MIKRODOSERING: FORBEREDELSE, VIRKNINGSMEKANISMER, NOGLE KLINISKE FORSØG - MEDICIN - 2025

Den MicroDose er en måde at indgive lægemidler under anvendelse en fortynding koncentrationer opnås 1000 15000 gange mindre end dem, der følger med "allopatiske" normal dosis. Når fortyndingen er foretaget, administreres to eller tre dråber på bagsiden af ​​tungen med den samme periodicitet som den dosis, der normalt er indikeret for nævnte medicin.

Også betragtet som "mikrodoser" er doserne af disse lægemidler, såsom hormoner, nogle giftstoffer eller toksiner, hvis virkninger opnås med doser i intervallet mikrogram eller mindre. Denne artikel refererer til brugen af ​​mikrodosering som en alternativ behandling.

Billede af Ewa Urban på www.pixabay.com

Mikrodoser bruges til indgivelse af medikamenter af forskellig oprindelse og opnår derved den samme terapeutiske virkning som ved fuld dosis. Da det er så lavt, giver det tilsyneladende færre bivirkninger og mindre toksicitet.

Mikrodoseringsteknikken blev beskrevet og fremmet af Eugenio Martínez Bravo (1922-2002), en mexicansk læge, der plejede indsatte i et fængsel. I en af ​​hans konsultationer tog tre indsatte ham, fordi de havde problemer med at sove i flere dage.

Mens han tog sig af sine patienter, indså han, at han kun havde et mildt beroligende middel til pædiatrisk brug, som ikke engang ville tjene til at behandle en af ​​de indsatte. Da Dr. Martínez kom fra en familie af homøopatiske læger, fandt det ham op at fortynde medicinen med vand og indgive to dråber på tungen til hver indsatte.

Til deres overraskelse kunne de tre indsatte falde i søvn og sov fredeligt indtil næste dag. Som et resultat af denne oplevelse begyndte Dr. Martínez at undersøge og gennemføre forskellige forsøg og fremme brugen af ​​mikrodoser.

For tiden har mikrodosebehandling tiltrukket opmærksomheden fra mange forskere i verden på grund af dens tilsyneladende effektivitet i behandling af akutte og kroniske sygdomme, på grund af den lave forekomst af sikkerhedsstillelse og toksiske effekter og på grund af de lave omkostninger i form af folkesundhed.

Fremstilling af mikrodosen

Fremstillingen af ​​en mikrodosis er baseret på en alkoholisk opløsning for at bevare lægemidlet. Dette gøres, så længe der ikke er nogen kendt interaktion mellem alkohol og medicinen, eller patienten er alkoholiker eller af en eller anden grund ikke ønsker at drikke alkohol. I disse tilfælde kan det erstattes af en sukkeropløsning eller en fortynding med honning.

To ravbeholdere bruges til at beskytte den mod lys. Beholderne skal have en kapacitet på 20 ml, fylde to tredjedele af hver beholder med en alkoholholdig drik (drikkelig alkohol eller sukkerrøralkohol, pomace osv.) Eller med høj kvalitet drikkelig alkohol og komplet med vand.

Billede af PublicDomainPictures på www.pixabay.com

Dosen af ​​medicinen svarende til 24 timer fortyndes i en af ​​flaskerne, hvis det er en tablet, skal den først knuses. Det blandes rigtig godt. Derefter tages 12 dråber af denne blanding, anbringes i den anden flaske og blandes godt. De to krukker mærkes og opbevares på et køligt, tørt sted, beskyttet mod lys.

Den første flaske svarer til stamopløsningen. Den anden flaske svarer til den terapeutiske opløsning.

To dråber tages fra den anden flaske, anbringes på bagsiden af ​​tungen og indgives så ofte som foreskrevet af lægen til behandling med den normale dosis eller hyppigere om nødvendigt. Det skal altid administreres under medicinsk kontrol.

Handlingsmekanismer

De af Dr. Martínez foreslåede handlingsmekanismer har efter nogle eksperters mening ikke noget videnskabeligt grundlag.

Ifølge Dr. Martínez stimulerer medicinen indeholdt i dråberne lokale sensoriske ender, der sender information til hypothalamus og derfra til hjernebarken for derefter at udøve sin virkning på lægemidlets virkningssteder.

En virkning af denne art ville være ens for alle lægemidler, og hvad der er observeret er, at de testede lægemidler har den forventede farmakologiske virkning, hvad der ikke kan forklares, er, hvorfor en sådan effekt opnås med en så lav dosis.

