10 KONSEKVENSER AF ALZHEIMERS HOS PATIENT OG FAMILIE - NEUROPSYKOLOGI - 2025

De mest almindelige hovedkonsekvenser af Alzheimers er markant hukommelsestab og manglende evne til at huske tidligere begivenheder. Denne sygdom går imidlertid meget længere og har meget alvorlige virkninger både for patienten og for folkene omkring ham.

Ligeledes har konsekvenserne af Alzheimers påvirkning af samfundet en meget stor indflydelse, der ofte forbliver ubemærket. I denne artikel vil vi specificere, hvad der sker med en person, der lider af denne neurodegenerative patologi, og vi vil forklare, hvilken indflydelse det irreversibelt skaber på deres miljø.

Alzheimers og dens virkning

Hvorfor er Alzheimers så slemme? Hvad er grunden til, at der er så mange negative konsekvenser forbundet med denne sygdom, og hvordan forklares omfanget af dens påvirkning i forskellige områder?

For at besvare alle disse spørgsmål er det nødvendigt at nærme sig og forstå denne sygdom korrekt. Og det er, at Alzheimers, i modsætning til hvad mange mennesker tror, ​​ikke involverer et simpelt tab af hukommelse.

Selvom denne patologi kun indebærer en dysfunktion af denne type kapaciteter, ville dens konsekvenser også være meget høje. Alzheimers er imidlertid en patologi, der forårsager en progressiv, irreversibel og fuldstændig degeneration af hjernefunktion.

Dette betyder, at en person med denne patologi gradvis mister alle de funktioner, den udfører gennem hjernen.

Under hensyntagen til, at alle de evner, som mennesker har, i større eller mindre grad reguleres af hjerneområderne, lider af Alzheimers implicerer det langsomme og progressive tab af alle personlige kapaciteter.

I betragtning af dette kan konsekvenserne af Alzheimers dække ethvert aspekt af en persons liv og er derfor af bemærkelsesværdig intensitet.

Desuden indebærer det faktum, at en person mister alle de færdigheder, der har defineret ham i løbet af hans liv, tilsyneladende konsekvenser hos hans nærmeste pårørende og i hele hans sociale kredsløb.

De 10 vigtigste konsekvenser af Alzheimers

1 - hukommelsestab

Det er det patognomiske symptom på sygdommen og det aspekt, som vi alle automatisk forbinder med denne sygdom. Selvom Alzheimers som sagt ikke indebærer et simpelt hukommelsestab, er dette konsekvensen, der vises tidligere.

Patologien involverer et tab af evnen til at huske, huske og lære fra de tidligste stadier. Oprindeligt er disse symptomer mindre synlige og er begrænset til en nedsat evne til at bevare ny information.

Som vi har gentaget, er Alzheimers en progressiv patologi, så hukommelsen gradvist bliver værre. Efterhånden som sygdommen skrider frem, begynder individet ikke kun at lære nye ting, men også glemme tidligere lærte ting.

Denne faktor indebærer først at glemme aspekter, der er mere eller mindre irrelevante for patientens liv. Med tiden vil emnet imidlertid glemme enhver form for hukommelse, der er gemt i hans sind, inklusive identiteten af ​​de nærmeste ved ham, hans eget navn eller hans vigtigste oplevelser.

2- Tab af andre funktioner

Hukommelsestab er vigtigt, ja, men muligvis ikke det, der får de mest relevante konsekvenser for patienten. Personen med Alzheimers er ikke et individ, der fungerer perfekt med handicap om ikke at kunne huske.

Og det er, på samme måde som hjerneområderne, der udfører hukommelsesprocesser, degenererer og "dør" lidt efter lidt, også de områder i hjernen, der udfører andre typer processer, gør det.

Dette indebærer, at personen mister sin evne til at tale, deltage, opfatte og resonere ordentligt.

Alzheimers eliminerer gradvist alle evner og kapaciteter i emnet, så han "glemmer", hvordan man laver et stegt æg, hvordan ord formuleres eller hvordan man skriver.

Som med hukommelse vises disse tab lidt efter lidt, men før eller senere vil de ende med at fjerne enhver form for kognitiv kapacitet hos individet.

