- Formel og struktur
- Ejendomme
- Udseende
- Andre navne på let petroleum
- Molar masse
- Massefylde
- Smeltepunkt
- Kogepunkt
- Vandopløselighed
- Damptryk
- Dampdensitet
- Brydningsindeks (nD)
- tændingspunkt
- Selvantændelsestemperatur
- Applikationer
- opløsningsmidler
- Kromatografi
- Farmaceutisk industri
- Fordel
- Risici
- Antændelighed
- Exposition
- Referencer
Den petroleumsether eller benzen er en destillationsfraktion af olie. Kogepunktet ligger mellem 40 ° C og 60 ° C. Det betragtes som økonomisk vigtigt, fordi det består af fem-carbon (pentan) og seks-carbon (hexan) alifatiske carbonhydrider med ringe tilstedeværelse af aromatiske carbonhydrider.
Petroleumetherens navn skyldes dens oprindelse og flyktigheden og letheden af den forbindelse, der ligner den med ether. Dog, ethylether har en molekylformel (C 2 H 5) O; henviser petroleumsether har en molekylær formel: C 2 H 2n + 2. Derfor kan det siges, at petroleumsether ikke er en ether i sig selv.
Flaske med petroleumsether. Kilde: Seilvorbau / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)
Petroleumether grupperes i forbindelser med kogepunkter mellem 30-50 ° C, 40-60 ° C, 50-70 ° C og 60-80 ° C. Det er et effektivt ikke-polært opløsningsmiddel til opløsning af fedt, olier og voks. Derudover bruges det som et vaskemiddel og brændstof såvel som i maling, lakker og i fotografering.
Formel og struktur
Petroleumether er ikke en forbindelse: det er en blanding, en fraktion. Dette er sammensat af alifatiske hydrocarboner, der har en generel molekylformel C 2 H 2n + 2. Deres strukturer er udelukkende baseret på CC- og CH-bindinger og på et carbonskelet. Derfor har dette stof formelt set ingen kemisk formel.
Ingen af carbonhydriderne, der udgør petroleumsether, pr. Definition logisk, har oxygenatomer. Således er det ikke kun en forbindelse, det er heller ikke en ether. Det omtales som en ether for den enkle kendsgerning at have et lignende kogepunkt som det for ethylether; resten bærer ikke nogen lighed.
Petroleumsether består af lineære, kortkædede alifatiske carbonhydrider, skrive CH 3 (CH 2) x CH 3. Da den har lavmolekylær masse, er det ikke overraskende, at denne væske er flygtig. Dets ikke-polære karakter på grund af fraværet af ilt eller en anden heteroatom eller funktionel gruppe gør det til et godt opløsningsmiddel til fedt.
Ejendomme
Udseende
Farveløs eller let gullig, gennemsigtig og flygtig væske.
Andre navne på let petroleum
Hexan, benzin, naphtha og ligroin.
Molar masse
82,2 g / mol
Massefylde
0,653 g / ml
Smeltepunkt
-73 ºC
Kogepunkt
42 - 62 ºC
Vandopløselighed
Uopløselig. Dette skyldes, at alle dets komponenter er apolære og hydrofobe.
Damptryk
256 mmHg (37,7 ° C). Dette tryk svarer til næsten en tredjedel af atmosfæretrykket. Som sådan er petroleumsether et mindre flygtigt stof sammenlignet med butan eller dichlormethan.
Dampdensitet
3 gange luftens
Brydningsindeks (nD)
1.370
tændingspunkt
Selvantændelsestemperatur
246,11 ºC
Applikationer
opløsningsmidler
Petroleumether er et ikke-polært opløsningsmiddel, der anvendes i renserier til at opløse fedt-, olie- og vokspletter. Det bruges også som et rengøringsmiddel, brændstof og insekticid, samt at det er til stede i malinger og lakker.
Bruges til rengøring af papirvarer, tæpper og gobeliner. Det bruges også til at rengøre motorer, bildele og alle slags maskiner.
Opløses og fjernes tyggegummi fra selvklæbende frimærker. Derfor er det en del af tagfjernerprodukterne.
Kromatografi
Petroleumether anvendes sammen med acetone til ekstraktion og analyse af plantepigmenter. Aceton udfører ekstraktionsfunktionen. I mellemtiden har petroleumsether en høj affinitet for pigmenter, så den fungerer som en separator i deres kromatografi.
