- Kemisk struktur
- Ejendomme
- Molekylær vægt
- Kogepunkt
- Smeltepunkt
- Flammepunkt
- Opløselighed
- Opløselighed udtrykt som masse
- Massefylde
- Dampdensitet
- Damptryk
- Selvantændelsestemperatur
- Viskositet
- Forbrændingsvarme
- Fordampningsvarme
- Overfladespænding
- polymerisation
- Frysepunkt
- Lugtgrænse
- Applikationer
- Polypropylen
- Acrylonitril
- Propylens OXID
- Til syntese af alkoholer og anden anvendelse
- Referencer
Den propylen eller propen ved stuetemperatur og atmosfærisk tryk er i den gasformige tilstand og lignende andre alkener, er farveløs. Det har en lugt, der ligner olie, men mindre intens. Det har et dipolmoment, da selvom det mangler en stærk polær binding, er molekylet asymmetrisk.
Også propylen er en strukturel isomer af cyclopropan (de har den samme kemiske formel C 3 H 6). Det forekommer i naturen som en konsekvens af processerne med vegetation og gæring. Det produceres kunstigt under forarbejdning af fossile brændstoffer som olie, naturgas og i mindre grad kulstof.
Tilsvarende er ethylen og propylen produkter fra raffinering i en fremgangsmåde til opdeling af store carbonhydridmolekyler til dannelse af små kulbrinter i høj efterspørgsel.
Propylen kan også fås ved anvendelse af forskellige metoder:
- Vendbar reaktion af ethylen og buten, hvor dobbeltbindingerne brydes og omformuleres for at give propylen.
- Gennem en proces med dehydrogenering (tab af brint) af propan.
- Som en del af et program til produktion af olefiner fra methanol (MTO) blev propylen fremstillet af methanol. Dette blev ført gennem zeolitkatalysatoren, som fremmer dens dehydrering og fører til dannelse af ethylen og propylen.
3CH 3 OH (methanol) => CH 3 CH = CH 2 (propylen) + 3H 2 O (vand)
Kemisk struktur
I det øverste billede kan du se den kemiske struktur af propylen, hvor dens asymmetri skiller sig ud (højre side er forskellig fra venstre). Dets carbonskelettet, undtagen H-atomer, kan ses som en boomerang.
Denne boomerang præsenterer en umættethed eller dobbeltbinding på en af kanterne (C 1), og det derfor er flad på grund af sp 2 hybridisering af carbonatomerne.
Imidlertid er den anden side optages af methyl (-CH 3), hvis hybridisering er sp 3 og har en tetraedrisk geometri. Set fra fronten er boomerang således flad med H-atomerne, der stikker frem fra det ved ca. 109,5º.
I gasfasen interagerer molekylet svagt med andre ved spredningskræfter. På samme måde forhindres vekselvirkningen mellem dobbeltbindingerne (π-π) af to propylenmolekyler af methylgruppen.
Dette resulterer i et fald i dets intermolekylære kræfter, hvilket afspejles i dets fysiske egenskaber. Kun ved meget lave temperaturer kan propylen anvende en fast struktur, hvor boomerang forbliver grupperet med deres svage interaktioner.
Ejendomme
Det er en farveløs gas med en aromatisk lugt. Det transporteres i form af flydende gas, og når det slipper ud af containerne, der indeholder det, gør det det i form af en gas eller væske. Ved lave koncentrationer danner det en eksplosiv og brandfarlig blanding med luft, idet propylenens densitet er større end luftens.
Molekylær vægt
42,081 g / mol
Kogepunkt
53,9ºF ved 760 mmHg
48 ºC til 760 mmHg
Smeltepunkt
301,4 ºF
185 ºC
Flammepunkt
162ºF
Opløselighed
44,6 ml / 100 ml i vand.
1.250 ml / 100 ml i ethanol.
524,5 ml / 100 ml i eddikesyre.
Opløselighed udtrykt som masse
200 mg / l 25 ºC
Massefylde
0,609 mg / ml ved -52,6 ° F
0,5139 ved 20 ° C
Dampdensitet
1,46 ved 32 ° F (i forhold til luft taget som reference).
1,49 (luft = 1).
1,91 kg / m 3 ved 273,15 ºK
Damptryk
1 mmHg ved -205,4ºF
760 mmHg ved -53,9ºF
8,69 × 10 3 mmHg ved 25 ° C (ekstrapoleret værdi).
