- egenskaber
- El Niño Stream
- Marine-kyst økosystemer
- -Manglars
- Flora
- Fauna
- -Intermarielle økosystemer
- sandstrande
- Klippekyster
- Stenige strande
- Marine økosystemer
- koralrev
- Lettelse
- Kystzone
- Neritisk zone
- Oceanzone
- Referencer
Det tropiske hav er det marine rum påvirket af El Niño-strømmen på kysten af Stillehavet nord for Peru. Denne strøm udgør den sydlige del af Panama-strømmen, der kommer fra Panamabugten og senere fra Colombia.
Det tropiske hav udgør sammen med det kolde hav hele det maritime rum i Peru i Stillehavet. Dette område er officielt kendt som Sea of Grau.
Mancora strand, Talara-provinsen, Piura-afdelingen, Peru. Kilde: Mazter, fra Wikimedia Commons
Det tropiske hav strækker sig fra grænsen til Ecuador på den nedre linje af Boca de Capones (3º sydlig bredde) til Illescas-halvøen i departementet Piura (5º sydlig bredde). Det udgør den nordlige eller nordlige del af Grauhavet.
På grund af de lave breddegrader og påvirkningen af El Niño-strømmen er farverne i det tropiske hav varme og med en meget høj biodiversitet. I modsætning til vandet i det kolde hav, kendetegnet ved dets lave temperaturer og høje produktivitet.
egenskaber
Vandene i det tropiske hav er varme i alle tider af året. Dens temperatur kan variere mellem 19 ºC og 22 ºC i årets varmeste sæson. Dette skyldes dens nærhed til ækvator og påvirkningen af El Niño-strømmen, dannet af varme farvande.
Det har en lav saltholdighed på grund af den høje nedbør i den tropiske zone. I modsætning til det kolde hav i Peru er næringsstofindholdet lavt, så produktiviteten er lavere.
Den blålige farve, temperaturen og det tropiske havs rigelige biologiske mangfoldighed gør det til et vigtigt turistmål for Peru.
El Niño Stream
El Niño-strømmen er den sæsonbestemte strøm af varme ækvatoriale farvande, der rejser ud for nordkysten af det peruanske Stillehav, i en nord-syd retning. Dette kolliderer med den kolde strøm, der kommer fra syd, og de bøjes mod vest.
Det har en vigtig effekt på Peru-klimaet ved at generere regelmæssige eller pludselige regn og dødsbegivenheder af store masser af plankton.
Marine-kyst økosystemer
-Manglars
Mangroven er en type vådområde, der udvikler sig i områder, der er påvirket af tidevandet, hvor en blanding af salt og ferskvand forekommer. I Peru er denne type økosystem begrænset til det tropiske hav. Det dækker et samlet areal på 5870 ha, mindre end 0,01% af det nationale total.
Flora
Mangrover er vegetationsformationer med en overvægt af forskellige mangrovearter: rød mangrove (Rhizophora-mangle), rød mangrove (Rhizophora harrisonii), hvid mangrove (Laguncularia racemosa), sort mangrove (Avicennia germinans) og ananas mangrove (Conocarpus erect).
Andre arboreale plantearter, der findes i mangroverne, er også faique (Acacia macracantha), tærnen (Caesalpinia paipai), johannesbrødtræet (Prosopis pallida), palo santo (Bursera graveolens), añalken (Coccoloba ruiziana), ceibo (Ceiba) trichistandra), lipe (Scutia spicata), palo verde (Parkinsonia aculeata), blandt andre.
Nogle arter af klatreplanter og epifytter beboer også mangroverne. Pitaya, en liana af slægten Selenicereus sp., Bromeliader såsom Tillandsia usneoides og nogle orkideer fra slægterne Oncidium, Epidemdrum og Cattleya.
Fauna
Mangroveødder tjener som et underlag for mange arter af hvirvelløse hindehidormer (Ophiothrix), krabber (Ucides), snegle (Calliostoma, Theodoxus) og barnkler (Pollicipes).
