DIPROGENTA: SAMMENSÆTNING, INDIKATIONER, BIVIRKNINGER - MEDICIN - 2025

Diprogenta er handelsnavnet for kombinationen af ​​betamethason-dipropionat og gentamicinsulfat. Det er et lægemiddel, der er designet til at behandle betændelser på grund af dermatose, der også ledsages af infektioner. Det kommer i form af en fløde, så den har kun aktuel brug, dvs. ekstern.

Baseret på ovenstående kan det siges, at Diprogenta er et produkt, som ikke bør indtages, da det kun er et eksklusivt dermatologisk lægemiddel; dvs. det bruges kun til at blive brugt på huden.

Desuden har Diprogenta farmakokemiske egenskaber, som skal overholdes nøje, inden de indgives i tilfælde, hvor der er klare kontraindikationer og advarsler om bivirkninger (med andre ord bivirkninger).

Diprogenta har også farmakologiske aspekter, som ikke bør overses. Mens denne creme ikke har nogen kendt interaktion med andre produkter, har Diprogenta toksikologiske følger for den menneskelige krop.

Det vil sige, i doser, der er højere end dem, der er angivet af lægen, kan dette lægemiddel have en negativ indflydelse på patientens helbred, især hvis behandlingen udføres uden det rette tilsyn af hudlægen.

Sammensætning

Diprogenta er en creme lavet af en kortikosteroid (en type steroid), der har antiinflammatoriske egenskaber og et antibiotikum, der bekæmper bakterielle infektioner. Som allerede nævnt er der to aktive ingredienser i Diprogenta: betamethason-dipropionat og gentamicinsulfat.

Hvert gram af dette lægemiddel fordeles henholdsvis i 0,5 milligram af det første og 1 milligram i det andet, inklusive excipienserne, der er indeholdt i formlen.

Hjælpestoffer tjener flere formål, som ikke kan beskrives her. Men det er værd at bemærke, at Diprogenta for eksempel har renset vand (eller destilleret, som det også er kendt), hvid vaselin (som forklarer farven og tekstur på fløden), ether, fosforsyre og flydende paraffin, uden nævne andre mere.

Disse ingredienser forekommer lige i Diprogenta-præsentationer som i 30-gram rør og i 60-gram rør.

Farmakologi

Der er to hovedegenskaber ved Diprogenta: den farmakodynamiske, der er relateret til de fysiologiske og biokemiske virkninger, og den farmakokinetiske, der er relateret til forskydningen af ​​lægemidlet i den menneskelige krop.

I farmakodynamik er Diprogenta karakteriseret ved at have antiinflammatoriske, immunsuppressive, antiproliferative og bakteriedræbende egenskaber. Dette betyder med andre ord, at dette stof ikke blot tømmer huden, men også slipper det for skadelige mikroorganismer.

Diprogentas farmakokinetiske egenskaber indebærer på sin side, at det er lettere og hurtigere at absorbere, når huden, hvor den påføres, er sund. Der er flere faktorer, der kan ændre denne proces, men generelt udvikler den sig normalt, det vil sige, at de aktive principper for cremen går ind i blodomløbet, derefter ind i leveren og derfra udvises gennem urinen (i laboratorieeksperimenter udført hos mus er det fra galden).

Alle de undersøgelser, der er blevet udført på mennesker, har uden tvivl vist, at den bedste anvendelse af Diprogenta er den aktuelle, som er ekstern, i stedet for den orale rute.

Dette er tilfældet af en overbevisende grund; fordi de aktive ingredienser i denne creme ikke absorberes godt i tarmen, giver det derfor ikke mening, at dette lægemiddel er fremstillet i tabletter. Derfor har Diprogenta vist sig at være metaboliseret bedre i huden.

Indikationer

Diprogenta bruges hovedsageligt i de hudtilstande, der er inflammatoriske, såsom dermatose, hvilket er en lidelse, der giver virkningen af ​​de aktive principper i denne creme.

Det bruges også til at bekæmpe psoriasis, dermatitis og andre hudsygdomme forårsaget af enhver klasse af mikroorganismer, der er sårbare over for gentamicin. På ingen måde bør dette lægemiddel anvendes uden for disse specifikationer (se afsnit 7).

Dosering

Selvom den nøjagtige dosis Diprogenta bestemt bestemmes af lægen med sikkerhed, indgives den normalt til voksne og unge over 12 år (der er kontraindikationer for børn, se afsnit 5 og 7 nedenfor). to gange dagligt.

Denne applikation skal kun udføres på det berørte område med tynde lag fløde, der dækker hudlæsionen. Det anbefales, at behandlingen ikke varer mere end to uger.