1.158 kPa ved 25 ºC
15,4 atm ved 37 ºC
Selvantændelsestemperatur
851ºF
455 ºC
Viskositet
83,4 mikropoise ved 16,7 ° C
Forbrændingsvarme
16.692 BTU / lb
10.940 cal / g
Fordampningsvarme
104,62 cal / g (ved kogepunkt)
Overfladespænding
16,7 dyner / cm ved 90 ° C
polymerisation
Polymeriserer ved høje temperaturer og høje tryk i nærværelse af katalysatorer.
Frysepunkt
185,25 ° C
Lugtgrænse
10-50 mg / m 3 (detektion)
100 mg / m 3 (genkendelse)
Applikationer
Det bruges i den petrokemiske industri som brændstof og alkyleringsmiddel. I den kemiske industri bruges det som råmateriale til produktion og syntese af adskillige derivater.
Det er hovedsageligt nyttigt til fremstilling af polypropylen, acrylonitril (ACN), propylenoxid (PO), alkoholer, kumen og acrylsyrer.
Polypropylen
Polypropylen er et af de vigtigste plastmaterialer, der bruges til elektronik og elektrisk tilbehør, husholdningsartikler, flaskehætter og kufferter.
Det laminerede materiale bruges til emballering af slik, etiketter, compactdiske osv., Mens fibrene er lavet af mapper og tøj.
Acrylonitril
Elastomere polymerer og fibre opnås fra acrylonitril. Disse fibre bruges til fremstilling af forskellige former for tøj, såsom trøjer, sokker og sportsbeklædning. De bruges også til møbler til hjemmet, foldere, polstring, puder og tæpper.
Propylens OXID
Propylenoxid deltager som en komponent i syntesen af polyurethan. Dette bruges til fremstilling af fleksibelt skum og stift skum. Fleksibelt skum bruges som fyldstof i hjemmemøbler og i bilindustrien.
På den anden side bruges stift skum hovedsageligt som bygningsisoleringsmateriale.
Også propylenoxid anvendes til fremstilling af propylenglycol. Denne forbindelse anvendes til fremstilling af umættede polyesterharpikser og som frostvæske.
Derudover anvendes propylenoxid til fremstilling af propylenglycolether. Denne ether anvendes til fremstilling af maling, tøj, blæk, harpikser og rengøringsmidler.
Til syntese af alkoholer og anden anvendelse
Propylen gør det muligt at få nogle alkoholer, herunder isopropanol, der bruges som opløsningsmiddel i kosmetik og personlig plejeprodukter. Derudover opfylder det funktionen af et antiseptisk middel.
- Isopropanol er involveret i produktionen af maling, harpiks, blæk og klæbebånd. Det bruges også i farmaceutisk industri.
- Oxo-alkohol2-ethylhexanol bruges til fremstilling af phthalat, blødgørere, klæbematerialer og maling.
- Butanol bruges til fremstilling af maling, overtræk, harpikser, farvestoffer, farmaceutiske stoffer og polymerer.
På den anden side produceres kumen fra kombinationen af propylen og benzen. Cumen er hovedforbindelsen i fremstillingen af phenol og acetone, der anvendes i en række produkter, såsom polycarbonater, phenolharpikser, epoxyharpikser og methylmethacrylat.
Endelig bruges acrylsyre - et andet produkt, der stammer fra propylen - til fremstilling af akrylestere og harpikser til maling, overtræk og klæbemiddelapplikationer.
Referencer
- Michal Osmenda. (26. december 2007). Tænd min ild.. Hentet den 23. maj 2018 fra: commons.wikimedia.org
- Linde-koncernen. (2018). Propylen. Hentet den 23. maj 2018 fra: linde-gas.com
- Wikipedia. (2018). Propen. Hentet den 23. maj 2018 fra: en.wikipedia.org
- Pubchem. (2018). Propylen. Hentet den 27. maj 2018 fra: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Vesovic Velisa. (7. februar 2011). Propylen. Hentet den 27. maj 2018 fra: thermopedia.com
- Jeffrey S. Plotkin. (2016, 8. august). Propylenkvarnaren. Hentet den 27. maj 2018 fra: acs.org
- ICIS. (6. november 2017). Propylen anvendelser og markedsdata. Hentet den 27. maj 2018 fra: icis.com