Derudover udsættes nogle arter for et stort ekstraktionstryk til kommerciel brug. Bibalboskillerne skiller sig ud, såsom den sorte skal, hule skal, æselets benskal (af slægten Anadara), lampaskal (Atrina maura), stribet skal (Chione subrugosa) og musling (Mytella guyanensis). Samt rejer (Pennaeus spp.) Og jaivaer (Callinectes).
På den anden side er mangrover et tilflugtssted for larver og unge fra en stor mangfoldighed af fiskearter. Bemærkelsesværdig snook (Centropomus viridis), rød snapper (Lutjanus guttatus), mojarras (Eucinostomus currani), multe (Mugil spp) og havkat (Galeichthys peruvianus).
Store arter såsom flodkrokodillen (Crocodylus acutus) og den nordvestlige oter (Lutra longicaudis) lever også blandt mangroverne.
Grenerne af mangrover og andre træarter bruges som udlejningssteder og hekkepladser af et stort antal fuglearter, såsom pelikaner (Pelecanus thagus og Pelecanus occidentalis), den chilenske flamingo (Phoenicopterus chilensis), ibis (Eudocimus albus og Eudocimus ruber), fregatfuglen (Fregata magnificens) og skarven (Phalacrocorax brasilianus)
-Intermarielle økosystemer
Intermariske økosystemer er dem, der udvikler sig i et overgangsrum mellem landlige og marine miljøer. Specifikt varierer det fra det højeste til det laveste niveau påvirket af tidevandet. På den peruanske kyst er dette område repræsenteret af sandstrande, stenede strande og klippekyster.
sandstrande
Det udgør det mindst forskellige økosystem. Fremhæv en lav mangfoldighed af makrobenthos. På det supralittorale niveau er det højeste område, vejkrabben (Ocypode gaudichaudii) og isopoden Excirolana braziliensis fordelt.
På mellemniveau (mesolitorale zoner) fordeles krebsdyrene Callianassa garthi og Emerita analoga, og bløddyrene Mesodesma donacium og Donax marincovichi. Andre associerede arter er polychaeterne (Thoracophelia, Lumbrineris, Nephtys impressa og Hemipodus biannulatus).
Sandstrandene i Nordsøen er kendetegnet ved meget rigelige bestande af filtersneglen Olivella columellaris.
Klippekyster
De stenede kystlinjer er meget heterogene miljøer med en lang række mikrohabitater, der favoriserer en stigning i dette økosystemers biologiske mangfoldighed.
I den supralittorale zone dominerer gastropods Nodilittorina peruviana og krebsdyrene Grapsus grapsus.
Mens de befinder sig i mesolitoralzonen, beliggende i den mellemliggende del af den stenede kystlinje, der giver en større effekt af tidevandet, udvikler makroalgeengene fra Porolithon, Enteromorpha, Hynea, Cladóphora og Gracilaria slægterne.
Når det gælder faunaen, dominerer barnklerne Jehlius cirratus og toskallene Perumytilus purpuratus og Semimytilus algosus.
Endelig, i den infralittorale zone, den, der altid er nedsænket, skiller følgende typer alger sig ud: Gelidium, Hypnea, Gracilaria og Laurencia (rødalger), Sargasum og Dictyota (brune alger) og Halimeda, Caulerpa, Ulva (grøn alger)).
Endvidere findes der adskillige populationer af bjergkloderne Austromegabalanus psittacus og polychaeten Phragmatopoma moerchi i dette område. Nogle arter af aktinier (Anthothoe chilensis og Phymactis clematis) kan også findes.
Blandt de fisk, der er forbundet med disse klippefarvede økosystemer, skildrer bilfisken (Balistes polylepis), gulerodsfisken (Antennarius avalonis), morålen (Gymnothorax porphyreus), den berusede fisk (Scartichthys gigas) og trambollofisken (Labrisomos philipii).