Kontraindikationer

Bortset fra det universelle forbud i tilfælde af allergi over for komponenterne (som er almindeligt i medicin), er brugen af ​​Diprogenta kontraindiceret under følgende omstændigheder:

• Patienter inficeret med syfilis, skoldkopper, tuberkulose, herpes og beslægtede sygdomme.
• Når der er svampe på patientens hud.
• Hos børn (nogle fraråder at anvende det hos børn under 12 år; andre antyder på sin side, at lægemidlet ikke bør bruges til børn under 1 år). Diprogenta er ikke en creme til pædiatrisk brug.
• Patienter med dermatitis og hudinflammationer af denne type i ansigtet, såsom rosacea.
• Hos mennesker med hudatrofiproblemer.
• På dele af huden, der viser reaktioner på vacciner, såsom betændelse og rødme.

Bivirkninger

Diprogenta har ikke nogen uønsket effekt på patienten, når man kører maskiner og køretøjer, hvorfor den kan bruges uden problemer i den forstand. Imidlertid kan denne creme have bivirkninger, der ikke forekommer hos alle mennesker, men i meget exceptionelle eller specifikke tilfælde.

For eksempel kan Diprogenta forårsage ændringer i hudfarve og endda allergi, men disse symptomer er sjældne og vises derfor ikke meget ofte.

Selvom Diprogenta kan forårsage kløe, hævelse med røde pletter (erytem), ømhed og irritation, har disse symptomer på gentamicinbehandling sjældent været en grund til at stoppe med at bruge dette lægemiddel.

Imidlertid kan misbrug af kortikosteroider såvel som deres anvendelse i store områder, især hvis det er med forbindinger (retsmidler til ekstern brug, der er dækket med bandager, gasbind osv.), Føre til forskellige bivirkninger på huden., såsom:

• Knækning (krakning).
• Brændende
• Misfarvning (kendt af læger som hypopigmentering) og maceration (hud med en blød, svag, fugtig struktur).
• Sekundære hudinfektioner.
• Tørhed (tør hud)
• Acne.
• Hypertrikose (overdreven hår, der er kendt som "varulvssygdom").
• Telangiectasia (udseendet af blodkar, der normalt er små og udvidede).
• Unormal eller misdannet vækst og / eller udvikling (atrofi).
• Dermatitis omkring munden (perioral), med vesikler eller pustler (miliaria, udslæt) og kontaktallergi.
• Folliculitis (betændelse i hårsækkene, der giver hårvækst).
• Strækmærker.

Derudover kan absorptionen af ​​Diprogenta gennem huden også frembringe bivirkninger, der strækker sig til forskellige dele af den menneskelige krop, som ikke behandles i patienten.

Dette sker, fordi de aktive ingredienser opløses og passerer i blodbanen, hvilket betyder, at de distribueres eller koncentreres i andre organer og væv, der er sunde. Som følge heraf kan yderligere effekter forekomme ved brug af kortikosteroider. Blandt dem er:

• Cushings syndrom.
• Problemer med blodglukose, såsom hyperglykæmi (høje blodsukkerniveau) og glykosuri (glukose i urinen).
• Forhøjet blodtryk (højt blodtryk).
• Stigning i kolesterol- og triglyceridniveauer.
• Hårtab (alopecia)
• Forøget aktivitet i skjoldbruskkirtlen, hvilket fører til hyperthyreoidisme.
• Generelle følsomhedsproblemer i sanserne (paræstesi), såsom prikken og følelsesløshed.
• Ødem (almindeligvis kendt som væskeretention).
• Hypokalæmi (dvs. reducerede niveauer af kalium i blodet).

Der er bivirkninger af Diprogenta, som ikke er relateret til dets anvendelse i henhold til de doser, der er angivet af lægen, men på grund af overdosering.

En enkelt overdosis er ikke nok til at forårsage alvorlige lidelser, da disse er fuldstændigt reversible gennem behandling, der lindrer symptomer. Men en ubetinget brug af Diprogenta kan forårsage ændringer i nyrernes funktioner bortset fra læsioner på huden på grund af bakterier og svampe (dvs. bakteriel resistens).

Forholdsregler

Frem for alt skal brugen af ​​Diprogenta tage højde for de ovennævnte kontraindikationer og bivirkninger, der blev forklaret ovenfor, især under graviditet, amning og hos børn under 12 år.

I særlige tilfælde, hvor der kan være allergi eller overfølsomhed over for komponenterne i dette lægemiddel, foretrækkes det, at det anvendes under vejledning af en læge, der skaber en objektiv balance mellem risiciene og fordelene ved det nævnte lægemiddel.

