De syreanhydrider betragtes som værende af stor betydning set ud fra de mange forskellige forbindelser af organisk oprindelse i verden. Disse præsenteres som molekyler, der har to acylgrupper (organiske substituenter, hvis formel er RCO-, hvor R er en kulstofkæde) bundet til det samme oxygenatom.
Der er også en klasse af syreanhydrider, der ofte findes: carboxylsyreanhydrider, så kaldet, fordi udgangssyren er en carboxylsyre. For at navngive de af denne type, hvis struktur er symmetrisk, skal der kun foretages en udskiftning af udtryk.
Udtrykket syre i nomenklaturen for dens originale carboxylsyre bør erstattes af udtrykket anhydrid, der betyder "uden vand" uden at ændre resten af navnet på det dannede molekyle. Disse forbindelser kan også dannes ud fra en eller to acylgrupper fra andre organiske syrer, såsom phosphonsyre eller sulfonsyre.
På lignende måde kan syreanhydrider fremstilles baseret på en uorganisk syre, såsom fosforsyre. Imidlertid afhænger dens fysiske og kemiske egenskaber, dens anvendelser og andre egenskaber af den udførte syntese og anhydridets struktur.
Hvordan dannes syreanhydrider?
Den generelle formel for syreanhydrider er (RC (O)) 2 O, som bedst ses på billedet placeret i begyndelsen af denne artikel.
For eksempel til eddikesyreanhydrid (fra eddikesyre) er den generelle formel (CH 3 CO) 2 O, skrives tilsvarende for mange andre lignende syreanhydrider.
Som nævnt ovenfor har disse forbindelser næsten samme navn som deres precursorsyrer, og det eneste, der ændrer sig, er udtrykket syre for anhydrid, da de samme regler for nummerering af atomer og substituenter skal følges for at få deres nomenklatur ret.
Applikationer
Syreanhydrider har mange funktioner eller anvendelser afhængigt af det felt, der undersøges, da de, da de har høj reaktivitet, kan være reaktive forstadier eller udgøre en del af mange vigtige reaktioner.
Et eksempel på dette er industrien, hvor eddikesyreanhydrid produceres i store mængder, fordi det har den enkleste struktur, der kan isoleres. Dette anhydrid bruges som et reagens i vigtige organiske synteser, såsom acetatestere.
Industriel anvendelse
På den anden side viser maleinsyreanhydrid en cyklisk struktur, der anvendes til fremstilling af overtræk til industriel anvendelse og som en forløber for nogle harpikser gennem copolymerisationsprocessen med styrenmolekyler. Desuden fungerer dette stof som en dienofil, når Diels-Alder-reaktionen udføres.
Tilsvarende er der forbindelser, der har to molekyler af syreanhydrider i deres struktur, såsom ethylenetetracarboxylisk dianhydrid eller benzoquinonetetracarboxylisk dianhydrid, der anvendes i syntesen af visse forbindelser, såsom polyimider eller nogle polyamider og polyestere.
Udover disse er der et blandet anhydrid kaldet 3′-phosphoadenosin-5′-phosphosulfat fra fosforsyre og svovlsyre, som er det mest almindelige coenzym i biologiske sulfatoverførselsreaktioner.
Eksempler på syreanhydrider
- Wikipedia. (2017). Wikipedia. Gendannet fra en.wikipedia.org
- Johnson, AW (1999). Invitation til organisk kemi. Gendannes fra books.google.co.ve.
- Acton, QA (2011). Syreanhydridhydrolaser: Fremskridt inden for forskning og anvendelse. Gendannes fra books.google.co.ve
- Bruckner, R., og Harmata, M. (2010). Organiske mekanismer: Reaktioner, stereokemi og syntese. Gendannes fra books.google.co.ve
- Kim, JH, Gibb, HJ og Iannucci, A. (2009). Cycliske syreanhydrider: Aspekter af menneskers sundhed. Gendannes fra books.google.co.ve