3 - Tap af autonomi

De to foregående punkter indebærer et klart tab af personens autonomi, da sygdommen forhindrer ham i at fungere som før. I de tidlige stadier kan patienter med Alzheimers kun lide lidt hukommelsestab, så de kan bevare deres autonomi til en vis grad.

Fremskridt af sygdommen forhindrer dog bevaring af det, og får derfor den enkelte til at kræve intensiv pleje.

I de avancerede stadier af Alzheimers sammenlignes patientens behov ofte med små børns, hvilket er grunden til, at de meget ofte klassificeres som "ældre børn."

En person med Alzheimers kan være nødvendigt at lave mad, hjælpe med at klæde sig eller at skulle ledsage ham til ethvert sted, ellers går han tabt. Forløbet af sygdommen betyder imidlertid, at disse typer konsekvenser ikke stopper her og fortsætter, indtil et tab af total autonomi.

En person med Alzheimers i de sidste faser vil kræve hjælp til at rense sig selv, til at opfylde hans behov og til at vejlede og ledsage ham i enhver aktivitet, som han er nødt til at udføre.

4 - Tab af identitet

Dette er en af ​​de mest ødelæggende og vanskelige at acceptere konsekvenser af Alzheimers sygdom. Og det er, at glemsomheden, der fremkalder hjernens neurons progressive død, på lang sigt indebærer et totalt tab af identitet.

Dette betyder, at den enkelte vil fortælle, hvem han er, hvad han hedder, og hvordan han er, eller hvordan han var før sygdommen. Ligeledes vil du glemme identiteten af ​​dine familiemedlemmer og dem, der er tættest på dig, som ægtefæller, børn eller børnebørn.

Disse menneskers ansigtshukommelse vil ikke længere være i patientens hjerne, og deres identitet og det personlige forhold, som de har oprettet med ham, vil også.

Denne konsekvens er sandsynligvis den, der indebærer den største følelsesmæssige indflydelse på familiemedlemmer og mennesker, der har et affektivt forhold til den person, der er påvirket af Alzheimers.

At acceptere, at selv om hun stadig er i live, har Alzheimers taget den person, vi elsker så meget, er en af ​​de vanskeligste følelsesmæssige processer at gennemføre.

5- Familieafhængighed

Tabet af patientens identitet, kapacitet og autonomi får dette til at ske automatisk afhængigt af deres pårørende. Familien vil være ansvarlig for at tage sig af ham og hjælpe ham med at udføre alle de handlinger, som han ikke længere kan gøre alene.

Den opmærksomhed, den kræver, er fuldstændig, så familiens dedikation skal også være total, hvilket indebærer en mere end berygtet arbejdsbyrde.

6- Overbelastning af plejepersonalet

Selvom patientens afhængighed falder af familien, uanset hvilke strukturer dette kan have, falder plejen af ​​patienten hovedsageligt af en enkelt person.

I denne situation fødes den største plejers figur, det vil sige den person, der er ansvarlig for at gøre for patienten alt det, han ikke længere er i stand til.

Nylige undersøgelser viser, at størstedelen af ​​de primære plejepersonale (87%) er familiemedlemmer, mens et mindretal er professionelle plejere. Ligeledes afsløres en klar udbredelse af det kvindelige køn, da 80% af de største plejere er kvinder.

I betragtning af den funktionelle og følelsesmæssige indflydelse, som Alzheimers skaber på familiemedlemmer, er byrden og konsekvenserne af de vigtigste plejere meget stor.

En nylig undersøgelse fandt, at 70% af de primære plejepersonale har svært ved at leve et normalt liv.

Ligeledes lider de største plejere ofte af stress, en tilbøjelighed til at tage beroligende midler, et lavere humør, brugen af ​​antidepressiva og et fald i antallet af aktiviteter og forhold uden for familien.

Der er mange faktorer, der kan modulere de negative virkninger på den største plejeperson, men det indebærer en klar risikosituation for personen.

7- Indvirkning på familien

Selvom hovedbelastningen, som vi lige har set, falder på en enkelt person, kan det faktum, at et familiemedlem lider af Alzheimers, påvirke familiens overordnede funktion.

Når ægtefællen til den syge person er i live og fit til pleje, er det ofte let at vælge den primære plejeperson. Men når dette ikke sker, er det ofte vanskeligt at blive enige om, hvem der skal udføre disse funktioner, og hvorfor.

