proteinet hæmoglobin - respiratorisk pigment, der er ansvarlig for ilttransport og ansvarlig for den karakteristiske røde farve i blodet.

Det sidstnævnte fænomen afhænger af erythropoietin, ledsaget af øget cellulær acidophilicitet, tab af kernen og forsvinden af ​​organeller og cytoplasmatiske rum.

Lad os huske, at en af ​​de mest bemærkelsesværdige egenskaber ved erytrocytter er deres mangel på organeller, inklusive kernen. Med andre ord er røde blodlegemer cellulære "poser" med hæmoglobin inde.

Differentieringsprocessen i den erythropoietiske serie kræver en række stimulerende faktorer, der skal udføres.

Granulomonopoietic-serie

Modningsprocessen i denne serie fører til dannelse af granulocytter, der er opdelt i neutrofiler, eosinofiler, basofiler, mastceller og monocytter.

Serien er kendetegnet ved en fælles stamcelle kaldet den granulomonocytiske kolonidannende enhed. Dette adskiller sig i de ovenfor nævnte celletyper (neutrofile granulocytter, eosinofiler, basofiler, mastceller og monocytter).

De granulomonocytiske kolonidannende enheder og de monocytiske kolonidannende enheder er afledt fra den granulomonocytiske kolonidannende enhed. Neutrofile granulocytter, eosinofiler og basofiler er afledt fra den første.

Megakaryocytic serie

Målet med denne serie er dannelsen af ​​blodplader. Blodplader er celleelementer med uregelmæssig form, der mangler en kerne, der deltager i blodkoagulationsprocesserne.

Antallet af blodplader skal være optimalt, da enhver ujævnhed har negative konsekvenser. Et lavt antal blodplader repræsenterer stor blødning, mens et meget højt antal kan føre til trombotiske begivenheder på grund af dannelsen af ​​blodpropper, der hindrer karene.

Den første blodplade-forløber, der genkendes, kaldes en megakaryoblast. Derefter kaldes det megakaryocyt, hvorfra forskellige former kan skelnes.

Den næste fase er promegakaryocytten, en celle, der er større end den foregående. Det bliver en megakaryocyt, en stor celle med flere sæt kromosomer. Blodplader dannes ved fragmenteringen af ​​denne store celle.

Det vigtigste hormon, der regulerer thrombopoiesis, er thrombopoietin. Dette er ansvarligt for at regulere og stimulere differentieringen af ​​megakaryocytter og deres efterfølgende fragmentering.

Erythropoietin er også involveret i regulering takket være dens strukturelle lighed med det førnævnte hormon. Vi har også IL-3, CSF og IL-11.

Regulering af hæmatopoiesis

Hematopoiesis er en fysiologisk proces, der er strengt reguleret af en række hormonelle mekanismer.

Den første af dem er kontrollen i produktionen af ​​en række cytosiner, hvis opgave er stimulering af margen. Disse genereres hovedsageligt i stromale celler.

En anden mekanisme, der opstår parallelt med den foregående, er kontrollen i produktionen af ​​cytosiner, der stimulerer margen.

Den tredje mekanisme er baseret på reguleringen af ​​ekspressionen af ​​receptorerne for disse cytosiner, både i pluripotente celler og på dem, der allerede er i modningsproces.

Endelig er der en kontrol på niveau med apoptose eller programmeret celledød. Denne begivenhed kan stimuleres og eliminere visse cellepopulationer.

Referencer

1. Dacie, JV, & Lewis, SM (1975). Praktisk hæmatologi. Churchill Livingstone.
2. Junqueira, LC, Carneiro, J., & Kelley, RO (2003). Grundlæggende histologi: tekst & atlas. McGraw-Hill.
3. Manascero, AR (2003). Atlas for cellemorfologi, ændringer og beslægtede sygdomme. ØJENBRYN.
4. Rodak, BF (2005). Hæmatologi: grundlæggende og kliniske anvendelser. Panamerican Medical Ed.
5. San Miguel, JF og Sánchez-Guijo, F. (Eds.). (2015). Hæmatologi. Grundlæggende begrundet manual. Elsevier Spanien.
6. Vives Corrons, JL, & Aguilar Bascompte, JL (2006). Manual til laboratorieteknikker i hæmatologi. Masson.
7. Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). Histologi. Panamerican Medical Ed.