Det skal dog bemærkes, at der er en række stærkt anbefalede foranstaltninger og overvejelser, når du bruger Diprogenta, som skal følges til brevet. Disse er:

• Påføring af Diprogenta i store områder af huden, og endnu mere, hvis dette gøres ved at dække cremen med forbindinger (gasbind, hygiejniske klæbebånd osv.), Får dets aktive principper til at optages hurtigere og i flere dele af den menneskelige krop. Dette gør patienten mere sårbar over for bivirkningerne af lægemidlet. Derfor bør Diprogenta kun bruges i specifikke områder af huden, som efter behandling ikke bør dækkes af bandager af nogen art.
• Diprogenta er en medicin, der ikke er indiceret til brug i ansigt, øjne, slimhinder (næsebor, osv.), Kønsorganer og meget mindre i de såkaldte intertrigøse områder (det vil sige de dele af huden, der gnides, når kontakt, såsom armhulen, indersiden af ​​albuen osv.), som egner sig til ophobning af bakterier og svampe, der kan udvikle resistens, hvilket ville forværre sundheden i stedet for at forbedre den.
• Brug af Diprogenta i tilfælde af psoriasis ledsaget af infektioner skal være omhyggelig og under nøje lægelig kontrol.
• Enhver brug af dette lægemiddel under forhold af anden karakter vil kun kamouflere dets symptomer og hindre diagnosen af ​​hudlægen. Diprogenta skal kun anvendes på de indikationer, som det blev oprettet for (se afsnit 2 i denne artikel).
• Diprogenta må under ingen omstændigheder anvendes på åbne sår.
• De aktive ingredienser i dette lægemiddel har som kortikosteroider hormonelle virkninger, der ikke påvirker voksne meget. Hos børn har Diprogenta på den anden side mere aggressive reaktioner, der kan forsinke deres normale vækst. Det er af denne nøjagtige grund, hvorfor dette lægemiddel ikke bør administreres til børn under 12 år.

Interaktioner

Så vidt det har været kendt, har Diprogenta-creme ikke nogen form for interaktion med andre medicin, uanset deres type. Diprogenta har ikke vist sig at interagere med andre kemikalier, der kan indtages oralt, såsom alkohol eller stoffer.

Under alle omstændigheder anbefales det stærkt, at patienten fortæller sin læge, hvis han tager medicin, for at evaluere potentielle bivirkninger med deres påføring på huden.

Opmærksomhed

Denne artikel er kun beregnet til at give generel information om Diprogenta, og derfor vil den farmaceutiske terminologi ikke blive brugt meget. Da Diprogenta er et produkt, der kommer i forskellige præsentationer, vil det blive diskuteret på en meget global måde.

Det skal bemærkes, at Diprogenta er et registreret varemærke i navnet på den nedlagte Schering-Plough, så denne skrivelse ikke er en officiel offentliggørelse af virksomheden, og dens forfatter handler ikke på dens vegne.

Det vil sige, konsulter først en specialist, hvis du har en tilstand, der kan behandles med Diprogenta; Brug ikke, hvis du ikke har brug for det, eller hvis din læge ikke har bedt dig om det.

Det er også vigtigt at begrænse, hvad indlægssedlerne, der er trykt på alle lægemidler, siger: det er nødvendigt, at du altid går til lægen, hvis der er bivirkninger, hvis du har en allergi over for nogen af ​​dens komponenter, og hvis du er gravid eller ammer. Se henvisningsafsnittet for detaljer.

Referencer

1. Spansk agentur for lægemidler og sundhedsprodukter (2011a). Diprogenta. Madrid Spanien. Spaniens regering; Ministeriet for sundhed, sociale tjenester og ligestilling. Konsulteret den 31. januar 2017 på: msd.es.
2. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. (anmeldelse, 2010). Betamethason Topical. Maryland, Amerikas Forenede Stater. MedlinePlus, US National Library of Medicine. Hentet 31. januar 2017 på: medlineplus.gov.
3. Diprogenta (2015). PRVademecum. Buenos Aires, Argentina. Clyna SA Konsulteret den 31. januar 2017 på: ar.prvademecum.com.
4. McVan, Barbara (1995). Farmaceutiske referencer: referencevejledning til sundhedsfagfolk (Francisco Balderrama Encimas, trad.). Mexico DF, Mexico. Moderne manual.
5. National Center for Biotechnology Information (Ingen år). Gentamicin. Maryland, Amerikas Forenede Stater. US National Library of Medicine, PubChem Compound Database. Hentet 31. januar 2017 fra: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
6. Rodríguez Carranza, Rodolfo (1999). Academic Vademecum of Medicines (3. udg.). Mexico DF, Mexico. MacGraw-Hill Interamericana.
7. Farmaceutisk Vademecum IPE On-Line (2017). Diprogenta. Mexico DF, Mexico. Redaktionel Multicolor SA Konsulteret den 31. januar 2017 på: medicaments.com.mx.