Farmaceutisk industri
Petroleumether anvendes til ekstraktion af stigmasterol og ß-sitosterol fra en plante af slægten Ageratum. Stigmasterol er en plantesterol, der ligner kolesterol hos dyr. Dette bruges som en forløber for det semisyntetiske hormon progesteron.
Petroleumsether anvendes også til ekstraktion af immunmodulerende stoffer fra en urt, kendt som Anacyclus pyrethrum. På den anden side opnås der et ekstrakt af myrra med antiinflammatorisk aktivitet.
Fordel
I mange tilfælde anvendes petroleumsether til ekstraktion af naturlige produkter fra planter som det eneste opløsningsmiddel. Dette reducerer ekstraktionstid og procesomkostninger, da petroleumsether er billigere at fremstille end ethylether.
Det er et apolært opløsningsmiddel, som ikke er blandbart med vand, så det kan bruges til ekstraktion af naturlige produkter i plante- og dyrevæv med højt vandindhold.
Petroleumsether er mindre flygtig og brandfarlig end ethylether, det vigtigste opløsningsmiddel, der bruges til ekstraktion af naturlige produkter. Dette bestemmer, at dets anvendelse i ekstraktionsprocesser er mindre risikabelt.
Risici
Antændelighed
Petroleumsether er en væske, som ligesom dens dampe er meget brandfarlig, så der er risiko for at generere eksplosioner og brande under håndtering.
Exposition
Denne forbindelse fungerer skadeligt på forskellige organer, der betragtes som mål; såsom centralnervesystemet, lunger, hjerte, lever og øre. Det kan være dødeligt, hvis det sluges og kommer ind i luftvejene.
Det er i stand til at producere hudirritation og allergisk dermatitis forårsaget af opløsningsmidlets affedtende virkning. Det forårsager også øjenirritation, når det kommer i kontakt med øjnene.
Indtagelse af petroleumsether kan være dødelig, og indtagelse af 10 ml menes at være tilstrækkelig til at forårsage død. Pulmonal aspiration af indført æter forårsager skade på lungerne, hvilket endda kan føre til pneumonitis.
Petroleumseters virkning på det centrale nervesystem manifesterer sig med hovedpine, svimmelhed, træthed osv. Petroleumether forårsager nyreskade, manifesteret ved urinudskillelse af albumin såvel som hæmaturi og en stigning i tilstedeværelsen af leverenzymer i plasma.
Overdreven eksponering for petroleumsetdampe kan forårsage irritation af luftvejene med de samme konsekvenser som indtagelse af opløsningsmidlet. Eksperimenter med rotter indikerer ikke, at petroleumsether har en kræftfremkaldende eller mutagen virkning.
Referencer
- Graham Solomons TW, Craig B. Fryhle. (2011). Organisk kemi. (10 th edition.). Wiley Plus.
- Carey F. (2008). Organisk kemi. (Sjette udgave). Mc Graw Hill.
- Wikipedia. (2020). Petroleumether. Gendannet fra: en.wikipedia.org
- Elsevier BV (2020). Petroleumether. ScienceDirect. Gendannes fra: sciencedirect.com
- Kemisk bog. (2017). Petroleumether. Gendannes fra: Chemicalbook.com
- M. Wayman & GF Wright. (1940). Kontinuerlig ekstraktion af vandige opløsninger med Acetone-Petroleum Ether. doi.org/10.1021/ac50142a012
- Parasuraman, S., Sujithra, J., Syamittra, B., Yeng, WY, Ping, WY, Muralidharan, S., Raj, PV, & Dhanaraj, SA (2014). Evaluering af subkroniske toksiske virkninger af petroleumsether, et laboratorieopløsningsmiddel i Sprague-Dawley-rotter. Tidsskrift for grundlæggende og klinisk apotek, 5 (4), 89–97. doi.org/10.4103/0976-0105.141943
- Sigma-Aldrich. (2013). Petroleumether. Sikkerhedsdatablad.. Gendannes fra: cgc.edu
- Ing. Agr. Carlos Gonzalez. (2002). Fotosyntetiske pigmenter. Gendannes fra: botanica.cnba.uba.ar