Stenige strande
De stenede strande repræsenterer overgangszonen mellem sandstrande og klippekyster. Disse kan være småsten eller skarpkantede strande.
Den karakteristiske fauna på disse strande svarer til den ved de klippekystlinjer. Visse særegenheder skiller sig imidlertid ud, såsom tilstedeværelsen i den supralittorale zone af isopoderne Ligia novaezelandiae, polychaeten Hemipodus biannulatus og krebsdyrene Pinnotherelia laevigata og Cyclograpsus cinereus.
Amfipoden Prisogaster niger bor i mesolitoralzonen. Mens i den infralittorale zone findes amfipoden Tegula tridentata.
Marine økosystemer
koralrev
Det mest repræsentative marine økosystem i det tropiske hav i Peru er korallrevet. Disse udgør et af økosystemerne med den største biodiversitet i verden.
Korallrev findes i lavt hav med varme temperaturer (mellem 25 og 29 ºC), hovedsageligt i den tropiske og subtropiske zone af planeten.
Korallrev understøttes af en kalkholdig masse dannet af cementerede koraller over millioner af år. Koraller vokser på disse komplekse strukturer, der består af kolonier af polypper, der skaber en symbiotisk forbindelse med fotosyntetiske zooxanthellae-alger.
I korallrevene i det tropiske hav i Peru eksistere forskellige koralarter sammen, ud over en stor mangfoldighed af andre hvirvelløse dyr og fisk. Blandt fiskene dominerer familierne Serranidae, Pomacentridae, Labridae, Haemulidae, Diodontidae og Chaetodontidae.
Den høje biologiske mangfoldighed forbundet med korallrev trues af virkningerne af klimaændringer. Forhøjede temperaturer, forsuring af havet, ophobning af sediment og øget koncentration af næringsstoffer er de største trusler.
I farvandet i det østlige Stillehav tilføjes påvirkningen af El Niño-strømmen. På grund af stigningen i vandtemperatur har det forårsaget irreversible blegning af koraller.
Lettelse
Det tropiske hav i Peru spænder fra lavvande til 200 miles ud til havet. På dette område er der tre forskellige zoner: den kystnære, den neritiske og den oceaniske.
Kystzone
Kystzonen spænder fra den kystnære havzone til en dybde på 30 meter.
Neritisk zone
Den neritiske zone spænder fra den 30 meter dybe linje til grænsen for kontinentalsokklen, cirka 200 meter dyb.
I det tropiske hav af Peru indeholder den neritiske zone den kontinentale base. Dette er 50 km bredt i højden af departementet Tumbes og 40 km foran Sechura-ørkenen. Bliv trangere i den sydlige ende af det tropiske hav.
Oceanzone
Den oceaniske zone er en, der findes efter grænsen for kontinentalsokklen. Dette kan nå tusinder af meter dybt.
Den oceaniske zone omfatter den kontinentale hældning, en depression vest for den kontinentale base, der overstiger 6.000 m i dybden. I dette område er de undervands canyons, dale eller hulrum på stejle skråninger, der ligner udseende som canyoner på jordoverfladen.
Referencer
- Sea of Grau. (2018, 3. oktober). Wikipedia, The Free Encyclopedia. Høringsdato: 09:23, 6. januar 2019 fra
- Miljøministeriet. 2010. Fjerde nationale rapport om anvendelsen af konventionen om biologisk mangfoldighed, år 2006-2009. Lima Peru.
- Miljøministeriet. 2014. Femte nationale rapport om anvendelsen af konventionen om biologisk mangfoldighed, år 2010-2013. Lima Peru.
- Rodríguez, LO og Young, KR (2000). Den biologiske mangfoldighed i Peru: Bestemmelse af prioriterede områder til bevarelse. Ambio, 29 (6): 329-337.
- Tarazona, J., Gutiérrez, D., Paredes, C. og Indacochea, A. (2003). Oversigt og udfordringer med havbiologisk mangfoldighedsundersøgelse i Peru. Gayana 67 (2): 206-231.