FØRSTE GENERATION AF FILIAL (F1): KARAKTERISTIKA, EKSEMPLER - BIOLOGI - 2025

Udtrykket første generation i linjen, forkortet som F ₁, henviser til afkom som resultat af en krydsning mellem to individer kaldes forældrenes generation - eller generation P. Med andre ord, de er børn af de første forældre.

Efterhånden som krydsene skrider frem, bruges udtrykket anden generation filial, forkortet F ₂, til at henvise til den første generations afkom. Den anden generation af filial kan også fås ved selvbefrugtning.

Dette ord er vidt brugt i genetik, når man evaluerer krydsninger mellem organismer og specifikt når man taler om Gregor Mendels arbejde.

egenskaber

Logisk set er der ingen universel måde at beskrive den første filialgeneration, da dens genotype og fænotypiske egenskaber afhænger af de forældre, der stammer fra den, og typen af ​​dominans (komplet, ufuldstændig, kodominans) af undersøgelseskarakteristikken.

Mendel beskrev imidlertid visse observerbare mønstre i den første filialgenerering, som det vil ses i de følgende eksempler.

På en meget generel måde, og først når dominansen er fuldstændig, observeres i den første filialgeneration karakteristika for en af ​​forældrene.

Derfor er en dominerende egenskab defineret som den karakteristik, der udtrykkes i den første filiale generation og i den heterozygote tilstand. I modsætning til en recessiv egenskab, der ikke kommer til udtryk i den første filialgeneration, men vises igen i den anden.

eksempler

Første generations dattervirksomhed i

Det lykkedes Gregor Mendel at berolige sine berømte love ved at evaluere forskellige kryds i mere end 28.000 ærteplanter, der tilhørte Pisum sativum-arten.

Mendel værdsatte forskellige observerbare egenskaber i planten, så som frøets form, frøets farve, blomsterens farve, podens morfologi, blandt andre.

De første eksperimenter bestod af monohybridkryds, dvs. kun en karakter blev taget i betragtning.

Da Mendel krydsede rene linjer af to organismer med kontrasterende egenskaber - for eksempel en plante med grønne frø og andre med gule frø - fandt han, at hele den første filialgeneration kun udviste den dominerende karakter. For frø præsenterede den første filialgeneration kun gule frø.

En af de mest relevante konklusioner af denne oplevelse er at forstå, at selv om den første filialgeneration kun præsenterer fænotypen af ​​en af ​​forældrene, har den arvet “faktorer” fra begge forældre. Disse såkaldte genetiske faktorer, et udtryk myntet af Mendel, er gener.

Ved selvbefrugtning af denne første filialgeneration vises de recessive træk, der maskeres i den første generation, igen.

Første filialgenerering hos kaniner

I en bestemt art af kanin dominerer kort hår (C) over lang pels (c). Bemærk, at hvis du vil kende fænotypen på krydset mellem en langhåret og en korthåret kanin, skal du også kende deres genotyper.

Hvis det er rene linier, det vil sige en homozygot dominerende kanin (CC) med en homozygot recessiv (cc), består den første filiale generation af heterozygote langhårede kaniner (Cc).

Hvis linierne ikke er rene, kan en krydsning mellem en langhåret kanin med en korthåret (overfladisk identisk med den forrige) give forskellige resultater. Når korthårskaninen er heterozygot (Cc), krydses det halve heterozygot afkom med kort hår og den anden halvdel med langt hår.

Til ovennævnte krydsning er det ikke nødvendigt at identificere den langhårede kanins genotype, da det er en recessiv egenskab, og den eneste måde, hvorpå den kan udtrykkes, er at den er homozygot.

Samme betragtning kan anvendes på eksemplet på ærter. For frø, hvis forældrene ikke er rene racer, får vi ikke en fuldstændig homogen første filialgenerering.

Første generations filial i auberginer

Alle karakteristika evalueret af Mendel udviste en type fuldstændig dominans, det vil sige den gule farve dominerer det grønne, derfor i den første generation observeres kun den gule fænotype. Der er dog andre muligheder.

Der er specifikke tilfælde, hvor den første filialgenerering ikke udviser forældrekarakteristika, og "nye" træk vises i afkom, der er mellemliggende mellem forældrenes fænotyper. Faktisk kan nogle attributter vises i afkommet, selvom forældrene ikke har denne egenskab.

Dette fænomen er kendt som ufuldstændig dominans, og frugten af ​​aubergineplanten er et eksempel på dette. Den homozygote af disse frugter kan være mørk lilla (genotypen er PP) eller helt hvid (pp).

Når to rene planterlinjer med lilla frugter krydses med planter med hvide blomster, opnås frugter af en purpurfarvet farvetone, mellemliggende mellem deres forældre. Genotypen for denne generation er Pp.

Tværtimod, hvis dominansen af ​​frugtfarven var fuldstændig, ville vi forvente at opnå en helt lilla første generations filial.

Det samme fænomen forekommer ved bestemmelse af farven på blomsterne af slægtsplanten Antirrhinum, populært kendt som snapdragon.

Kryds af personer med forskellige blodgrupper

Fænotypen henviser ikke kun til de kendetegn, der kan observeres med det blotte øje (såsom farve på øjne eller hår), det kan også forekomme på forskellige niveauer, enten anatomiske, fysiologiske eller molekylære.

Det kan være, at i den første generation udtrykkes begge forældres alleler, og dette fænomen kaldes kodominans. MN-blodgrupper følger dette mønster.

MN-locus (genetisk fysisk placering på kromosomet) koder for visse typer antigener placeret på blodlegemer eller erytrocytter.

Hvis en person med en genotype L ^M L ^M (de kode for M antigen) krydses med en anden, hvis genotype er L ^N L ^N (de koder for den N-antigen), vil alle personer i den første generation i linjen have genotypen L ^M L ^N og vil udtrykke de to antigener ligeligt.

Sexbundet arv

Visse gener, der er placeret på sexkromosomerne, skal tages i betragtning. Derfor afviger arvemønsteret for nævnte egenskab fra de nævnt ovenfor.

Nøglen til at forstå, hvad resultatet af den første filialgeneration vil være, er at huske, at mænd modtager X-kromosomet fra deres mor, og at det træk, der er knyttet til det kromosom, ikke kan overføres fra faren til det mandlige barn.

Referencer

1. Campbell, NA, & ​​Reece, JB (2007). Biologi. Panamerican Medical Ed.
2. Cummings, MR, & Starr, C. (2003). Menneskelig arvelighed: principper og spørgsmål. Thomson / Brooks / Cole.
3. Griffiths, AJ, Wessler, SR, Lewontin, RC, Gelbart, WM, Suzuki, DT, & Miller, JH (2005). En introduktion til genetisk analyse. Macmillan.
4. Luker, HS, & Luker, AJ (2013). Laboratorieøvelser i zoologi. Elsevier.
5. Pierce, BA (2009). Genetik: En konceptuel tilgang. Panamerican Medical Ed.