I begge tilfælde kan familieproblemer let komme til syne på grund af situationens kompleksitet.

Det skal huskes, at det at have et familiemedlem med Alzheimers ikke kun indebærer ændringer i familiens logistiske og praktiske funktion, men at sygdommen ledsages af en høj følelsesladet komponent.

Den direkte arbejdsbyrde på familien sammen med den følelsesmæssige ændring, der stammer fra sygdommens betydning, kan gøre en situation mere end vanskelig at håndtere.

Hvert familiemedlem vil opleve patologien på en anden måde, så det er meget vigtigt at vedtage god koordinering og have rum til dialog og udtryk for at afbøde konsekvenserne af Alzheimers påvirkning af familien.

8- Økonomiske omkostninger

Det er vanskeligt at udføre og beregne den økonomiske virkning af en sygdom som Alzheimers.

Denne patologi involverer både direkte omkostninger i forhold til de udgifter, der er involveret i kundepleje, og indirekte omkostninger, der stammer fra uformel pleje.

De direkte omkostninger til sundhedsvæsenet stiger, efterhånden som sygdommen skrider frem, da patienten vil kræve mere og mere pleje, vil bruge sundhedsvæsenet mere, vil oftere gå til legevakten osv

Med hensyn til indirekte omkostninger er kvantificering kompliceret, da Alzheimers er en patologi, der normalt begynder efter 65 år, skal de beregnes ud fra indflydelsen på plejepersonerne snarere end på deres egen påvirkning. syg.

Dette betyder, at Alzheimers i de fleste tilfælde ikke forårsager et tab af erhvervskapacitet hos patienten (som normalt allerede er pensioneret), men det gør i plejeren (som er påvirket af deres arbejdsevne pga. arbejdsbyrde ved at pleje dit familiemedlem).

Selv om de økonomiske omkostninger kan variere i begge tilfælde, kræver det at have et familiemedlem med Alzheimers meget høje udgifter.

9- Virkninger på samfundet

På trods af alle disse vanskeligheder med at beregne omkostningerne ved Alzheimers sygdom i hver familie, er der undersøgelser, der viser den økonomiske indvirkning af denne patologi på samfundet.

Det er beregnet, at de årlige omkostninger til demens på verdensplan var 422 milliarder dollars i 2009 (mere end en tredjedel af Spaniens BNP i 2010).

I Spanien er omkostningerne per patient mellem 18.000 og 52.000 euro om året, afhængigt af graden af ​​demens. Familien påtager sig 87% af omkostningerne, og resten betales med offentlige midler

10- Død

Den ultimative konsekvens af Alzheimers sygdom er individets død.

Det skal tages i betragtning, at død som følge af Alzheimers er sekundær til sygdommen, så denne patologi ikke forårsager død direkte, men den degenererer kroppen og er ude af stand til at overvinde andre patologier.

Aktuel forskning undersøger foreninger mellem Alzheimers og flere patologier såsom hypertension, koronar hjertesygdom eller diabetes. Imidlertid er de største dødsårsager blandt Alzheimers patienter langtfra infektioner.

Referencer

1. Burns R, Eisdorfer C, Gwyther L, et al.: Omsorg for plejepersonalet. Patient Care 1996; 30: 108-128.
2. Fries JF: Aldring, naturlig død og komprimering af sygelighed. N Engl J Med 1980; 303: 130-135.
3. Gil de Gómez Barragán MJ, Ferrús Ciriza J, Fernández Suárez F, et al.: Opfattet sundhed og funktionel kapacitet hos mennesker over 65 år fra La Rioja, 1995.
4. Serra-Mestres J, López-Pousa S, Boada M, Alberca R: Modeller af social og sundhedsvæsen for patienter med demens. Barcelona: Prous Science, 1997.
5. George LK, Gowther LP: Cregiver-trivsel: en multidimensionel undersøgelse af familieplejere hos demente voksne. Gerontolog 1986; 31: 65-75.
6. Schulz R, O'Brien AT, Bookwala J, Fleissner K: Psykiatriske og fysiske sygelighedseffekter af demenspleje: udbredelse, sammenhæng og årsager. Gerontolog 1995; 35: 771-791.