Mikrodosebehandlinger har ikke nye administrationsveje, de bruger dem, der er beskrevet af farmakologi til forskellige lægemidler. Det interessante er, at effekten på en eller anden måde forbedres, men hvordan den forekommer, er endnu ikke forklaret.

Nogle kliniske forsøg

Nogle kliniske forsøg er blevet offentliggjort til brug af mikrodoser af nogle kendte lægemidler til specifikke patologier. Et resumé af nogle af dem er præsenteret nedenfor som eksempler på virkningen af ​​mikrodosering i behandlingen af ​​visse sygdomme.

- Mikrodosering af “captopril” til hypertensive patienter

Santana Téllez et al. Udgivet i 2012 et klinisk forsøg udført med 268 patienter med en diagnose af essentiel arteriel hypertension, og som var blevet behandlet med en angiotensin-converting enzym (ACE) -inhibitor, captopril.

Forsøget blev udført med erstatning for den sædvanlige behandling af patienter med mikrodosering captopril. Disse mikrodoser blev forberedt og kontrolleret af apoteklaboratoriet på "Manuel Ascunce Domenech" universitetshospital, Camagüey, Cuba.

Patienterne blev klassificeret og doseret i henhold til aldersgruppen, graden af ​​arteriel hypertension og den kardiovaskulære risikogruppe.

Resultaterne af forsøget viste en klinisk kontrol af blodtryksniveauerne hos de patienter, der blev behandlet med captopril-mikrodosis på 84,7%, mens det hos dem, der blev behandlet med orale tabletter (kontrolgruppe), var 64,2%.

I dette tilfælde var den kliniske respons med mikrodosering bedre end ved konventionel behandling, uanset patientens alder.

- Mikrodosis af "dipyron"

I 2008 offentliggjorde Bello et al. Et klinisk forsøg med 55 patienter, der lider af smerter (smerter) i forskellige etiologier. Disse forfattere mikrodoserede dipyron (et smertestillende middel) med en hastighed på 3 dråber på tungen, 3 gange om dagen, i fire dage.

Forfatterne rapporterede "tilfredsstillende" svar på behandlingen, men de blev ikke kvantificeret.

- Mikrodosis af "phenobarbital"

Guilarte og Zúñiga foretog en prøve med 40 sunde frivillige: 10 behandlet med vand, 10 behandlet med den hydroalkoholiske bærer, 10 med phenobarbital i ampuller og 10 med mikrodoser af phenobarbital.

Undersøgere fandt, at patienter, der fik fenobarbital-mikrodoser, oplevede døsighed inden for 5 minutter efter placeringen af ​​tungedoserne, og EEG-variationerne var mere synlige end i de andre grupper.

Selvom der er nogle kontrollerede kliniske forsøg, er mange af de eksisterende rapporter i litteraturen kvalitative forsøg uden streng kontrol, så flere undersøgelser er nødvendige for at vurdere effektiviteten af ​​denne teknik til farmakologisk administration.

Referencer

1. Aleksandrovich, TA, & Ivanovna, GM (2015). Beskyttende virkning af æteriske olier i tilfælde af dyrebestråling og mulig udstyr til mennesker. Бюллетень Государственного Никитского ботанического сада, (114 (engelsk)).
2. Bello, ET, Rodríguez, AV, Morillo, EC, & Sotolongo, ZG (2008). Dipyron mikrodosis. Et nyt farmaceutisk forslag. Elektronisk medicinsk tidsskrift, 30 (1), 53-59.
3. Gonzáles Delgado, JB (2002). Erfaringer og resultater med brugen af ​​steroidmikrodoser til behandling af bronchial astma. Mexico: Urte.
4. Santana Téllez, TN (2013). Mikrodosering: reflektioner over en handlingsmekanisme. Camagüey Medical Archive Magazine, 17 (3), 261-263.
5. Santana Téllez, TN, Monteagudo Canto, A., Del Águila Grandez, AY & Vázquez Gamboa, A. (2012). Effektivitet af captopril mikrodosering i behandlingen af ​​essentiel arteriel hypertension. Cuban Journal of Medicine, 51 (3), 247-257.
6. Suárez Rodríguez, B., Rivas Suárez, S., & Oramas, O. (2001). Resultater af behandling med mikrodoser af naproxen hos reumatiske patienter. Cuban Journal of Rheumatology, 3 (2).